한풍제약,한방 루게릭치료제 ‘메카신’ 2상 임상 승인

임상사례 통해 인체에서 신경 및 근육보호 진통 효과 확인

기사입력 2015-12-12 10:11     최종수정 2015-12-12 10:17 프린트하기 메일보내기 스크랩하기 목록보기   폰트크게 폰트작게

(유)한풍제약(대표이사 조인식)이 원광대학교 광주한방병원 김성철교수 연구팀과 공동개발한 근위축성측삭경화증(ALS) 후보물질 ‘메카신(Mecasin)’ 2상 임상시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔다.

근위축성측삭경화증은 뇌의 신경세포, 특히 운동 신경원의 퇴행이 진행돼 나타나는 질환으로 근육들이 운동신경의 자극을 받지 못해 근육이 쇠약해지고, 자발적인 움직임을 조절하는 능력이 상실돼 발병 후 3~4년의 짧은 수명을 보이는 희귀질환이다.

기존 치료제로 미국 FDA 및 국내 식약처의 승인을 받은 리루졸(Riluzole)이 있으나 수명을 2~3개월 정도 연장하는 반면 약제성 간염, 호중구감소증, 간질성 폐질환 등 부작용이 보고돼 있다.

한풍제약에 따르면 ‘메카신(Mecasin)’은 보건복지부 한의약선도기술개발사업 지원 아래 원광대학교 광주한방병원 희귀난치성 신경근육질환센터와 한풍제약이 공동개발한 한방 루게릭 치료제로, 작약, 감초, 정제부자, 강황, 천마, 단삼, 목과, 창출, 원지 등 9 가지 약재로 구성돼 있으며, 근거중심 한의학에 입각해 신경보호, 항염증작용을 확인했다.

또 동물효력시험을 통해 항산화 유전자 발현을 증가시킴으로서 신경세포 보호 및 활성산소 생성을 억제해 루게릭 동물모델의 생명연장 및 통증감소 효과가 있음을 확인했고, 원광대학교 광주한방병원 임상사례를 통해 인체에서 신경 및 근육보호와 진통 등의 효과를 확인했다.

한풍제약 관계자는 "이번 임상시험 승인은 표준치료제(리루졸) 병용요법으로 탐색적 임상시험을 실시해 ‘메카신’의 안전성과 유효성을 입증하고, 계속해서 치료적 확증시험을 통해 제품화 할 예정"이라며 " 기존 제품의 부작용을 감소시키고, 생명연장 및 통증감소를 통해 환자의 삶의 질 개선을 기대하고 있다."고 전했다.

기사공유   트위터   페이스북   싸이공감   구글

독자 의견남기기

독자의견쓰기   운영원칙보기

(0/500자) 로그인

리플달기

댓글   숨기기

독자의견(댓글)을 달아주세요.

뉴스홈으로    이전페이지로    맨위로

인기기사    댓글달린기사    공감기사

lactodios
한풍제약 - 굿모닝에스
Solution Med Story
블랙모어스 - 피쉬 오일
퍼슨 - 포비딘

한국제약산업 100년의 주역

<60> 이정희 <유한양행 대표이사 / 제56회 / 2020년도>

유한양행 이정희 대표이사가 제56회 동암 약의상을 ...

<59> 천병년 <우정바이오대표이사 / 제55회 / 2019년도 >

천병년(千炳年) 우정바이오 대표이사는 신약개발 전...

<58> 한승수 <제일파마홀딩스 회장/ 제54회 / 2018년도>

1959년 창립된 제일약품은 지난해 6월, 미래성장 추...

<57> 윤도준 <동화약품 회장 / 제53회 / 2017년도>

윤도준 동화약품 회장은 고(故) 윤광열 동화약품 명...

<56> 김동연 (한국신약개발조합이사장 / 제52회 / 2016년)

  김동연 한국신약개발 이사장은 1950년 출생, ...

더보기

사람들 interview

[인터뷰]“척추 수술 환자 좋은 예후,수술 후 통증 관리가 핵심”

일반적으로 수술 환자들은 수술 후 통증을 불가...

더보기

실시간 댓글 더보기

오피니언 더보기

의약정보 더보기

약업북몰    신간안내

Brand Cosmetics of KOREA 2019

Brand Cosmetics of KOREA 2019

"2019브랜드북" 대한민국 화장품이 K-코스메틱의 이...

팜플러스 더보기