日 항암제 ‘HBI-8000’ 재발·난치성 PTCL 효능추가 신청

기사입력 2021-04-08 11:08     프린트하기 메일보내기 스크랩하기 목록보기   폰트크게 폰트작게

메이지세이카 파마는  항암제 ‘HBI-8000(tucidinostat)’와 관련, 제휴처인 후야(HUYA) 바이오의 일본법인이 일본에서 재발·난치의 말초성 T세포 림프종(PTCL)의 효능추가를 신청했다고 7일 발표했다. 

‘HBI-8000’는 경구 투여가 가능한 에피제네틱(epigenetic)한 작용을 하는 모듈레이터로, 비임상시험 결과에서 유전자 발현의 억제를 매개하여 종양세포의 증식을 억제하는 것이 시사되는 동시에 면역조절작용도 기대되었다.  

이번 효능추가 신청은 후야 바이오가 일본 및 한국에서 재발·난치의 말초성 T세포 림프종 환자를 대상으로 실시한 2상 임상시험 성적을 토대로 했다. 

‘HBI-8000’은 후생노동성으로부터 단일치료로 재발·난치성 성인 T세포 백혈병/림프종 및 PTCL 치료와 관련하여 희귀질병용약으로 지정받았다. 

메이지세이카는 2019년 12월 후야 바이오와 체결한 계약에 따라 일본에서 ‘HBI-8000’을 독점적으로 판매할 권리 및 아시아 7개국(한국, 태국, 인도네시아, 말레이시아, 필리핀, 베트남, 싱가포르)에서 독점적 개발 및 판매할 권리를 갖는다. 
기사공유   트위터   페이스북   싸이공감   구글

독자 의견남기기

독자의견쓰기   운영원칙보기

(0/500자) 로그인

리플달기

댓글   숨기기

독자의견(댓글)을 달아주세요.

뉴스홈으로    이전페이지로    맨위로

(광고)제니아

인기기사    댓글달린기사    공감기사

한풍제약 - 경옥고
퍼슨 - 포비딘
lactodios
블랙모어스 - 피쉬 오일
Solution Med Story
한풍제약 - 굿모닝에스

한국제약산업 100년의 주역

<60> 이정희 <유한양행 대표이사 / 제56회 / 2020년도>

유한양행 이정희 대표이사가 제56회 동암 약의상을 ...

<59> 천병년 <우정바이오대표이사 / 제55회 / 2019년도 >

천병년(千炳年) 우정바이오 대표이사는 신약개발 전...

<58> 한승수 <제일파마홀딩스 회장/ 제54회 / 2018년도>

1959년 창립된 제일약품은 지난해 6월, 미래성장 추...

<57> 윤도준 <동화약품 회장 / 제53회 / 2017년도>

윤도준 동화약품 회장은 고(故) 윤광열 동화약품 명...

<56> 김동연 (한국신약개발조합이사장 / 제52회 / 2016년)

  김동연 한국신약개발 이사장은 1950년 출생, ...

더보기

사람들 interview

김성곤 고대정형외과 교수 ‘스페셜 정형외과’ 개원

고대병원 정형외과에서 30년이상 재직하며 ...

더보기

실시간 댓글 더보기

오피니언 더보기

의약정보 더보기

약업북몰    신간안내

Brand Cosmetics of KOREA 2019

Brand Cosmetics of KOREA 2019

"2019브랜드북" 대한민국 화장품이 K-코스메틱의 이...

팜플러스 더보기