일동제약,올릭스와 RNA간섭 기반 황반변성치료제 공동개발협약

‘자가전달 비대칭 siRNA 기술’ 통해 차별화된 약물기전 설계

기사입력 2018-05-17 11:11     최종수정 2018-05-17 16:35 프린트하기 메일보내기 스크랩하기 목록보기   폰트크게 폰트작게

일동제약(대표 윤웅섭)은 RNA간섭 관련 기술 기반 신약개발회사 올릭스(대표 이동기)와 황반변성에 대한 신개념 치료제 개발을 위한 공동개발 협약을 체결했다고 17일 밝혔다.

 

RNA간섭(RNA interference)은, 세포 내 단백질 합성에 관여하는 mRNA(messenger RNA)를 선택적으로 절단함으로써 특정 단백질의 생성을 억제하는 현상을 말한다.

이번 협약을 통해 양사는, 올릭스가 보유한 원천기술인 ‘자가전달 비대칭 소간섭RNA(small interfering RNA, 이하 siRNA) 기술’을 활용, 안구 내 비정상적 신생혈관 형성인자를 억제하는 기전의 노인성 황반변성 치료제를 개발할 계획이다.

특히, 노인성 황반변성의 주요 발병기전으로 지목되고 있는 망막 황반부 내 다양한 원인의 비정상적 혈관 신생 차단을 통해 기존의 혈관내피세포생성인자(vascular endothelial growth factor, 이하 VEGF)억제제에 치료반응이 없거나 내성을 보이는 경우에도 사용이 가능한 약물을 구상 중이다.

올릭스 관계자는 “ 기존에 개발된 치료제들 경우 주로 VEGF를 억제하는 데 초점이 맞춰져 해당 인자와 관련한 내성이나 VEGF 외 신생혈관 형성인자에 대해서는 한계가 있다”며 “우리 경우 비정상적인 혈관 신생을 유도하는 여러 인자들을 동시에 억제할 수 있어 차별화에 따른 경쟁력이 높다”고 설명했다.

양사는 2021년 임상시험 진입을 목표로 연구개발에 돌입할 예정이며, 투자 및 기술 제휴, 상용화 추진 및 수익 실현 등에 대해서도 공동 협력하기로 합의했다.

이를 계기로 일동제약은 자체 개발 중인 망막질환 치료용 루센티스 바이오베터 ‘IDB0062’ 등과 함께 안과질환 영역 신약 파이프라인을 강화한다는 방침이다.

올릭스는 ‘자가 전달 비대칭 siRNA 기술’ 등 자체 보유한 신약 플랫폼 기술의 우수성을 입증하는 한편, 관련 기술들을 활용해 진행 중인 비대흉터, 안질환, 폐질환 등과 관련한 다양한 치료제 신약개발에도 박차를 가할 계획이다.

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