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약사·약학

경기도약사회, 약사직능 영상 공모전 결과 발표…12편 선정

경기도약사회가 약사직능 홍보를 위한 영상 공모전 수상작을 발표했다.경기도약사회(회장 연제덕)는 지난 28일 홍보위원회 심사를 통해 ‘2026년 약사직능 홍보영상 공모전’ 수상작을 선정했다고 밝혔다.이번 공모전은 약사의 역할과 직능에 대한 대국민 인식을 높이고, 주요 현안을 보다 친근하게 전달하기 위해 마련됐다. 공모는 3월 13일부터 4월 20일까지 진행됐으며 △다양한 약사직능 △약사현안 △단골약국 활성화 △AI와 약국 등을 주제로 총 20편의 영상이 접수됐다.심사는 홍보위원회를 중심으로 구성된 심사위원단이 블라인드 방식으로 진행했다. 주제 적합성, 메시지 전달력, 완성도, 창의성, 대중 확산 가능성 등을 종합 평가해 최종 수상작을 가렸다.심사 결과 총 12편이 수상작으로 선정됐으며, 대상은 고양시 유선춘 약사의 ‘약사의 약속’이 차지했다. 해당 작품은 심사위원 전원 만장일치로 최고점을 받았다.최우수상에는 남양주시 고승일 약사의 ‘AI시대에도 판단은 약사의 직무입니다’와 수원시 안창은 약사의 ‘가장 안전한 선택-Pharm Boys 및 공공심야약국’이 선정됐다.이 밖에 우수상에는 안양시 양보연 약사의 ‘동일성분약이면 동일한 효과’를 비롯해 약사직능과 현안을 다양한 시각으로 풀어낸 작품들이 포함됐다.이번 수상작들은 약사의 전문성과 공공적 역할을 국민 눈높이에 맞춰 전달했다는 점에서 높은 평가를 받았다. 특히 변화하는 보건의료 환경 속에서 약사의 역할을 재조명한 콘텐츠들이 주목됐다는 설명이다.대상과 최우수상 수상자는 오는 5월 10일 고양 킨텍스 제2전시관에서 열리는 ‘제21회 경기약사학술대회’ 개회식에서 시상될 예정이다. 우수상 수상자에 대한 시상은 별도로 진행된다.연제덕 회장은 “처음 시행한 영상 공모전을 통해 회원들의 다양한 시각과 고민을 확인할 수 있었다”며 “약사직능의 가치와 역할을 알리는 홍보 활동을 지속적으로 확대해 나가겠다”고 밝혔다.권태혁 홍보담당 부회장은 “회원 약사들의 높은 콘텐츠 기획력과 제작 역량을 확인한 계기였다”며 “공모전을 통해 직능 홍보의 새로운 가능성을 모색하겠다”고 말했다.탁경옥 홍보위원장은 “수상작은 홈페이지 등 다양한 채널을 통해 활용할 계획”이라며 “약사직능에 대한 국민 인식 제고에 기여할 것으로 기대한다”고 밝혔다.한편 경기도약사회는 향후에도 대국민 소통을 강화하고 약사의 사회적 역할을 알리기 위한 홍보 활동을 이어갈 방침이다. [수상자 명단]△ 대상유선춘(고양시) / 약사현안 / 약사의 약속△ 최우수상고승일(남양주시) / 다양한 약사직능 / AI시대에도 판단은 약사의 직무입니다안창은(수원시) / 다양한 약사직능 / 가장 안전한 선택 – Pharm Boys, 공공심야약국△ 우수상김명희(의정부시) / 다양한 약사직능 / 약은 말하지 않아요김미진(광주시) / 다양한 약사직능 / 약국에서 가장 자주 듣는 복약상담 TOP 7 : 약사님, 이 약 같이 먹어도 되나요?김예성(고양시) / 다양한 약사직능 / 가운 속에 숨겨온 약사들의 진짜 본성문정인(오산시) / 단골약국 활성화 / 내 약상자 속의 숨은 위험 “다제약물”민관필(연천군) / 약사현안 / 창고형 약국, 그 가격표의 진짜 의미설소영(화성시) / 약사현안 / 내 약, 왜 없을까? – 우리가 몰랐던 약국의 의약품 품절 이야기양보연(안양시) / 약사현안 / 동일성분약이면 동일한 효과이영희(김포시) / 다양한 약사직능 / 통합돌봄으로 살던 곳에서 언제나 건강하게

전하연 2026.04.30
산업 / 유통

지오영, 가정의 달 맞아 취약계층 의약품 2만개 기부

지오영이 가정의 달을 맞아 취약계층을 위한 의약품 지원에 나섰다.지오영(대표이사 조선혜 회장)은 사회 취약계층의 건강 관리를 위해 약 2만여 개의 의약품을 기부했다고 30일 밝혔다. 기부 규모는 약 4억8000만원 상당이다.이번 물품은 사랑의열매 서울 사회복지공동모금회를 통해 한국새생명복지재단과 한국보건의료봉사회 등 현장 지원 단체에 전달됐다. 해당 단체들은 의료 접근성이 낮은 취약계층을 대상으로 의약품을 배분할 예정이다.지오영은 상대적으로 건강 관리 사각지대에 놓인 계층을 지원하는 데 초점을 맞췄다. 전달된 물품은 고함량 비타민 등 일반의약품으로, 기초 체력 유지와 일상적인 건강 관리에 활용될 계획이다.이번 지원은 의약품 유통기업으로서의 사회적 역할을 반영한 활동이라는 설명이다. 지오영은 전국 물류망을 기반으로 의약품 공급을 담당하는 동시에, 복지시설과 저소득층을 대상으로 한 보건 지원 활동을 지속해 왔다.조선혜 회장은 “의약품 유통은 단순 물류를 넘어 국민 건강을 지탱하는 기반”이라며 “국내 대표 유통기업으로서 사회적 책임을 이어가겠다”고 밝혔다.한편 지오영은 전국 61개 물류거점을 운영하며 의약품 공급 안정성을 담당하고 있으며, 이를 기반으로 지역사회 건강 증진을 위한 사회공헌 활동을 확대하고 있다.

전하연 2026.04.30
글로벌

伊 키에시, 美 희귀질환 전문제약사 19억弗 인수

이탈리아의 연구 중심 제약기업 키에시 그룹(Chiesi Group)이 미국 매사추세츠州 캠브리지에 소재한 경구용 희귀질환 치료제 개발 전문 제약기업 칼비스타 파마슈티컬스社(KalVista Pharmaceuticals)를 인수키로 합의했다고 29일 공표했다.이날 키에시 그룹과 칼비스타 파마슈티컬스社에 따르면 양사의 이사회가 전원일치로 인수‧합병을 승인했다.합의 도출에 뒤이은 후속절차들은 3/4분기 중으로 마무리될 수 있을 것으로 보인다.양사간 합의에 따라 키에시는 칼비스타 파마슈티컬스 측이 발행한 보통주 전체를 한 주당 현금 27.0달러, 총 19억 달러 상당의 조건에 인수하기 위한 공개매수 절차를 개시한다는 방침이다.인수절차의 진행은 키세이 그룹의 희귀질환‧초희귀질환 치료제 연구‧개발 및 발매 특화 계열사인 키에시 글로벌 레어 디지즈社(Chiesi Global Rare Diseases)가 총괄키로 했다.이번 합의는 규모 측면에서 볼 때 지금까지 키에시 그룹이 단행한 가장 주목할 만한 인수사례로 꼽히면서 오랜 기간 동안 희귀질환 치료제 분야에 초점을 맞춰 온 키에시 그룹의 전략에 미루어 볼 때 중요한 성과의 하나로 자리매김할 전망이다.합의에 따라 키에시는 칼비스타 파마슈티컬스 측이 개발한 차별화된 경구용 유전성 혈관부종(HAE) 치료제 ‘엑털리’(Ekterly: 세베트랄스타트)를 확보할 수 있게 됐다.증상이 나타나 필요할 때 사용하는(on-demand) 치료제인 ‘엑털리’는 효과적이면서 접근성이 확보된 치료제를 필요로 하는 환자들의 크게 충족되지 못한 의료상의 니즈에 대응할 수 있도록 해 주면서 각광받기에 이른 칼비스타 파마슈티컬스이 대표제품 가운데 하나이다.칼비스타 파마슈티컬스의 혁신역량과 키에시의 희귀 면역계 질환 치료제 분야에서 축적한 역량이 결합될 수 있도록 이끌 양사의 합의는 환자 접근성 확보를 가속화하고 의료적‧과학적 참여를 강화하는 데 목표를 둔 것이자 키에시 그룹의 소임 및 전략적 목적과도 부합되는 것이다.‘엑털리’는 키에시 그룹의 2030년 전략적 매출목표 60억 유로(약 69억9,500만 달러)를 달성하는 데 유의미하게 기여할 수 있을 것으로 보인다.동시에 미국시장에서 상업적 인프라와 시장 존재감을 크게 확대하는 데도 힘을 보탤 수 있을 전망이다.‘엑털리’는 12세 이상의 청소년‧‘성인 유전성 혈관부종 환자들이 급성발작이 나타나 필요할 때 복용하는 최초의 경구용 치료대안이자 새로운 혈장 칼리크레인(kallikrein) 저해제의 일종이다.현재 ‘엑털리’는 미국, 영국, EU, 일본 및 기타 일부 국가에서 허가를 취득한 가운데 2~11세 연령대 유전성 혈관부종 발작 치료제로도 발매를 승인받기 위한 시험이 진행 중이다.핵심적인 여러 국가에서 허가신청서가 제출되어 심사가 진행되고 있다.지난해 7월 미국시장에 데뷔한 이래 ‘엑털리’는 강력하게 시장을 접수해 나가면서 2025년 한해(사실상 반년 미만에 해당하는 기간) 매출액이 4,900만 달러에 도달했다.키에시 그룹의 장-마르크 벨맹 최고 재무책임자 겸 대표 직무대행은 “이번에 성사된 인수가 가장 크게 충족되지 못한 의료상의 니즈가 존재하는 영역들에 대응하기 위해 학술, 혁신 및 전문성을 결합시켜 희귀질환 분야에 미칠 영향을 가속화겠다는 우리의 전략을 뒷받침한다”면서 “칼비스타 파마슈티컬스의 검증된 약물 발굴‧개발 역량이 우리의 글로벌 마켓 존재감 및 경영의 탁월성과 결합되어 환자들에게 혁신의 성과물을 대대적으로 제공할 수 있게 될 것”이라고 말했다.키에시 글로벌 레어 디지즈社의 자코모 키에시 부사장은 “양사간 인수합의가 우리의 희귀질환 치료제 포트폴리오에 강력하고 전략적으로 완벽하게 부합되는 것일 뿐 아니라 우리가 희귀질환 환자들을 위해 사세를 집중하고 있음이 반영될 성과라 할 수 있을 것”이라면서 “유전성 혈관부종 환자들이 변함없이 크게 충족되지 못한 의료상의 니즈에 직면해 있는 가운데 칼비스타 파마슈티컬스의 혁신 역량이 희귀 면역계 질환 분야에서 우리의 존재감을 유의미하게 강화시켜 줄 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.유전성 혈관부종을 관리하는 방법 측면에서 유의미한 진전을 가능케 해 주면서 차별화되고, 필요로 할 때 사용하는 치료대안을 추가할 수 있게 되었기 때문이라는 것.자코모 키에시 부사장은 “칼비스타 파마슈티컬스 측과 긴밀하게 협력해 계약에 뒤이은 후곡절차들이 성공적으로 매듭지어질 수 있도록 할 것”이라고 말했다.인수가 성사된 첫 번째 날부터 우리는 유전성 혈관부종 커뮤니티 및 학계와 긴밀하게 협력해 증상 관리를 개선하고 보다 많은 수의 환자들이 시의적절하게 효과적인 치료제를 사용해 유익성을 얻을 수 있도록 하는 데 초점을 맞춰 나갈 것이라고 덧붙이기도 했다.칼비스타 파마슈티컬스社의 벤 팔레이코 대표는 “희귀질환 환자들의 충족되지 못한 의료상의 니즈에 대응하기 위한 솔루션에 진일보가 가능케 하기 위해 지난 10여년 동안 칼비스타 파마슈티컬스가 이룩한 성과들에 큰 자부심을 갖고 있다”면서 “전략적 기회요인들에 대해 면밀한 검토를 진행한 것에 우리의 이사회가 이번 계약이 주주들을 위한 가치를 극대화시키고, 그들에게 유의미한 현금 프리미엄을 제공할 수 있게 될 것이라는 결정을 내린 것”이라는 말로 합의가 성사된 배경을 설명했다.키에시 그룹의 글로벌 마켓 인프라와 상용화 역량, 장기간 동안 희귀질환 분야에 집중해 온 헌신 등에 미루어 볼 때 우리는 그들이 보유한 역량이 세계 각국의 유전성 혈관부종 환자들에게 ‘엑털리’의 접근성이 확대될 수 있도록 할 것이라는 믿음을 갖게 된 것이라고 팔레이코 대표는 강조했다.

이덕규 2026.04.30
글로벌

FDA, 실시간 임상시험 진행 가속화 플랜 공개

FDA가 실시간 임상시험(RTCT)의 진행을 가속화하기 위한 계획의 일환으로 2가지 주요한 조치들을 28일 공표했다.첫째로, FDA는 시험목표들(endpoints)과 자료 시사점들(data signals)을 FDA에 실시간으로 보고토록 하기 위한 2건의 개념증명(proof-of-concept) 임상시험이 성공적으로 개시됐다고 공개했다.둘째로, 올여름 착수될 실시간 임상시험의 파일럿 프로그램 제안과 관련한 정보요청서(RFI)를 공개했다.이와 관련, 신약개발을 위한 초기단계의 임상시험에서 고도의 불확실성, 제한적인 피험자 수 및 비효율적인 의사결정 과정 등으로 인해 병목현상이 발생하는 경우가 잦다는 지적이 따라왔던 형편이다.시험자료의 경우 통상적으로 임상시험기관에서 시험을 의뢰한 제약사(sponsors)로 보고되고 있는데, 그러면 시험을 의뢰한 제약사는 분석작업을 거쳐 FDA에 자료를 제출하게 된다.그런데 인공지능(AI)과 데이터 사이언스의 향상에 따라 시험을 의뢰한 제약사들과 임상시험기관들이 안전성 모니터링을 향상시키고 근본적으로 효율성을 높일 수 있는 방식으로 실시한 임상시험을 진행할 수 있게 됐다.FDA의 마티 A. 매커리 최고책임자는 “지난 60여년 동안 임상시험이 동일한 방식으로 진행되어 왔다”면서 “핵심적인 자료의 시사점들이 FDA에 제출되기까지 수 년의 시일이 소요될 수 있었다는 의미”라고 말했다.이렇게 시간이 지연되면 규제기관의 결정 또한 불필요하게 지체될 수 있고, 신약개발 일정의 진행이 둔화될 수 밖에 없을 것이라고 매커리 최고책임자는 지적했다.그는 뒤이어 “이제 우리는 현대적인 접근방법을 과감하게 접목시켜 FDA에 소속된 과학자들이 시험이 진행되는 과정에서 실시간으로 안전성 시사점들과 시험목표들을 검토할 수 있도록 하고자 한다”며 “이를 통해 우리가 유망한 치료제들의 개발이 신속하게 진행될 수 있도록 도움을 줄 수 있을 것이고, 신약개발의 전체 단계에 걸쳐 임상시험이 실시간으로 지속적으로 진행될 수 있게끔 하려는 우리의 궁긍적인 목표를 향해 나아가는 기반이 구축될 수 있을 것”이라고 설명했다.이날 FDA는 아스트라제네카社와 암젠社에 의해 2건의 개념증명 실시간 임상시험이 성공적으로 개시됐다고 밝혔다.이 중 아스트라제네카는 치료전력이 없는 외투세포(外套細胞) 림프종 환자들을 대상으로 임상 2상 다기관 ‘TRAVERSE 시험’에 돌입했다고 FDA는 설명했다.피험자들은 텍사스대학 M.D. 앤더슨 암센터와 펜실베이니아대학에서 충원됐다.암젠은 임상 1b상 ‘STREAM-SCLC 시험’을 진행 중이다.이 시험은 제한기 소세포 폐암 환자들을 대상으로 착수된 가운데 최종 시험장소를 선정하기 위한 절차가 진행 중이다.각각의 시험에서 FDA는 실시간으로 보고될 시사점들을 위한 기준을 확립하고자 시험을 의뢰한 제약사와 회동하고 협의를 진행했다.FDA는 ‘패러다임 헬스’(Paradigm Health)를 통해 아스트라제네카 측으로부터 시험의 중요한 시사점들을 접수하고 확인했다.이를 통해 실시간으로 시사점을 공유하는 데 필요한 기술 프레임워크의 실행 가능성을 확립하기 위한 진행 중이다.FDA는 이 같은 개념증명을 바탕으로 파일럿 프로그램의 확대를 모색하고 있다.공개된 정보요청서의 경우 잠재적 파일럿 프로그램의 설계와 이행 뿐 아니라 평가지표와 성공기준에 대한 의견을 구하는 데 취지를 둔 것이다.FDA의 제레미 월시 최고 인공지능(AI) 책임자는 “실시간 임상시험에 관한 논의가 지난 수 년 동안 이루어져 왔다”면서 “이를 통해 우리는 실시간 임상시험이 가능할 뿐 아니라 임상시험 생태계를 잠재적으로 전환시킬 수 있다(potentially transformative)는 사실을 입증한 것”이라고 말했다.우리는 잠재적으로 강력한 치료제를 학수고대하고 있는 환자들의 관점에서 이 같은 절차를 진행하면서 검토를 지속해 왔다고 덧붙이기도 했다.실시간 임상시험은 FDA가 임상시험의 지속을 촉진하고자 하는 목표를 향해 나아가는 과정에서 중요한 한 걸음이 될 수 있을 것으로 보인다.현재 대부분의 임상개발은 개별 단계별로 진행되고 있는 것이 현실이다.개별적으로 정의된 단계의 임상개발 과정은 임상시험 규약에 따라 진행되고 있는데, 대체로 시험이 별개로 이루어지고 있는 까닭에 한 단계의 시험이 종료된 후 다음 단계로 이행될 때 개발 프로그램의 공백기(hiatus)가 나타나는 것이 통례이다.이 같은 공백기는 신약개발 속도를 둔화시키는 요인으로 작용해 왔다.실시간 임상시험이 도입되고 이행되면 FDA가 핵심적이고 통찰력 있는 정보들을 실시간으로 검토하게 되므로 이 같은 공백기가 해소되거나 최소한의 수준으로 감소하면서 중단없고 지속적인(continuous) 임상시험의 진행이 가능해질 수 있을 것으로 보인다.FDA는 공개된 정보요청서에 관한 의견을 오는 5월 29일까지 접수할 예정이다.뒤이어 오는 7월 최종 선택기준을 공개하고, 8월 중 파일럿 프로그램 선정을 매듭짓는다는 방침이다.

이덕규 2026.04.30
산업 / 제약·바이오

뉴메코 '뉴럭스', 우크라이나 허가 획득… "글로벌 입지 빠르게 확대할 것"

바이오제약기업 메디톡스(대표 정현호)의 계열사 뉴메코(대표 이상윤)가 우크라이나 보건부(Ministry of Health of Ukraine)로부터 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스(수출명:메디녹스)’의 품목허가를 획득했다. 조지아, 몰도바에 이은 세 번째 유럽 진출이다.우크라이나는 미용성형 및 안티에이징 수요가 빠르게 증가하는 동유럽 핵심 국가로, K-뷰티 확산에 따라 한국 제품에 대한 신뢰도와 선호도가 높은 지역으로 평가된다. 뉴메코는 이번 우크라이나 허가 획득을 기점으로 유럽 시장 확대를 본격화한다는 전략이다.최근 우크라이나 내 톡신∙필러 복합시술 증가 추세를 고려해 뉴메코는 ‘뉴럭스’와 메디톡스의 히알루론산 필러 ‘뉴라미스’를 연계한 판매 전략을 선보일 예정이다. ‘뉴라미스’는 2017년 현지 진출 이후 약 10년간 높은 브랜드 파워를 유지하고 있는 제품으로 최근에는 유럽 신규 의료기기 규정인 MDR CE인증을 획득했다.뉴메코 관계자는 “이번 우크라이나 품목허가는 동유럽 시장 확대의 중요한 발판”이라며 “현지 파트너십 강화와 제품 포트폴리오 연계를 통해 글로벌 입지를 빠르게 확대해 나갈 것”이라고 말했다.한편, ‘뉴럭스’는 최신 공정을 적용해 생산 수율과 품질을 향상시킨 보툴리눔 톡신 제제로, 균주 배양 과정에서 비동물성 배지만 사용해 바이러스의 오염 가능성을 원천 차단했으며, 화학물질 처리 과정을 줄여 독소 단백질의 변성을 최소화했다. 현재까지 유럽, 중남미, 아시아에 진출 성공한 ‘뉴럭스’는 총 20여개국에 정식 등록해 글로벌 시장 저변을 지속적으로 확대한다는 방침이다.

김홍식 2026.04.30
글로벌

일본 다이호 비소세포 폐암 치료제 FDA 심사개시

일본 제약기업으로 오츠카제약의 자회사인 다이호약품(大鵬薬品工業)이 국소진행성 또는 전이성 비소세포 폐암 치료제 지팔러티닙(zipalertinib)의 허가신청서가 FDA에 의해 접수되어 본격적인 심사절차가 개시될 수 있게 됐다고 28일 공표했다.허가신청이 이루어진 지팔러티닙의 적응증은 백금착제 기반 항암화학요법제를 ‘리브리반트’(아미반타맙)와 병용하거나 병용하지 않으면서 치료를 진행 중이었거나 치료를 마친 후에도 종양이 악화된 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 엑손 20 삽입 변이 잠복 국소진행성 또는 전이성 비소세포 폐암(NSCLC) 환자들을 치료하는 용도이다.처방약 유저피법(PDUFA)에 따라 FDA는 내년 2월 27일까지 지팔러티닙의 승인 유무에 대한 결론을 제시할 수 있을 전망이다.이날 발표는 다이호약품이 자회사인 다이호 온콜로지社, 그리고 미국 매사추세츠州 캠브리지에 소재한 전문제약기업 컬리넌 테라퓨틱스社(Cullinan Therapeutics)와 함께 내놓은 것이다.지팔러티닙의 허가신청서는 ‘REZILIENT1 시험’ 프로그램 가운데 임상 2b상 부분에서 도출된 자료를 근거로 제출되었던 것이다.‘REZILIENT1 시험’ 프로그램은 앞서 치료를 진행한 전력이 있는 EGFR 엑손 20 삽입 변이 잠복 비소세포 폐암 환자들을 대상으로 지팔러티닙 단독요법의 효과를 평가한 시험례이다.시험결과를 보면 객관적 반응률과 관련한 일차적 시험목표가 충족됐다.‘REZILIENT1 시험’의 결과는 지난해 5월 30일~6월 3일 미국 일리노이州 시카고에서 개최되었던 제 61차 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술회의 석상에서 발표되었고, 동시에 의학 학술지 ‘임상종양학誌’에 게재됐다.다이호 온콜로지社의 해롤드 키어 최고 의학책임자는 “다이호약품에 의해 발견된 지팔러티닙이 EGFR 엑손 20 삽입 변이가 잠복된 비소세포 폐암 환자들의 충족되지 못한 의료상의 니즈에 대응하기 위해 개발이 진행되어 왔다”면서 “FDA가 지팔러티닙의 허가신청 건을 접수한 것은 이 프로그램이 진행되는 과정에서 중요한 성과를 손에 쥐게 된 것”이라는 말로 의의를 강조했다.이에 따라 심사가 진행되는 동안 FDA와 긴밀한 협력을 지속할 것이라고 키어 최고 의학책임자는 덧붙였다.다이호약품의 다케시 사가라 의학이사는 “다이호약품이 독자보유한 약물발굴‧개발 기술을 지칭하는 ‘시스테이노믹스’(Cysteinomix)를 적용해 확보된 조성물의 하나”라면서 “우리는 크게 충족되지 못한 의료상의 니즈에 대응해 새로운 치료대안을 선보이는 데 목적을 두고 있다”고 말했다.FDA가 허가신청 건을 접수한 것이 지금까지 축적된 과학적‧임상적 자료가 반영된 중요한 성과라 할 수 있을 것이라고 사가라 의학이사는 설명했다.다이호 온콜로지는 컬리넌 테라퓨틱스 측과 긴밀한 협력을 지속하면서 FDA가 하루빨리 심사를 마치고, EGFR 엑손 20 삽입 변이가 잠복된 비소세포 폐암 환자들을 위한 새로운 치료대안으로 공급이 개시될 수 있도록 뒷받침할 것이라고 덧붙이기도 했다.사가라 의학이사는 “심사가 진행되는 동안 우리가 다이호 온콜로지, 컬리넌 테라퓨틱스 및 FDA와 긴밀한 협력을 지속하면서 EGFR 엑손 20 삽입 변이를 동반한 비소세포 폐암 환자들을 위한 새로운 치료대안을 선보일 수 있도록 힘쓸 것”이라고 다짐했다.컬리넌 테라퓨틱스社의 조프리 존스 최고 의학책임자는 “FDA가 지팔러티닙의 허가신청 건을 접수한 것이 여전히 치료대안 선택의 폭이 제한적인 EGFR 엑손 20 삽입 변이 잠복 비소세포 폐암 환자들을 위해 지팔러티닙의 공급이 개시될 수 있도록 하기 위해 중요한 진일보가 이루어졌음을 의미한다”고 강조했다.우리는 지팔러티닙이 크게 충족되지 못한 의료상의 니즈에 대응이 가능토록 할 것이라는 믿음을 갖고 있다고 덧붙이기도 했다.존스 최고 의학책임자는 뒤이어 “우리의 파트너인 다이오약품 측과 긴밀하게 협력해 새로운 치료대안을 학수고대하고 있는 환자들에게 하루빨리 지팔러티닙에 공급될 수 있도록 하겠다는 목표를 성취하고자 힘쓸 것”이라고 말했다.

이덕규 2026.04.30
산업 / 제약·바이오

동국제약 ‘센시아’, 아나운서 강지영과 함께하는 신규 TV-CF 온에어

동국제약(대표이사 송준호)은 아나운서 강지영을 새로운 모델로 기용한 정맥순환개선제 ‘센시아’의 신규 TV-CF를 공개했다.이번 CF는 정맥순환장애 증상을 경험하는 소비자들의 걱정과 고민에 공감하며, 센시아가 제안하는 효과적인 다리 건강 솔루션을 전달하는 데 초점을 맞췄다.광고 속 강지영은 “센시아 너무 좋죠!”라는 멘트로 시작해, “서 있는 게 일이라 다리가 늘 힘들었는데 다르더라고요”라며 다리의 무거움과 부종으로 불편함을 겪는 소비자들의 공감대를 형성했다. 이어 “관리한 만큼 달라지니깐 걱정이 없던데요”, “다리가 편하니까 하루가 정말 편해져요”라며 센시아를 통한 변화에 만족감을 표현했다.또한, “약해진 정맥벽을 탄력있게, 센시아”라는 내레이션을 통해 센시아가 정맥순환장애의 근본적 원인인 정맥혈관에 직접 작용함을 직관적으로 전달했으며, ‘정맥순환장애 증상개선제 14년 연속 판매 1위(2012~2025년, IQVIA 데이터 기준)’ 자막과 함께 “저 오늘도 챙겼어요”라는 마지막 멘트로 제품에 대한 신뢰를 더했다.동국제약 마케팅 담당자는 “장시간 서서 일하는 아나운서의 실제 경험에서 우러나온 높은 소비자 공감대 속에서 브랜드 메시지를 전달하기에 적합하다고 판단해 강지영 아나운서를 새로운 CF 모델로 기용했다”며, “그녀의 단정하고 신뢰감 있는 이미지를 통해 정맥순환장애의 근본적인 원인 개선에 효과적인 센시아의 효능을 보다 명확하게 전달할 수 있었다”고 밝혔다.정맥순환장애 증상개선제 센시아는 센텔라정량추출물을 주성분으로 콜라겐 합성을 촉진해 혈관의 탄력을 높이고, 모세혈관 투과성 정상화 및 항산화 작용을 통해 발·종아리·다리의 붓기와 통증 등 불편한 증상을 완화해 준다. 생약성분의 일반의약품으로 병원 처방전 없이 구입할 수 있다.

김홍식 2026.04.30
산업 / 의료기기

시지메드텍, 의정부 본사 스마트오피스 구축… "조직·생산 역량 동시 강화"

체내 임플란트 제조 전문기업 시지메드텍(대표이사 유현승)은 의정부 본사 스마트오피스 구축을 완료하고, 생산 인프라 확대와 조직 운영 고도화를 동시에 추진하고 있다.회사는 최근 디지털 덴티스트리, 생체흡수성 금속 소재, 정형외과 임플란트 등 핵심 사업을 확대하는 가운데 생산능력 강화와 함께 근무환경 개선에도 투자를 이어가고 있다.이번 스마트오피스 구축을 통해 의정부 본사 A·C동 주요 층을 재구성했으며, 자율좌석제를 도입하고 개방형 협업 공간과 소규모 미팅 부스를 새롭게 마련했다. 이를 통해 공간 활용도를 높이고, 부서 간 협업과 업무 집중도를 강화할 수 있는 환경을 조성했다.최근에는 A동 로비 리뉴얼 공사도 마무리했다. 새롭게 조성된 로비는 방문객에게 회사 브랜드 이미지를 전달하는 공간이자, 임직원에게는 조직 방향성과 기업문화를 공유하는 공간으로 활용될 예정이다.시지메드텍은 이번 스마트오피스 구축이 단순한 사무공간 개선이 아니라, 사업 확장에 대응하기 위한 업무 방식 혁신의 일환이라고 설명했다. 고정 좌석 중심의 기존 환경에서 벗어나 협업, 집중, 소통 목적에 맞는 공간을 마련함으로써 업무 생산성과 의사결정 효율을 높이겠다는 전략이다.생산 인프라 확대도 속도를 내고 있다. 회사는 최근 의정부 본사 인근에 정형외과 금속 임플란트 CDMO(위탁생산) 역량 강화를 위한 신공장(D동) 증축을 완료했다. 이에 따라 정형외과 금속 임플란트 연간 생산 규모는 기존 20만 개에서 60만 개 이상으로 확대돼 기존 대비 3배 수준으로 증가하게 됐다.사업 포트폴리오 확대도 이어지고 있다. 회사는 올해 디지털 덴티스트리 제조 내재화를 위해 지디에스 흡수합병과 올어버트먼트·덴탈오션 인수를 진행했다. 이를 통해 임플란트 픽스처부터 어버트먼트, 시술기구까지 치과 임플란트 전 공정 제조 체계를 확보했다.정형외과 분야에서는 생체흡수성 마그네슘 소재와 탄소소재 기반 척추 임플란트 개발, 정부 지원 연구과제 수행 등을 통해 기술 경쟁력을 강화하고 있다. 또한 미국과 중남미 등 해외 시장에서 신제품 출시를 확대하며 글로벌 매출 비중도 높여가고 있다.유현승 시지메드텍 대표이사는 “스마트오피스 구축은 단순한 공간 개선이 아니라, 사업 성장에 맞춰 조직의 일하는 방식을 고도화하는 과정”이라며, “생산 역량 강화와 함께 구성원들이 더욱 효율적으로 협업하고 몰입할 수 있는 환경을 지속 확대해 나가겠다”고 말했다.

김홍식 2026.04.30
병원·의료

삼성서울병원 김지윤 교수, 제22회 당뇨병학회 '한독학술상' 수상

대한당뇨병학회(회장 김철희, 이사장 김성래)가 주관하고 한독(대표이사 김영진, 백진기)이 후원하는 ‘제22회 Young Investigator Award(한독학술상)’ 수상자로 삼성서울병원 내분비대사내과 김지윤 교수가 선정됐다.‘Young Investigator Award(한독학술상)’는 국내 당뇨병 연구 발전에 기여한 의료계 인사를 대상으로 수여하는 학술상이다. 만 45세 이하의 대한당뇨병학회 회원 중 최근 3년간 국제적으로 권위 있는 SCI급 학술지에 제1저자 또는 책임저자로 발표한 연구 논문을 심사해 수상자를 선정한다.올해 수상자로 선정된 김지윤 교수는 연속혈당측정과 체계적인 교육을 결합한 임상 연구를 통해 당뇨병 환자의 혈당 관리 개선 가능성을 제시하며, 국내 당뇨병 치료 전략 발전에 기여한 공로를 인정받았다.김지윤 교수의 대표 연구는 다회 인슐린 치료를 받는 2형당뇨병 성인 환자에서 연속혈당측정과 체계적인 교육의 임상적 효과를 평가한 연구로, 다수의 의료기관이 참여한 무작위 대조 연구를 통해 연속혈당측정과 교육 프로그램을 병행했을 때의 혈당 관리 효과를 분석했다. 해당 연구는 실제 진료 현장에서 적용 가능한 효과적인 당뇨병 관리 방안을 제시했다는 점에서 학문적·임상적 의미를 지닌다. 해당 연구 결과는 2024년 4월 국제 저명 학술지 ‘당뇨병학(Diabetologia)’에 게재됐다.이와 함께 김지윤 교수는 젊은 성인 2형당뇨병 환자의 유병률과 대사적 특성을 분석한 연구 등 다양한 연구 성과를 통해, 연령대별 맞춤형 당뇨병 관리의 중요성을 제시하며 활발한 학술 활동을 이어오고 있다.‘제22회 Young Investigator Award(한독학술상)’ 시상식 및 수상자 특강은 오는 5월 2일(토) 광주 김대중컨벤션센터에서 열리는 제39차 대한당뇨병학회 춘계학술대회에서 진행될 예정이다. 김지윤 교수에게는 상금 1,000만 원과 약연탑이 수여된다.

김홍식 2026.04.30
산업 / 제약·바이오

대원제약 대원헬스, 천만 영화 '왕과 사는 남자' 배우 유지태 모델 발탁

대원제약(대표 백승열)의 종합건강기능식품 브랜드 '대원헬스'가 배우 유지태를 새로운 전속 모델로 선정했다.대원제약 측은 배우 유지태가 스크린 안팎에서 보여준 일관되고 진중한 모습이 브랜드 슬로건인 '건강의 대원칙'과 부합한다고 발탁 배경을 설명했다. 좋은 원료와 엄격한 품질 관리를 최우선으로 하는 브랜드의 정체성을 알리는 데 유지태의 신뢰도 높은 이미지가 적합하다는 판단이다.배우 유지태는 철저한 자기 관리와 지속적인 사회 공헌 활동을 통해 대중의 두터운 신뢰를 받아왔다. 최근에는 누적 관객수 1,600만 명을 돌파한 영화 '왕과 사는 남자'에서 깊이 있는 연기를 선보이며 뛰어난 대중적 영향력을 다시 한번 증명했다.대원헬스는 이번 모델 발탁을 기점으로 제약사의 전문성과 유지태의 안정적인 이미지를 결합해 브랜드 가치를 한 차원 높인다는 계획이다.대원제약 관계자는 “오랜 기간 대중에게 높은 신뢰를 받아온 배우 유지태와 함께하게 돼 기쁘다”며, “우수한 품질을 최우선으로 하는 대원헬스의 철학이 유지태 배우의 긍정적인 이미지와 시너지를 내어 소비자들에게 더욱 가까이 다가갈 수 있기를 기대한다”고 전했다.한편, 대원헬스는 68년간 이어진 대원제약의 연구개발(R&D) 노하우를 집약한 브랜드로 연령과 성별에 맞춘 영양 설계와 과학적으로 검증된 원료를 사용해, 온 가족이 안심하고 섭취할 수 있는 제품군을 선보이고 있다.

김홍식 2026.04.30
산업 / 제약·바이오

케어젠, 1분기 매출 227억. 영업이익 102억 달성…OPM 45%

펩타이드 전문 바이오기업 케어젠(대표 정용지)은 2026년 1분기 연결기준 매출액 227억 원, 영업이익 102억 원, 법인세차감전이익 131억 원, 당기순이익 117억 원을 기록한 것으로 잠정집계됐다고 30일 밝혔다. 전분기 대비 이익도 개선됐다. 영업이익은 전분기 대비 173억 원 개선됐고, 세전이익과 당기순이익도 각각 179억 원, 150억 원 증가했다. 이는 일회성 요인이 반영된 직전 분기를 감안하더라도, 본업 중심의 수익 구조가 안정적으로 작동하고 있음을 보여준다고 회사 측은 설명했다. 전년 동기 대비로도 매출액은 전년 동기 대비 6.6% 증가한 227억 원으로 분기 기준 최고 매출을 경신했으며, 영업이익률은 약 45%를 기록했다. 회사는 “ 이번 실적은 중동 지역의 지정학적 리스크에도 불구하고, 북미, 중남미, 중국 등 신규 시장 매출이 반영되어 글로벌 매출 포트폴리오가 다변화 되고 있음을 보여준다”며 “ 케어젠은 이를 기반으로 외부 변수에 대한 대응력을 높이고, 지속 가능한 성장 구조를 구축해 나가고 있다”고 설명했다. 또 “안정적인 현금 창출력을 기반으로 연구 개발과 플랫폼 기술 상용화를 지속 확대할 계획”이라며 “ 습성 황반변성 치료제인 CG-P5와 안구건조 치료제인 CG-T1 은 미국으로의 임상 2상 진입 준비를 진행 중이며, Luxidase 는 다양한 산업군 (의약품, 의약외품, 화장품 등)으로 확장 가능한 플랫폼 기술로 상업화 속도를 높이고 있다”고 덧붙였다. 정용지 케어젠 대표는 “2025년이 재무적 불확실성을 해소하고 성장 기반을 재정비한 시기였다면, 2026년은 본격적인 글로벌 성장 전환의 해가 될 것”이라며 “특히 2분기부터 대량의 Korglutide가 미국 시장에 본격적으로 진출할 예정"이라고 밝혔다.

이권구 2026.04.30
글로벌

AZ ‘사프넬로’ 자가투여 피하주사제 FDA 승인

아스트라제네카社는 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 치료제 ‘사프넬로’(Saphnelo: 아니프롤루맙)의 주 1회 자동주사기(autoinjector) 사용 자가투여 피하주사제 ‘사프넬로 펜’(Saphnelo Pen)이 FDA의 허가를 취득했다고 27일 공표했다.‘사프넬로 펜’은 성인 전신성 홍반성 루푸스 환자들을 치료하기 위해 기존의 표준요법제와 병용투여하는 치료제로 발매를 승인받은 것이다.앞서 FDA는 지난해 2월 ‘사프넬로’ 피하주사제의 허가신청 건을 반려한 바 있다.FDA는 임상 3상 ‘TULIP-SC 시험’에서 도출된 결과를 근거로 ‘사프넬로 펜’을 발매할 수 있도록 승인한 것이다.시험결과를 보면 중등도에서 중증에 이르는 전신성 홍반성 루푸스 환자들을 대상으로 ‘사프넬로’ 피하주사제와 기존의 표준요법제를 투여했을 때 증상의 활성이 플라시보 대조그룹에 비해 통계적으로 괄목할 만한 데다 임상적으로 유의미하게 개선된 것으로 입증됐다.‘TULIP-SC 시험’의 전체적인 결과는 지난 1월 의학 학술지 ‘관절염과 류머티스’誌에 게재됐다.이 시험에서 확보된 안전성 프로필을 보면 ‘사프넬로’ 정맥주사제와 관련해서 알려진 임상적 프로필과 일치했다.‘TULIP-SC 시험’을 총괄한 펜실베이니아州 피츠버그 소재 알레게니 자면면역 연구소(AHNAI) 부속 루푸스센터의 수잔 만지 소장은 “자동주사기를 사용해 ‘사프넬로’를 자가투여하는 제형이 허가를 취득한 것이 고무적인 소식이라 할 수 있을 것”이라면서 “이처럼 중요한 치료제가 한층 더 많은 수의 환자들에게 좀 더 간편하게 사용될 수 있게 된 데다 접근성의 향상으로 귀결될 수 있을 것이기 때문”이라고 말했다.만지 소장은 “증상의 활성을 괄목할 만하게 감소시켜 주는 효능이 입증된 데다 장기(臟器) 손상 위험성 또한 낮춰줄 ‘사프넬로’의 신제형이 루푸스 환자들에게 절실하게 요망되어 왔다”며 “전신성 홍반성 루푸스는 세계 각국에서 수많은 환자들에게 영향을 미치고 있는 중증의 파괴적인 자가면역성 질환의 일종이라 할 수 있을 것”이라고 설명했다.아스트라제네카社 제약사업부의 루드 도버 부사장은 “처음 발매에 돌입한 이래 ‘사프넬로’ 정맥주사제가 전신성 홍반성 루푸스 환자들이 낮은 증상 활성에 도달하게 해 준 데다 스테로이드 사용량을 감소시키고, 다수의 환자들이 관해에 도달할 수 있도록 하면서 많은 사람들에게 도움을 제공해 왔다”고 말했다.‘사프넬로 펜’이 허가를 취득한 것은 ‘사프넬로’의 임상적 유익성이 한층 더 많은 수의 전신성 홍반성 루푸스 환자들에게 확대되어 제공될 수 있도록 하는 데 괄목할 만한 진전이 이루어진 것이라는 말로 의의를 덧붙이기도 했다.전신성 홍반성 루푸스는 미국에서 젊은층 여성들의 주요한 사망원인 가운데 하나로 자리매김해 있는 가운데 아시아계, 흑인 및 히스패닉계에서 발병빈도가 좀 더 높게 나타나는 것으로 알려져 있다.경구용 코르티코스테로이드가 전신성 홍반성 루푸스에 수반되는 증상들을 완화시키는 데 빈도높게 사용되어 왔지만, 각종 부작용과의 상관성이 눈에 띄는 데다 이 증상의 기저 촉발요인을 표적으로 작용하지 못한다는 한계가 지적되어 온 형편이다.최근 개정된 임상지침을 보면 관해 또는 낮은 증상 활성을 목표로 치료를 진행하면서 경구용 코르티코스테로이드의 사용량을 최소화하는 일의 중요성이 강조됐다.한편 ‘사프넬로’의 피하주사제는 EU와 일본에서 허가를 취득한 가운데 세계 각국에서 현재 심사가 진행 중이다.‘사프넬로’ 정맥주사제는 미국과 EU를 포함한 전 세계 70여개국에서 중등도에서 중증에 이르는 전신성 홍반성 루푸스 치료제로 승인받았다.‘사프넬로’ 정맥주사제는 4년에 걸쳐 플라시보 대조시험으로 이루어진 임상 3상 시험에서 전신성 홍반성 루푸스의 관해 자료가 확보된 첫 번째 생물학적 제제이다.아스트라제네카社는 지난 2004년 미국 뉴저지州 프린스턴에 소재한 유망 생명공학기업 메다렉스社(Medarex)와 독점적 라이센스 제휴에 합의하면서 ‘사프넬로’의 글로벌 마켓 전권을 확보한 바 있다.그 후 2009년 7월 메다렉스社가 브리스톨 마이어스 스퀴브社(BMS)에 의해 24억 달러의 조건에 인수됨에 따라 이 생명공학사의 공동발매 선택권은 종료됐다.같은 해 합의내용의 수정이 이루어짐에 따라 아스트라제네카는 미국시장에서 ‘사프넬로’의 매출액 대비 10% 중반대 로열티를 BMS 측에 지급해야 한다.

이덕규 2026.04.30
산업 / 제약·바이오

유한양행, 창립 100주년 기념 ‘삐콤씨 파워 100정’ 한정판 출시

유한양행(대표이사 조욱제)이 창립 100주년을 기념해 종합비타민 브랜드 삐콤씨 한정판 제품 ‘삐콤씨 파워 100정’(일반의약품)을 출시한다.이번 한정판은 1926년 창립 이후 국민 건강 증진에 기여해 온 기업 역사를 기념하기 위해 기획됐다. 특히 1963년 영양 결핍 시대에 국민 영양 보급을 목적으로 출시된 ‘삐콤정’의 초기 패키지 디자인을 현대적으로 재해석한 레트로 디자인을 적용해 브랜드의 전통성을 강조했다. 당시 ‘삐콤정’은 보릿고개 시절 비타민 B 결핍으로 고통받던 국민들에게 필수적인 영양을 공급하며 각기병 등 영양 부족 질환을 예방하는 국민 상비약으로서 중추적 역할을 수행했다.또, 창립 100주년을 상징하는 의미에서 제품 규격을 100정으로 구성하여 소비자들에게 100년 역사를 직관적으로 전달하고자 했다. 이번 제품 출시를 통해 창업주 故 유일한 박사의 창업 정신인 “가장 좋은 약을 만들어 국가와 동포에게 공급한다”는 철학을 다시 한번 공유하고, 고객 신뢰에 보답한다는 계획이다.최근 들어서는 현대인 피로 회복을 위해 최적화된 성분 설계를 반영했다. 생체이용률이 높은 활성형 비타민 B군 3종(벤포티아민 50mg, 리보플라빈부티레이트 6mg, 피리독살포스페이트수화물 2.5mg)을 포함해 비타민 B12, C, D, E 등 총 7가지 필수 영양소를 복합 처방했다. 이를 통해 육체 피로, 눈의 피로, 근육통 완화는 물론 기미·주근깨 완화 및 뼈 건강 유지에 도움을 준다.유한양행은 이번 100정 규격 한정판 출시를 통해 기존 ‘삐콤씨 파워 120정’과 더불어 소비자들 선택 폭을 넓혔다. 삐콤씨는 출시 이후 60년 넘게 국민적 사랑을 받아온 대표 브랜드로서, 시대별 요구에 맞춰 성분을 강화하며 종합비타민 시장을 선도해 왔다.유한양행 관계자는 “삐콤씨 파워 100정은 창립 100주년을 맞아 소비자와 약사들에게 감사의 마음을 전하기 위해 선보이는 제품”이라며 “앞으로도 100년의 신뢰를 바탕으로 품질이 보장된 의약품을 통해 국민 건강에 기여하는 기업 본연의 역할을 다할 것”이라고 밝혔다.

이권구 2026.04.30
산업 / 제약·바이오

부채표 가송재단-치협, 제15회 윤광열 치과의료봉사상 ‘이규섭 하얀이치과 원장’ 선정

부채표 가송재단(이사장 동화약품 윤도준 회장)과 대한치과의사협회(회장 직무대행 마경화)가 제15회 윤광열 치과의료봉사상 수상자로 이규섭 하얀이치과 원장을 선정해 4월 25일 열린 2026 대한치과의사협회 정기총회에서 시상했다.올해로 15회를 맞은 윤광열 치과의료봉사상은 2012년 부채표 가송재단과 대한치과의사협회가 공동으로 제정한 상으로 국민의 구강건강증진을 위해 봉사하고 헌신한 단체나 인물을 선정해 수여한다.이규섭 원장은 단국대치과대학을 졸업했으며, 개원 후 가족과 함께 국민 구강건강향상을 위한 의료봉사를 지속해 왔다. 특히 장애인 치과 진료 봉사 등 치과계 나눔 문화 확산에 앞장서 온 공로를 인정받았다.이 원장은 1995년부터 성애노인요양원에서 월 1~2회 무료 의치 제작 봉사를 진행해 왔으며, 중증장애인 요양시설 ‘한몸’에서도 매월 1회 무료 치과 진료를 지원하고 있다. 이와 함께 중증장애인 거주시설인 ‘성모의 마을’과 외국인 노동자 무료 진료소 ‘행복마을’에서도 진료 봉사를 이어가는 등 사회적 책임을 다하고 있다.한편, 부채표 가송재단은 “기업 이윤은 사회에 환원해야 한다”는 철학으로 윤광열 동화약품 회장과 부인인 김순녀 여사 사재출연을 통해 2008년 4월 설립됐다. 재단은 윤광열 치과의료봉사상 외 윤광열 의학상(2009년 대한의학회 공동제정), 의학공헌상(2017년 대한의학회 공동운영), 윤광열 약학상(2008년 대한약학회 공동제정), 윤광열 약학공로상(2019년 대한약학회 공동제정)을 제정해 학술연구 지원사업을 진행하고 있으며, 성실하고 우수한 대학생 인재를 선발해 장학금을 지급해 왔다.

이권구 2026.04.30
산업 / 제약·바이오

종근당, 다이소 브랜드 ‘데일리와이즈’ 13종 출시

종근당(대표 김영주)은 데일리와이즈 건강기능식품 6종 및 구미 7종을 다이소에 출시했다.데일리와이즈는 '매일의 건강을 위한 현명한 선택'을 의미하는 제품으로, 꼭 필요한 성분만 담아 소용량·소포장으로 구성한 것이 특징이다. 멀티비타민미네랄·오메가3·밀크씨슬·코엔자임Q10·혈당컷 다이어트(12일분·2,000원)·리스펙타 유산균(6일분·5,000원) 등 건강기능식품 6종과 데일리 케어 구미 7종(7일분·1,000원)으로 구성됐다.‘멀티비타민미네랄’은 비타민 13종·미네랄 7종을 담았으며 비타민 B군 7종을 1일 권장량 대비 300% 함유했다. ‘혈행건강 초임계 알티지 오메가3’는 혈행·항산화·눈 건강을 동시에 관리할 수 있는 성분을 담았다. ‘간 건강 밀크씨슬’은 주요 성분인 실리마린을 식약처 1일 섭취량 기준 100%를 함유했다. ‘혈압건강 코엔자임Q10’은 혈압 조절과 항산화 이중 기능을 갖췄으며 초소형 캡슐에 최대 함량인 100mg을 담았다. ‘체지방 감소 혈당컷 다이어트’는 혈당관리를 위한 바나바잎추출물, 체지방·콜레스테롤 관리를 위한 녹차추출물, 에너지 보충을 위한 비타민 B군 3종을 함유했다.특히 ‘여성건강 리스펙타 유산균’은 다이소 최초로 식품의약품안전처에서 질 건강 기능성을 인정받은 개별인정형 원료를 적용한 제품이다. 1포당 리스펙타 유산균 50억 CFU(유산균 측정 단위)를 보장해 질과 장 건강을 동시에 케어하며, 물 없이 섭취 가능한 크랜베리맛 분말 제형으로 간편하게 복용할 수 있다.데일리 케어 구미 7종은 과일맛 젤리 형태로 물 없이 섭취할 수 있고, 소포장 밀봉 파우치에 7일분을 담아 휴대 편의성을 높였다. 글루타치온+PDRN 구미(글루타치온·PDRN·저분자 콜라겐 200mg), 포스트바이오틱스 구미(유산균 사균체 20억 CFU), 아르기닌 구미(L-아르지닌 200mg·타우린), 테아닌 구미(L-테아닌 100mg·마그네슘·가바), 푸룬 구미(푸룬 농축액 300mg), 홍삼 구미(6년근 홍삼농축액 30mg), 알로에 구미(알로에베라겔 100mg)로 구성됐다.종근당 관계자는 "데일리와이즈는 소비자들이 건강기능식품을 매일 부담 없이 챙길 수 있도록 소용량·소포장으로 선보인 제품"이라며, "일상 속 꾸준히 실천할 수 있는 건강 루틴 제품을 위해 합리적인 가격으로 선보였다"고 밝혔다.종근당 데일리와이즈 전 제품은 전국 다이소 매장 및 다이소몰에서 구매할 수 있다.

이권구 2026.04.30
산업 / 제약·바이오

강스템바이오텍, '공공연구성과 실증 시범사업' 국책 과제 선정

강스템바이오텍(대표 나종천)은 29일, 과학기술정보통신부가 주관하는 ‘공공연구성과 실증 시범사업’ 과제 수행 기업으로 선정됐다고 밝혔다. 이번 과제는 오가노이드 기술의 연구 단계를 넘어 산업 적용이 가능한 표준화 및 대량생산 체계 구축을 목표로 하는 정부지원 프로그램으로, 회사는 이를 통해 피부·모낭 오가노이드 제조 공정 및 품질기준을 확립하고 상업화를 본격 가속화할 계획이다.오는 2028년까지 총 3차년도에 걸쳐 진행되는 해당 과제는 ▲ 1차년도 오가노이드 제조 핵심 기술 공정의 최적화 ▲ 2차년도 피부·모낭 오가노이드 제조 공정 및 품질관리 체계 확립 ▲ 3차년도 반복 생산을 통한 재현성 확인, 시험법 검증, 산업 운용 안정성을 확인함을 통해, 원천 기술이 표준화를 거쳐 상업화까지 도달하는 기술 스케일업을 달성하는 것이 중요 목표다.공동연구기관인 서울대학교와 협업도 주목된다. 서울대학교는 오가노이드 원천기술 개발 및 기술 이전을 담당하고, 강스템바이오텍은 이를 기반으로 기술 검증, 표준화, 사업화 운영체계 구축을 주도한다. 양 기관의 역할 분담을 통해, 단순 연구 협력을 넘어 기술 전수–실증–사업화까지 이어지는 ‘완결형 산업 모델’을 구축할 것으로 기대된다.앞서 회사는, OSI (Organoid Standards Initiative)내 피부분과 전문위원 활동을 통해 피부 오가노이드 표준 지침을 마련했으며, 그 성과를 IJSC(International Journal of Stem Cells, 2024.05)에 발표하는 등 글로벌 수준 표준화 역량을 이미 입증했다.강스템바이오텍 연구소장은 “높은 경쟁률을 뚫고 이번 사업에 선정될 수 있었던 것은 강스템바이오텍이 보유하고 있는 피부 오가노이드 기반 스크리닝 기술 독창성과 차별성, 사업화 잠재력에 대해 대외적으로 인정받은 결과”라고 언급하며 “표준화 기반 생산 체계 구축을 통해 글로벌 오가노이드 산업에서 선도적 입지를 확보하는 전환점이 될 것”이라고 말했다.

이권구 2026.04.30

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