엘앤케이바이오메드, 경추 질환 임플란트 FDA 승인

세계 최초 경추 적용 Cervical MIS Solution 제품

기사입력 2016-07-28 06:13     최종수정 2016-07-28 06:14 프린트하기 메일보내기 스크랩하기 목록보기   폰트크게 폰트작게

척추 임플란트 전문기업 엘앤케이바이오메드(대표이사 강국진)는 미국 FDA로부터 경추부위에 MIS방식(최소 침습 방식 수술(minimal invasive surgery, MIS)으로 수술이 가능한 제품인 'Cervical MIS Screw'를 미국 FDA로부터 인허가 받았다고 밝혔다.

회사 측에 따르면 퇴행성 척추질환, 경추 측만증, 목디스크 등 척추질환 수술시 수술부위를 절개하는 것이 일반적인 반면, Cervical MIS Screw은  최소한의 절개뿐만 아니라 수술 후 흉터가 적고 환자의 회복 속도가 빠르다는 장점이 있다.

회사 관계자는 " 스마트폰 사용자가 급증하면서 연령대에 상관없이 목디스크 환자도 급증하고 있어 척추질환 외 중추질환 관련 의료제품의 필요성이 증대되고 있다."며  “지난 9월 경추에 특화된 척추고정형 나사 특허에 이어 이번 FDA승인을 통해 전통적인 수술방법보다 다양한 장점으로 인해 수요증가에 기대돼 향후 매출확대가 예상된다”고 전했다.

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