모더나 코로나 백신 1/4분기 1.25억 도스 공급

‘mRNA-1273’ 임상 1상 중간분석 결과 NEJM 게재

기사입력 2020-12-04 10:22     프린트하기 메일보내기 스크랩하기 목록보기   폰트크게 폰트작게

미국 매사추세츠州 캠브리지에 소재한 차세대 전령 RNA(mRNA) 치료제‧백신 개발 전문 생명공학기업 모더나 테라퓨틱스社(Moderna Therapeutics)는 자사의 ‘코로나19’ mRNA 백신 후보물질 ‘mRNA-1273’의 임상개발 및 생산계획과 관련한 최신정보를 3일 공개했다.

이날 의학 학술지 ‘뉴 잉글랜드 저널 오브 메디슨’에 ‘SARS-CoV-2 mRNA-1273을 접종한 후 나타난 반응의 지속성’ 제목으로 게재된 내용에 따르면 ‘mRNA-1273’의 임상 1상 시험 피험자들에게서 첫 번째 투여를 마친 후 119일차에 이르는 기간 동안(두번째 투여 후 90일차) 높은 수준의(high levels) 중화항체 수치가 유지된 것으로 나타났다.

이 시험은 미국 국립보건연구원(NIH) 산하 국립알러지감염성질환연구소(NIAID)가 주도한 것이다.

게재문 저자인 NIAID 백신연구소의 앨리샤 T. 위지 박사는 “예상한 대로 시간이 지남에 따라 다소 감소하기는 했지만, ‘mRNA-1273’이 높은 수준의 결합‧중화항체 수치를 내보였다”면서 “항원보강 백신 투여를 마친 후 3개월 동안 전체 피험자들에게 높은 수치가 유지된 것으로 나타났을 정도”라고 말했다.

또한 이 같은 결과는 18~55세 연령대, 56~70세 연령대 및 71세 이상 연령대 등 전체 피험자 그룹에서 일관되게 나타났다고 설명했다.

위지 박사는 뒤이어 “사람들에게서 SARS-CoV-2 감염을 예방하는 효과가 아직까지 완전하게 확립된 것은 아니지만, 이번에 공개된 결과를 보면 결합‧중화항체 역가가 다소(slight) 감소했음에도 불구하고 ‘mRNA-1273’이 항체가 면역반응에서 중심적인 역할을 하는 체액성 면역을 지속적으로 나타낼 수 있을 것으로 보인다”고 강조했다.

이와 함께 시험이 진행되는 동안 중증 부작용이 수반된 사례는 관찰되지 않았고, 사전에 규정한 시험 중단기준이 충촉되지 않았으며, 백신 접종을 마치고 57일 후 시험자들이 평가했을 때 백신과 관련한 새로운 부작용은 확인되지 않았다고 덧붙였다.

모더나 테라퓨틱스社의 탤 잭스 최고 의학책임자는 “임상 1상 중간분석 결과를 보면 ‘mRNA-1273’이 장년층과 고령자 성인들을 포함해 전체 연령대 그룹에서 지속적인 중화항체 반응을 나타낼 수 있을 것임이 시사됐다”면서 “접종을 마친 후 처음 1개월 기간에 생 바이러스 및 가상 바이러스 기하평균역가(GMTs)가 높은 수치를 유지한 것”이라고 언급했다.

이 같은 자료는 ‘코로나19’를 예방하는 데 ‘mRNA-1273’이 나타낼 것으로 최근 입증되었던 높은 효과가 지속적으로 이어질 수 있을 것이라는 낙관적인 예측을 심화시켜 주는 것이라고 잭스 최고 의학책임자는 덧붙였다.

한편 이날 모더나 테라퓨틱스 측은 연말까지 미국에서 약 2,000만 도스 분량의 ‘mRNA-1273’이 공급될 수 있을 것임을 재확인했다.

아울러 내년 1/4분기 중으로 세계 각국에 1억~1억2,500만 도스 분량이 공급될 수 있을 것으로 예측했다.

이 분량은 미국에 공급될 8,500만~1억 도스 분량과 미국을 제외한 각국에 공급될 1,500만~2,500만 도스 분량으로 구성되어 있다.

1/4분기 예상 공급량은 모더나 테라퓨틱스 측이 내년에 세계 각국에서 제조할 수 있을 것으로 예상했던 5억~최대 10억 도스 분량을 포함한 것이다.
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