SCM생명과학∙제넥신 미국 법인 코이뮨, 이탈리아 '포뮬라' M&A

파이프라인,진행성 신장암치료제-급성 림프구성 백혈병치료제로 확대

기사입력 2020-01-20 09:44     최종수정 2020-01-20 10:19 프린트하기 메일보내기 스크랩하기 목록보기   폰트크게 폰트작게

에스씨엠생명과학㈜(대표이사 이병건)과 제넥신㈜(대표이사 성영철)의 미국 현지 합작법인 코이뮨(CoImmune)이 이탈리아 신약개발 회사 포뮬라(Formula Pharmaceuticals)社를 인수·합병해 면역항암제 플랫폼 통합 및 강화를 추진한다.

코이뮨은 이번 인수·합병을 통해 포뮬라의 모든 유형 및 무형 자산에 대한 권한을 확보, 주요 파이프라인이 △진행성 신장암 치료제 'CMN-001'과 △급성 림프구성 백혈병 치료제 'CAR-CIK'로 확대될 예정이다.

CAR-CIK(Cytokine-Induced Killer Cell, 사이토카인 유도 살해세포)는 현재 CAR-T 치료제가 갖고 있는 고가, 부작용 등 상업적 한계를 극복하기 위해 환자 혈액이 아닌 건강한 사람 제대혈을 이용하고 바이러스를 사용하지 않는 차세대 치료제다.

이번 인수·합병에는 CAR-CIK의 미국 내 임상개발을 위해 포뮬라 기존 투자자들이 6백만 달러를 코이뮨에 투자할 예정이며, 추가로 코이뮨은 유럽과 미국에서 시리즈 A 투자유치에도 나설 계획이다.

코이뮨 최고경영자 찰스 니콜렛(Charles Nicolette)은 "포뮬라가 백혈병 치료 분야에 높은 기술력과 견고한 투자 기반을 보유하고 있다고 판단했다. 이번 인수·합병을 통해 양사 면역항암치료제 플랫폼을 통합함으로써 코이뮨 기업가치를 극대화할 수 있는 기회를 마련했다"며 " 양사 시너지를 이용해 개발중인 치료제가 하루 빨리 미국 FDA 승인을 받을 수 있도록 임상에 매진할 계획"이라고 강조했다.

에스씨엠생명과학과 제넥신은 이 두 제품 국내 임상을 추진해 국내 허가를 취득하는 방안도 검토하고 있다.​

코이뮨은 현재 진행성 신장암 치료제 CMN-001에 대한 임상 2b상을 엠디 앤더슨(MD Anderson) 병원을 포함한 미국 내 5개 병원에서 진행할 예정이다. CAR-CIK 미국내 임상을 위해서는 이탈리아 밀라노-비코카대학 및 상 제라르도(San Gerardo) 병원과 차세대 CAR-CIK 개발에 필요한 연구를 지속적으로 수행할 계획이다. 이 연구를 위해 CAR-CIK 개발자인 안드레아 비온디 박사를 코이뮨 임상 자문 위원으로 임명했다.

또, 이탈리아 로타팜 바이오텍(Rottapharm Biotech S.r.l.) 최고경영자 루치오 로바티(Lucio Rovati)를 코이뮨 이사로 선임해 유럽 투자유치 및 사업개발 경쟁력을 확보했다. 따라서 코이뮨 이사진은 이병건 대표(이사회 의장), 성영철 대표, 찰스 니콜렛 대표, 루치오 로바티 대표로 구성된다.

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