피플바이오, 알츠하이머병 혈액진단키트 유럽 CE 인증

2021년 하반기 ~ 2022년 상반기 내 유럽 시장 진출 추진

기사입력 2020-11-25 14:18     최종수정 2020-11-25 14:22 프린트하기 메일보내기 스크랩하기 목록보기   폰트크게 폰트작게

피플바이오(대표이사 강성민)는 세계 최초로 상용화한 자사 혈액기반 알츠하이머병 조기진단키트가 유럽 CE 인증을 받았다고 25일 밝혔다.

회사 측에 따르면 CE 인증을 받은 혈액기반 알츠하이머병 조기진단키트는 혈액 내 베타-아밀로이드의 올리고머화 정도를 측정해, 발병 위험도를 측정하는 제품이다. 피플바이오 자체 특허 기술인 MDS를 기반으로 제작됐으며 알츠하이머병 진단을 돕는 키트로 상용화됐다.

이번 CE 인증을 위해 유럽 내 임상을 진행해 유럽인에게도 적용되는 여부 등을 확인한 결과를 바탕으로 CE 인증을 신청했고, 인증으로 유럽 판매가 가능해진만큼 럽 내 신뢰할 수 있는 파트너사를 선정해 라이선싱 계약을 맺고 유럽 진출을 할 계획이라고 회사 측은 밝혔다.

피플바이오 관계자는 “이번 인증이 곧 바로 매출로 이어지지는 않겠지만, 유럽 등 선진국가에 진출할 수 있는 기회가 열린 것”이라며 “IPO 단계부터 약속해 온 바를 하나씩 지켜나가며 주주 분들의 성원에 답하고자 노력하고 있다”고 밝혔다.

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