엔지켐생명,JP모건서 글로벌 신약개발 성과 마일스톤' 제시

구강점막염 임상2상 Top Line 데이터발표,빅파마와 NASH 라이센싱 협의

기사입력 2020-01-20 09:28     최종수정 2020-01-20 10:17 프린트하기 메일보내기 스크랩하기 목록보기   폰트크게 폰트작게

엔지켐생명과학이 JP모건 컨퍼런스에서 빅파마들과 기술이전 협의를 진행하는 등 EC-18(피엘에이지) 글로벌 라이센싱이 구체화되고 있다.

엔지켐생명과학(대표 손기영)은 1월 13일부터 미국 샌프란시스코에서 개최된 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에서 다수 빅파마들과 EC-18 비알콜성지방간염(NASH) 기술이전을 위한 비밀유지협약(CDA)을 체결, 이 중 일부는 세부적 기술실사(due diligence) 단계 협의를 진행하고 있다고 20일 밝혔다.

엔지켐생명과학은 이번 행사에서 구강점막염(CRIOM) 임상2상 Top Line Data 발표, NASH 라이센싱, 급성방사선증후군 미 정부 연구 그란트 획득 등 올해 안에 가시화될 '2020 글로벌 신약개발 마일스톤'을 공개했다.

엔지켐생명과학 최고의학책임자(CMO) 김명환 교수는 바이오테크쇼케이스에서 “NASH는 복잡한 발병기전으로 아직 FDA 허가를 받은 치료제가 없으며 미국인구 약 25%가 이 질병에 노출돼 있다"며 " EC-18은 간에 존재하는 쿠퍼세포, 성상세포 그리고 지방세포, 근육세포, 소장 상피세포에 존재하는 패턴인식수용체(PRR, 특히 TLR4)의 세포내 재순환을 촉진시켜 NASH와 간섬유화를 치료하는 최초의 PETA(PRR Endocytic Trafficking Accelerator) 작용기전 물질"이라고 발표했다.

엔지켐생명과학 미국법인 조도현 대표는 JP모건 행사와 관련, 다수 빅파마들과 NASH 기술이전을 위한 비밀유지협약(CDA)을 체결했고, 이 중 일부는 세부적 기술실사(due diligence) 단계로 진입하여 협의가 진행되고 있다고 설명했다.

또 올 하반기 임상개발 2상 효과성 데이터(Top Line Data) 발표를 예정하고 있는 CRIOM의 유럽과 일본 개발 판권 이전을 위한 파트너십 논의 및 미국 내 혁신신약 지정(Breakthrough Therapy Designation) 신청 마일스톤도 제시했다.

엔지켐생명과학은 이번 행사 중 NASH 분야 세계적 권위자이며 NASH-TAG(NASH 치료제) 컨퍼런스를 이끌고 있는 미국 시카고大 마이클 찰톤 교수를 '엔지켐생명과학 과학기술자문위원회'(Scientific Advisory Board)에 전격 영입했다고 밝혔다.

한편 엔지켐생명과학은 JP 모건 컨퍼런스에 앞서 지난 1월 10일 샌프란시스코에서 '과학기술자문위원회'를 개최, 임상개발 성과와 미국 국방성(DOD), 미국항공우주국(NASA), 국립보건원(NIH) 등 정부기관과 협력 연구성과를 공유했다.

손기영 엔지켐생명과학 대표는 " 이번 JP 모건 행사에서 '2020년 글로벌 신약 개발 성과 마일스톤'을 통해 구강점막염, 비알콜성지방간염, 급성방사선증후군 등 글로벌 임상2상 진행상황과 혁신신약 지정, 기술라이센싱, 미국 정부연구그란트 선정현황을 공개했다"며 " 특히 NASH 분야 세계적 권위자로 꼽히는 '마이클 찰톤' 교수가 전격 합류함에 따라 NASH 라이센싱이 속도를 낼 것으로 기대된다"고 말했다.

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