국내 개발 안(眼)자극 시험법, OECD 시험가이드라인 승인

기사입력 2019-04-22 09:22     프린트하기 메일보내기 스크랩하기 목록보기   폰트크게 폰트작게

식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 국내에서 개발한 안(眼)자극 동물대체시험법이 제31차 경제협력개발기구(OECD) 시험가이드라인 프로그램 국가조정자 작업반 회의(WNT, 2019.4.9∼12)에서 OECD 시험가이드라인으로 승인됐다고 22일 밝혔다.

OECD 시험가이드라인 프로그램 국가조정자 작업반 회의(Working Group of National Coordinators of the Test Guideline Programme, WNT)는 회원국간 화학물질 평가자료 상호인정을 위한 시험가이드라인 프로그램을 운영하는 회의로 매년 정기회의를 통해 시험가이드라인 및 가이던스 제·개정, 신규 프로젝트 승인·관리한고 있다.

우리나라는 안자극 동물대체시험법으로 미국, 프랑스, 일본에 이어 네 번째로 승인 받았다. 

이번에 승인된 시험법은 사람의 각막을 이식한 후 남은 세포를 배양하여 만든 각막모델을 이용해 사람의 눈 조직과 유사하게 만들어 화학물질 등이 눈에 얼마나 자극을 주는지 안전성을 평가하는 방법이다. 

시험법은 연구과제(이화여자대학교, 임경민 교수) 결과로 개발됐으며. 동물대체시험법검증센터(KoCVAM)의 검증연구(2016.2월∼2017.12월)를 통해 신뢰성과 상관성을 입증됐다.

식약처는 우리나라에서 개발한 시험법이 국제적으로 인정받게 됨에 따라 그동안 해외 의존도가 높았던 안자극 시험 모델을 대체하게 되어 비용절감 효과가 있을 것으로 예상하고 있다.

또 이번 시험법은 앞서 개발된 시험법에 비해 소요 시간이 짧고, 추가적으로 생체지표를 분석할 수 있어 화장품 개발 업체에 많은 도움을 줄 것으로 기대하고 있다.

식약처는 이번 시험법 승인으로 제품 개발에 소요되는 기간을 단축하여 우리나라 화장품 산업을 혁신 성장으로 이끌 것으로 기대하며, 앞으로도 피부자극시험법 등 다른 분야에서도 동물대체시험을 개발 및 확산할 수 있도록 추진하겠다고 밝혔다.

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짱짱바둑 추천 반대 신고

각막 모델을 만든 중요한 역활은 바이오솔루션이고
식약처는 독성실험을 하였을 뿐이지요
(2019.04.22 15:01) 수정 삭제

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