한올 중국 파트너 HBM,HL036 안구건조증 임상2상 완료

미국 임상 2상과 일치된 결과...내년 초 중국 임상3상진행

기사입력 2019-10-14 08:15     최종수정 2019-10-14 08:31 프린트하기 메일보내기 스크랩하기 목록보기   폰트크게 폰트작게

한올바이오파마와 대웅제약이 공동개발하고 있는 HL036 안구건조증 치료제  중국 지역 파트너인 하버바이오메드(Harbour BioMed)는 10월 11일 HL036 안구건조증 치료제 (HBM 코드명, HBM9036)의 중국 내 임상2상 시험을 완료했다고 밝혔다.

하버바이오메드는 안구건조증 환자 100명을 대상으로 HBM9036 0.25% 또는 위약을 하루 2회씩 8주 동안 점안하여 효능과 안전성을 시험했다. 이번 임상시험은 중국공학아카데미 멤버이자, 중국 안과영역 선진 연구자인 리신 시에  교수가 이끌었으며 산둥 안과협회 칭다오 안과병원에서 진행됐다.

회사 측에 따르면 임상시험 결과 HBM9036 점안액은 주평가지표로 설정된 건조 환경에 노출되기 전후의 객관적인 안구건조증 징후(각막손상)를 빠르게 개선시켜, 지난 4월 발표된 미국 임상2상(VELOS-1 Study) 결과와 일관성 있는 자료를 확보하게 해주었다. 안전성과 내약성은 위약과 비슷한 수준으로 매우 안전한 약물임을 재확인했다. 자세한 임상 결과는 추후 국제안과학회를 통해 발표할 계획이다.

연구책임자인 리신 시에 박사는 “최근 연구자료에 따르면 노령화, 스마트폰 사용 증가, 미세먼지 확산에 따라 환자가 급증하고 있으며 중국에서 흔하게 사용되는 인공 눈물은 오직 일시적 증상 완화에만 쓰인다. 이 심각한 질환을 위해 안구에서 TNFR1을 통해 염증을 막는 HBM9036의 작용기전은 혁신적인 접근방법이 될 수 있다"며 " 이번 임상의 성공적 결과를 통해 더욱 완성도 높은 임상 3상 설계가 가능해져 중국 안구건조증 환자들에게 더 큰 희망을 가져올 것”이라고 밝혔다.

하버바이오메드 CEO 및 이사회 의장인 징송 왕 박사는 “ HBM9036은 중국 안구건조증 영역에서 최초이면서 가장 선두에 있는 바이오 신약"이라며 “뛰어난 안구건조증 징후(각막손상) 개선 효과와 우수한 안전성 프로파일은 내년 초 개시할 중국 임상 3상을 향한 길을 열어주었다”고 말했다. 

하버바이오메드는 중국 상하이, 미국 보스톤, 네덜란드 로테르담에 R&D센터를 지닌 글로벌 바이오텍으로 주로 면역항암과 염증성 질환에 집중하여 신약을 개발하고 있다. 지난 2017년 한올바이오파마로부터 HL036 안구건조증 치료제와 HL161 자가면역질환 치료항체의 중국(대만, 홍콩 포함)지역 상업화 권리를 8,100만달러의 정액기술료와 별도 로열티를 지불하는 조건으로 라이선스 받아 현재 임상개발을 진행하고 있다.

HL036은 염증을 유발할 수 있는 TNF를 억제해 안구건조증, 포도막염 등의 염증성 안구질환을 치료하기 위해 개발되고 있 바이오신약으로 현재 미국에서 안구건조증 임상 3상이 진행 중이다.

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