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산업 / 제약·바이오

GC녹십자, 의약품 규제업무 챗봇 ‘RegulAItor’ 구축…사내 AI 활용 확대

GC녹십자(대표 허은철)는 AI 기반 사내 RA(Regulatory Affairs, 의약품 규제업무) 챗봇인 ‘RegulAItor(레귤레이터)’를 구축했다. ‘RegulAItor’는 AI 기술을 활용해 규제 업무의 방향성을 안내하는 챗봇으로, RA 담당자의 규제 전략 수립과 문서 검토 업무 효율화를 위해 개발됐다.‘RegulAItor’는 미국 FDA 가이드라인과 GC녹십자의 사내 허가 문서를 데이터셋으로 활용한다. 이를 기반으로 허가 변경 카테고리를 분석하고, 유사 허가 사례 및 제출 경향을 파악해 RA 담당자가 보다 빠르고 효율적으로 규제 전략을 수립할 수 있도록 지원한다. 기존에는 담당자가 방대한 가이드라인과 내부 문서를 직접 검토하며 허가 변경 근거를 찾는 데 수 시간이 소요됐지만, ‘RegulAItor’를 활용하면 해당 업무를 30분 이내로 수행할 수 있다.또한, 내부 데이터 보안 환경에서 운영되며, 검색 증강 생성(Retrieval-Augmented Generation, RAG) 기술을 적용해 구축된 데이터셋 내에서만 답변을 생성하도록 설계됐다. 이를 통해 외부 데이터 접근을 차단하고, 생성형 AI의 한계로 지적되는 ‘환각(hallucination)’ 현상을 최소화해 정보의 신뢰성을 높였다.국내 제약업계에서 RA 업무 중 허가 변경 관리에 특화된 AI 챗봇을 자체 개발하고 현업에 적용한 사례는 GC녹십자가 처음이다. 회사는 최근 ‘RegulAItor’의 영문 명칭에 대한 상표 출원을 완료하며 독자적인 고유 브랜드로서의 자산 가치도 확고히 했다고 설명했다.이재우 GC녹십자 개발 본부장은 “’RegulAItor’는 특정 부서에 국한돼 있던 허가 경험과 지식을 조직 전체가 활용 가능한 자산으로 체계화했다는 점에서 의미가 있다”며, “특히, 미국 FDA 허가 성공 과정에서 얻은 노하우를 전사적으로 공유하고 내재화한 것에 큰 가치가 있다”고 전했다.한편, GC녹십자는 과학기술정보통신부(과기부)가 주관하는 ‘AI-Medicine 신약 개발 전 주기 멀티 에이전트 AI 플랫폼 구축 및 실증’ 과제의 핵심 연구 기관으로 선정된 바 있다.

김홍식 2026.06.05
글로벌

룬드벡, AI 단백질 공학 플랫폼 보유기업과 제휴

덴마크 제약기업 룬드벡社가 네덜란드‧스위스 생명공학기업으로 인공지능 단백질 공학 플랫폼을 보유한 크레이들社(Cradle)와 파트너 관계를 구축했다고 3일 공표했다.양사의 파트너 관계는 룬드벡 측이 궁극적으로 뇌 질환 환자들에 대한 치료결과를 개선할 수 있도록 해 줄 바이오 의약품의 발굴하고 개발을 최적화하는 데 도움을 제공하기 위한 취지에서 구축된 것이다.이와 관련, 각종 뇌 질환은 사회 전반에 걸쳐 영향을 미치고 있다는 것이 전문가들의 추정이다.이에 따라 품질높은 생물학적 제제들의 개발하는 데 소요되는 기간을 단축하기 위한 혁신은 새롭고 효과적인 치료제들을 환자들에게 공급하기 위해 중요한 부분으로 지적되고 있는 것이 현실이다.룬드벡은 이 같은 부담을 완화하고 새로운 치료제들을 환자들에게 공급하는 데 목적을 두고 크레이들의 인공지능 기반 단백질 설계 플랫폼을 배치해 다수의 효과적인 신약 후보물질들을 개발하고, 이를 통해 신경계 질환 분야에서 혁신이 가속화될 수 있도록 한다는 복안이다.룬드벡社의 타렉 사마드 연구‧기업특허 담당부회장은 “룬드벡이 보다 신속한 결과를 도출하기 위해 인공지능을 적용하는 생체공학 기업(bionic company)의 한곳이 되고자 사세를 집중하고 있다”면서 “이번에 크레이들 측과 구축한 파트너 관계가 이 같은 약속을 이행하는 데 완벽하게 부합되는 것”이라고 말했다.크레이들 측이 보유한 플랫폼이 룬드벡에 소속된 과학자들이 연구를 진행하는 데 매끄럽게 연결될 강력한 인공지능을 제공해 주면서 치료제들을 발굴하고 개발을 최적화할 수 있는 역량을 크게 강화시켜 줄 것으로 기대되기 때문이라는 설명이다.실제로 양사가 구축한 파트너 관계는 인공지능이 처음부터 끝까지 끊김없이 유도하는 단백질 공학 업무흐름을 가능케 해 주어 실험결과가 지속적으로 이 모델에 다시 피드백하도록 하고, 이 같은 과정이 반복될 때마다 예측 정확도를 향상시켜 성공 가능성이 높은 후보물질들로 수렴되는 과정을 가속화해 줄 수 있을 전망이다.이 플랫폼은 일차적으로 중추신경계 질환들을 표적으로 하는 2개 항체 프로그램들의 진행하는 데 적용될 예정이다.룬드벡에 소속된 단백질 공학자들과 전산(電算) 생물학자들은 크레이들의 생성형 인공지능 플랫폼을 사용해 품질높은 항체 후보물질들을 확립하는 한편으로 선도 후보물질들을 확보하는 데 필요로 하는 습식 실험실(wet-lab) 반복횟수는 감소시킬 수 있을 것으로 보인다.크레이들社의 스테프 판 흐리컨 대표는 “룬드벡이 중추신경계 치료제 분야에서 강력한 바이오 의약품 파이프라인을 구축한 제약사”라면서 “이제 그들의 연구‧개발 조직 전반에 걸쳐 인공지능의 힘을 적용해 그 같은 지위를 한층 더 강화할 수 있게 된 것”이라고 말했다.크레이들이 보유한 플랫폼은 내부 프로그램 및 외부 파트너들과 진행한 프로그램들을 통해 디자인 사이클을 크게 가속화할 수 있음을 입증했다고 흐리컨 대표는 설명했다.전산과 실제 실험 사이의 단절된 과정을 연결해 룬드벡이 품질높은 항체 후보물질들을 보다 신속하면서도 반복횟수는 감소시키면서 확보할 수 있도록 도움을 줄 수 있을 것이라고 덧붙이기도 했다.크레이들과의 파트너 관계는 룬드벡이 자사의 ‘포커스 이노베이터’(Focused Innovator) 전략을 가속화하기 위해 인공지능을 체계적으로 수용해 온 기반 위에서 구축된 것이다.이번에 크레이들 측과 구축한 파트너 관계는 룬드벡 측이 최근 공표했던 ‘덴마크 인공지능 혁신 센터’와의 파트너십에 보완적인 역할을 해 줄 것으로 보인다.‘덴마크 인공지능 혁신 센터’와 맺은 파트너십을 통해 룬드벡은 게피온(Gefion) 인공지능 슈퍼컴퓨터에 대한 접근성을 확보하면서 대규모 과학적 모델링 및 발굴을 진행하기 위한 첨단 인공지능 컴퓨팅 파워를 활용할 수 있게 됐다.두 파트너 관계의 구축을 통해 룬드벡은 과학적 연구공간의 확대에서부터 특정한 생물학적 제제 후보물질들을 개선하고 개발속도를 높이는 데가지 자사의 단대단(end-to-end) 인공지능 발굴 역량을 크게 강화할 수 있게 됐다.룬드벡은 조직 전반에 걸친 인공지능 주도형 구상의 적용을 통한 효율성 향상에 힘입어 이미 매주 1만2,000시간 이상을 절감하는 성과를 얻고 있을 것으로 추정했다.이 중 약물발굴과 관련해서 인공지능을 활용한 구조적 통찰과 예측에 힘입어 종래에 수 개월이 소요되었던 것을 24시간 이내에 산출할 수 있게 된 데다 검색 가능한 과학적 공간을 획기적으로 확대하는 성과를 얻게 된 것으로 추정했다.

이덕규 2026.06.05
산업 / 제약·바이오

일동제약, ESG 경영 고도화 박차… '2026 지속가능경영보고서' 공개

일동제약(대표 윤웅섭·이재준)이 ‘사회적 가치를 창출하는 지속 가능한 헬스케어 기업 실현’이라는 비전 아래 자사의 ESG 경영 현황과 방향성을 담은 ‘2026년도 지속가능경영보고서’를 발간했다.회사 측은 환경ㆍ사회ㆍ지배구조 등 ESG 경영과 관련한 주요 활동 내역 및 성과, 중장기 전략 등을 이해관계자들과 함께 공유하고 적극적으로 소통하기 위해 보고서를 발간했다고 설명했다.이번 보고서는 2025년 1월부터 12월에 해당하는 일동제약의 △ESG 경영 체계 및 성과 △환경ㆍ사회ㆍ지배구조 등 분야별 ESG 경영 현황 △관계 데이터 및 부록 등을 중심으로 내용을 구성하였다.또한, 중대성 평가를 거쳐 선정된 5가지 핵심 이슈인 △미래 성장 동력 확보 △인재 확보 및 인적 자원 역량 강화 △제품 품질 개선 및 안전 관리 △폐기물 감축 및 자원 순환 △반부패 컴플라이언스 강화에 대한 회사 차원의 활동 및 성과, 중장기 이행 계획 등을 체계화해 수록하였다.지난해 일동제약은 경영 효율화 추진을 토대로 기업 지표 및 수익성 개선 등 지속 가능성 증대에 주력하였으며, 회사 역사 홍보관인 ‘동녘관’ 조성을 통해 구성원들의 자부심과 공동체 의식을 고취했다.환경 영역에서는 ‘전사 환경 지표 관리 시스템’ 개발을 완료하여 환경 경영 체계를 더욱 고도화하는 한편, 기후 및 에너지 문제 대응을 위해 사업장 내 태양광 발전 설비를 확충하고, 폐기물 재활용률을 70% 이상 수준으로 끌어 올리는 성과를 거뒀다.사회 영역의 경우 △건강한 기업문화 조성 △안전 보건 관리 △인권영향평가 범위 확대 △협력업체와의 상생적 관계 형성 △지역사회 기여 활동 등을 통해 내외부 이해관계자와 상호 가치를 공유하고 파트너십을 강화하는 데에 중점을 뒀다.지배구조 영역은 이사회 기능과 책임을 강조하고 주주 가치를 높이는 데에 초점을 맞췄다. 한국거래소가 제시하는 ‘기업지배구조보고서’ 공시의 핵심 지표 준수율을 전년 대비 60%p 향상시키고, 전사 통합 리스크 관리 체계 정비에도 속도를 냈다.일동제약은 시장 환경과 위협 요인에 효과적으로 대처하고 이해관계자들의 요구에 부응하는 한편, 선순환적 사업 체계를 갖춘 지속 가능한 기업으로서의 기반을 다지기 위해 ESG 경영 확대 및 고도화에 꾸준히 힘쓸 계획이라고 밝혔다.

김홍식 2026.06.05
산업 / 뷰티

식약처, 화장품 안전성 평가 민관협의체 발족

식품의약품안전처가 2028년부터 단계적으로 도입되는 화장품 안전성 평가 제도 준비를 위해 민관협의체를 운영한다. 책임판매업체가 제조·수입업체로부터 안전성 평가에 필요한 자료를 원활히 제공받을 수 있도록 업계 간 협력 체계를 마련하기 위한 것이다.식약처는 5일 '화장품 안전성 평가 민관협의체'를 발족하고 첫 회의를 개최한다고 5일 밝혔다. 화장품 안전성 평가는 화장품이 일반적으로 예상 가능한 조건에서 사용될 때 인체에 안전함을 입증하기 위해 실시하는 평가다.이번 협의체는 화장품 책임판매업체가 제조·수입업체로부터 화장품 원료 조성, 독성 정보, 안정성 자료 등을 원활히 제공받을 수 있도록 상호 협력 방안을 논의하기 위해 추진됐다. 포장재 적합성과 관련한 안정성 자료도 논의 대상에 포함된다.협의체에는 대봉엘에스, 인터케어, 주풍테크, 아모레퍼시픽, 한국콜마, 코스맥스, 엘지생활건강, 한국암웨이와 대한화장품협회, 한국의약품수출입협회가 참여한다. 식약처는 협의체를 2주마다 운영하며 안전성 평가 자료의 제공 내용과 범위, 실무적 제공 방식 등을 논의해 표준 양식을 마련할 계획이다.식약처는 제도의 안정적 도입을 위해 지난 4월부터 중소 화장품 기업을 대상으로 안전성 평가 보고서 작성 요령에 대한 맞춤형 컨설팅을 실시하고 있다. 지난 4월 22일부터 5월 27일까지 전국 6개 지역에서 개최한 설명회에는 총 575명이 참석했다.컨설팅에 참여한 한 기업 관계자는 "화장품 책임판매업체의 부담을 완화할 수 있도록 제조업체가 안전성 평가에 필요한 자료를 제공하는 체계를 구축해 줄 것"을 건의하며 "제도의 진행 상황도 지속적으로 공유해 달라"고 요청했다.식약처는 화장품 안전성 평가 제도의 진행 상황을 공유하는 별도 누리집을 오는 6월 말까지 구축한다. 해당 누리집에는 협의체 논의 사항과 제도 소개, 안전성 평가 방법 관련 교육자료, 자주 묻는 질의응답 등 제도 준비에 필요한 자료가 공개될 예정이다.식약처 측은 "이번 협의체 운영이 K-뷰티의 수출 경쟁력을 높이는 계기가 될 것으로 기대한다"며 "현장과 소통하며 실효성 있는 제도 지원을 지속해 나갈 계획"이라고 밝혔다.

박수연 2026.06.05
산업 / 제약·바이오

시지메드텍, 드퓨신테스와 ‘노보시스 트라우마’ 독점 공급 계약 체결

정형 및 치과 임플란트 연구∙제조 전문기업 시지메드텍(대표이사 유현승)은 글로벌 정형외과 솔루션 기업인 드퓨신테스(DePuy Synthes)와 말레이시아 지역 내 ‘노보시스 트라우마(Novosis Trauma)’의 독점 공급 계약을 체결했다. 이번 계약에 따라 드퓨신테스는 말레이시아 내 노보시스 트라우마 제품의 독점 유통 및 판매를 담당하게 된다. 시지메드텍은 제품 공급 및 안정적인 생산 체계를 기반으로 현지 시장 확대를 지원할 예정이다.노보시스 트라우마는 하이드록시아파타이트(Hydroxyapatite) 기반 합성골 매트릭스에 유전자재조합 골형성 단백질(rhBMP-2)을 적용한 골재생 솔루션으로, 외상성 골절 및 골결손 부위에서 골형성을 유도하도록 설계된 제품이다. 정형외과 외상 치료 영역에서 골유합 및 골재생을 목적으로 사용되며, 복합 골결손 치료 분야에서 활용 가능성을 확대하고 있다.특히 이번 계약은 글로벌 헬스케어 기업과의 전략적 협업을 기반으로 이뤄낸 첫 해외 공급 사례라는 점에서 의미가 크다. 이를 통해 시지메드텍은 자사의 rhBMP-2 기반 골재생 기술 경쟁력과 글로벌 사업화 가능성을 확인하는 계기를 마련하게 됐다.말레이시아는 동남아시아 내 정형외과 및 외상 치료 수요가 빠르게 성장하고 있는 시장 중 하나로 평가받고 있다. 회사는 파트너사의 현지 병원 네트워크 및 유통 역량을 기반으로 제품 접근성과 시장 인지도를 확대해 나갈 계획이다. 또한 이번 계약을 시작으로 아시아 및 오세아니아 시장 중심의 공급 확대를 추진하고, 향후 중동 및 기타 글로벌 시장으로의 추가 협력 가능성도 검토해 나갈 방침이다.현재 양사는 현지 판매 수요 예측과 공급 일정 등을 조율 중이며, 시장 상황과 수요 증가에 따라 공급 규모를 단계적으로 확대해 나갈 예정이다.시지메드텍 유현승 대표이사는 “이번 계약은 글로벌 헬스케어 기업과의 협업을 통해 노보시스 트라우마의 제품 경쟁력과 해외 상용화 가능성을 확인한 의미 있는 사례”라며, “파트너사의 글로벌 네트워크와 시지메드텍의 골재생 기술력을 기반으로 해외 공급 기반을 확대하고, 글로벌 정형외과 외상 치료 시장에서 경쟁력을 강화해 나가겠다”고 말했다

김홍식 2026.06.05
산업 / 의료기기

넥스트바이오메디컬, ‘월드 베스트 병원 2026’ 선정 글로벌 의료기관과 임상 진행

의료기기 전문기업 넥스트바이오메디컬이 진행 중인 주요 임상시험이 미국 시사주간지 뉴스위크(Newsweek)가 발표한 ‘월드 베스트 병원 2026(World’s Best Hospitals 2026)’에 선정된 다수 의료기관에서 수행되고 있다고 5일 밝혔다.‘월드 베스트 병원 2026’은 전 세계 32개국, 2,500개 이상 병원을 대상으로 의료 전문가 추천, 병원 성과 지표, 환자 만족도 등을 종합적으로 평가해 순위를 결정하는 글로벌 병원 평가 지표다. 현재 넥스트바이오메디컬 임상시험이 진행되고 있는 병원 가운데 총 22개 기관(국내 4개 기관, 해외 18개 기관)이 250위 안에 포함됐으며, 이 중 12개 기관이 상위 100위에 포함됐다.글로벌 상위 의료기관은 첨단 의료 인프라와 풍부한 임상시험 수행 경험을 갖추고 있어 높은 수준의 연구 환경을 제공한다. 또 다양한 임상 경험을 보유한 전문 의료진이 참여함으로써 임상시험 신뢰성과 데이터 품질을 확보하는 데 중요한 역할을 하는 것으로 평가된다.특히 넥스트바이오메디컬 주력 제품인 내시경용 지혈재 ‘넥스파우더(Nexpowder)’의 최초 미국 다기관 임상 결과는 클리브랜드클리닉(Cleveland Clinic, 3위)과 하버드의대 브리검여성병원(Brigham and Women's Hospital, 18위)에서 진행됐다. 해당 결과는 ‘위장관 내시경 점막하 박리술 후 지연 출혈을 예방하는 새로운 접착성 분말 지혈재: 미국 최초의 다기관 연구(Novel hemostatic adhesive powder to prevent delayed bleeding after endoscopic submucosal dissection in the GI tract: first U.S. multicenter experience)’라는 제목으로 발표되었으며 넥스파우더의 재출혈 예방 사용 가능성에 대해 언급했다.넥스파우더는 국내 식품의약품안전처를 비롯해 미국 FDA, 유럽 CE-MDR, 일본 PMDA 등 주요 글로벌 인허가를 확보했음에도 임상 근거 강화를 위해 시판 후 임상시험을 진행하고 있다.또 다른 주력 제품인 혈관내색전촉진용보철재 넥스피어에프(Nexsphere-F™)의 레지스트리 임상시험은 8위에 선정된 독일 샤리떼(Charité) 병원에서 진행될 예정이다. 해당 임상 시험은 약 500명 환자를 대상으로 다양한 관절에 대해 실제 임상 현장을 반영한 데이터 확보를 기대하고 있다. 독일 경우 현재 보험 적용이 가능하며 유럽 개별 유통사를 통해 판매되고 있으며, 특히 샤리떼(Charité) 병원 사용량이 증가되고 있다.해외 뿐만 아니라 순위에 오른 다수 국내 병원과도 다양한 임상시험을 진행했다. 국제학술지 레디올로지(Radiology)에 게재된 논문 ‘자궁 근종 환자를 대상으로 한 자궁 동맥 색전술에서 분해성 미립구와 비분해성 미립구의 효능 및 안전성 비교(Resorbable Microspheres versus Trisacryl Gelatin Microspheres for Uterine Artery Embolization: A Randomized Controlled Trial) 임상연구는 39위에 선정된 세브란스병원에서 수행됐다. 또 넥스피어에프 국내 시판 후 임상시험도 ‘월드 베스트 병원 2026’에 선정된 서울대병원, 건국대병원 등에서 활발히 진행 중이다.넥스트바이오메디컬 관계자는 “세계적인 수준 의료진과 인프라를 갖춘 기관에서 임상시험을 진행하는 것은 신뢰도와 경쟁력 면에서 큰 의미가 있다”며 “신뢰도 높은 임상 데이터를 축적하기 위해 앞으로도 글로벌 의료기관과 협력을 지속적으로 확대해 나가겠다”고 밝혔다.

이권구 2026.06.05
산업 / 제약·바이오

유한양행, 창립 100주년 맞아 유튜버 김선태와 협업

유한양행(대표이사 조욱제)이 창립 100주년을 맞아 169만 구독자를 보유한 유튜버 김선태와 협업 콘텐츠를 선보이고, 충주 지역 취약계층 지원을 위한 기부 활동을 진행했다. 유한양행은 올해 창립 100주년을 맞아 다양한 고객 참여 행사와 사회공헌 활동을 이어가고 있다.유한양행은 지난 5월 29일 충주시 노인복지관과 충주시 푸드마켓에 총 5,000만원의 기부금을 전달했다고 밝혔다. 이번 기부는 창립 100주년 의미를 지역사회와 함께 나누고 상생 가치를 실천하기 위해 마련됐다.유한양행은 창립 100주년을 기념해 유튜버 김선태와 함께 특별 홍보 콘텐츠도 제작했다. 오는 6월 5일 공개되는 영상에는 김선태가 직접 유한양행 본사와 연구소를 방문해 창립 100주년 의미와 기업의 역사, 연구개발 현장을 소개하는 내용이 담겼다.영상에서는 유한양행 공식 온라인몰 ‘버들장터’에서 진행되는 창립 100주년 기념 특별 이벤트도 함께 소개된다. 행사 기간은 6월 5일부터 6월 21일까지다. 이번 프로모션은 ▲혈당유산균 ‘당큐락’ 구매 시 4주분 추가 증정 ▲이벤트 기간 중 평일 오후 6시마다 진행되는 100원 특가 이벤트 ▲5만원 구매 시마다 응모권이 제공되는 ‘100주년 황금티켓 이벤트’ ▲친구 추천 후 추천받은 친구의 실 결제 금액에 따라 경품을 제공하는 ‘인맥왕 이벤트’ 등으로 구성됐다. 특히 인맥왕 이벤트 경품으로는 LG 스탠바이미, 다이슨 에어랩, 마샬 스피커 등 다양한 인기 제품이 마련돼 고객 참여를 높일 예정이다.유한양행 관계자는 “창립 100주년은 지난 100년간 유한양행을 사랑해주신 고객들과 함께 만들어온 뜻깊은 역사”라며 “이번 김선태 크리에이터와의 협업, 그리고 지역사회 기부 활동을 통해 감사의 마음을 전하고 고객들과 100주년의 의미를 함께 나누고자 했다”고 말했다. 이어 “앞으로도 유한양행은 창업자인 유일한 박사의 정신을 바탕으로 국민 건강 증진과 사회적 가치 실현을 위한 다양한 활동을 지속해 나갈 계획”이라고 밝혔다.한편 유한양행 창립 100주년 기념 이벤트에 대한 자세한 내용은 유한양행 공식 온라인몰 버들장터에서 확인할 수 있다.

이권구 2026.06.05
산업 / 뷰티

코스맥스, 원료 제안 창구 '이비즈' 개편

코스맥스가 파트너사 협업 플랫폼 '이비즈(e-Biz)' 웹사이트를 확대 개편했다고 5일 밝혔다.코스맥스는 이번 개편을 통해 원료 제안 기능을 새롭게 추가하고, 기존 거래 기업뿐 아니라 신규 기업도 원료를 제안할 수 있도록 했다. 영문 페이지도 신설해 글로벌 원료 기업을 대상으로 제안 창구를 넓혔다.이번 플랫폼 리뉴얼은 코스맥스그룹이 추진해 온 운영 체계 개선과 효율성 강화의 일환으로 진행됐다. 코스맥스는 대외 파트너와의 정보 공유 체계를 디지털화하고, 사내 검토 프로세스를 표준화하는 작업을 이어가고 있다.개편된 웹사이트에서는 사전 공급 계약 여부와 관계없이 임시 계정을 발급받아 표준화된 양식으로 제안서를 제출할 수 있다. 이전에는 원료사가 구매팀 담당자를 통해 신규 원료를 제안하는 방식으로 진행돼 기존 파트너사가 아닌 기업에는 진입장벽이 있었다.제안 접수부터 채택 여부까지 전 단계는 실시간으로 업데이트된다. 자동 알림 기능도 도입해 제안 기업이 검토 현황을 확인할 수 있도록 했다. 제출 서류 양식도 통일해 상호 업무 편의성을 높였다.접수된 원료는 성분 구성에 따라 신규 원료와 대체 원료로 자동 분류된다. 신규 원료는 연구소인 코스맥스 R&I(Research & Innovation) 유닛이 중심이 돼 기술 적합성을 검토한다. 대체 원료는 구매팀이 1차 검토를 진행한 뒤 연구소가 2차 검토를 맡는다.제품 유형에 따라 화장품 카테고리별 전문 연구 조직도 자동 배정된다. 코스맥스는 정식 공급사 등록과 동시에 과거 제안 이력까지 통합 관리할 예정이다.코스맥스는 이번 플랫폼 구축을 계기로 신규 원료 발굴에도 속도를 낸다. 국내외 원료업체의 다양한 제안을 표준화된 데이터로 축적하고, 단순 원료 구매를 넘어 중장기적인 원료 발굴 인프라로 활용한다는 구상이다.코스맥스 관계자는 "파트너사와의 소통을 효율화하고 원료 검토의 신속성과 투명성을 높이기 위해 플랫폼을 고도화했다"며 "신규 기업에도 동등한 제안 기회를 제공하고 제안 이력을 체계적으로 관리해 코스맥스의 글로벌 원료 경쟁력을 강화해 나갈 것"이라고 말했다.코스맥스는 매년 파트너사와 정기 간담회를 열어 주요 현안을 공유하고 동반성장을 위한 제도적 기반을 다지고 있다. 약 200개 사를 대상으로 지속가능경영 시스템 구축 관련 컨설팅과 교육도 지원하고 있다.

박수연 2026.06.05
병원·의료

손원록 박사 ‘몸이 메마르면 병이 된다’ 도서 출간

푸른숲 출판사가 손원록 박사의 신간 ‘몸이 메마르면 병이 된다’을 출판했다.‘몸이 메마르면 병이 된다’는 건강검진 수치는 특별한 이상은 없지만 잠을 자도 개운하지 않고, 막연한 불안, 원인 모를 무기력, 소화불량 등 몸과 마음(心)의 불편함을 지속적으로 느끼는 현대인들이 위해 메말라버린 내 몸의 건강을 되찾도록 돕기 위해 기획된 건강 도서다.저자 손원록 박사는 현대인이 겪는 다양한 질병과 건강 문제를 단순한 개별 증상으로만 바라보기보다는 스트레스와 과도한 자극이 유발한 ‘메마름증’이 몸의 균형, 즉 항상성을 무너뜨리는 과정으로 설명한다. 책에서 말하는 ‘메마름증’은 단순히 입이 마르거나 피부가 건조한 상태가 아니라, 우리 몸속의 진액(津液)이 만성적으로 마르고 몸과 마음(心)이 지속적으로 과열돼 스스로 회복하는 힘이 떨어지는 상태를 뜻한다.특히 책에서는 현대인의 몸과 정신을 태워 진액을 마르게 하고 ‘메마름증’을으로 이어지게 하는 대표적인 원인으로 ‘3과(3過,Hyper) 현상’을 제시한다. ‘3과’란 숨이 얕고 빨라지는 ‘과호흡(Hyperventilation)’, 신경이 항상 곤두서 있는 ‘과흥분(Hyperexcitation)’, 몸이 쉼 없이 에너지를 태우는 ‘과대사(Hypermetabolism)‘를 말한다. 저자는 이 세 가지 현상은 반복되면 진액이 점차 고갈되고 피로, 불면, 소화불량 등 ’메마름증‘을 야기한다고 말한다.‘몸이 메마르면 병이 된다’는 이러한 ‘메마름증’에서 벗어나기 위한 치유의 방향으로 먼저 과열된 몸을 식히고, 긴장된 몸과 마음(心)을 쉬게 하며, 고갈된 진액을 다시 채우는 과정이 필요하다고 말하고, 이를 청열(淸熱)·안신(安神)·자윤(滋潤)이라는 세 가지 단계로 설명한다. 또, 진정한 건강이란 신체적 건강(Health), 정신적 희망(Hope), 사회적 행복(Happiness)인 3H가 조화롭게 어우러진 상태라고 설명한다.또, 책에서는 솔빛통합의약학적 건강개념을 전문가가 아닌 일반대중도 이해할 수 있도록 쉽게 풀어냈다는 점이 가장 큰 특징이다. 현대 의학적 관점과 한의학적 통찰뿐만 아니라 일상에서 누구나 경험할 수 있는 피로감, 불안, 수면문제, 소화불량 등을 예로 들어 ‘3과 현상’과 ‘메마름증‘을 설명한다. 이를 통해 독자들이 자신의 몸 상태를 보다 쉽게 돌아보고, 몸에서 보내는 ‘메마름증’ 신호를 스스로 이해할 수 있도록 돕는다.저자 손원록 박사는 약사이자 의학박사 그리고 약사가 먹는 약을 만들어 온 솔빛피앤에프 대표로, 오랫동안 쌓아온 임상경험을 바탕으로 솔빛통학의약학적 시각을 정립해왔으며, 이번 신간에서는 일반대중들도 ‘메마름증’이라는 개념을 쉽게 이해할 수 있도록 풀어냈다.한편, ‘몸이 메마르면 병이 된다’ 주요 온라인 서점에서 확인할 수 있다.저자인 손원록 박사는 성균관대 약학대학을 졸업(1993년)하고 중앙대 약학대학 의약식품대학원( 약학 석사), 중앙대 의과대학(약리학 박사) 거쳐 솔빛피앤에프 대표와 중앙대 의과대학 외래교수를 맡고 있다.

이권구 2026.06.05
산업 / 제약·바이오

디엑스앤브이엑스 '오트오브맘', 카자흐스탄 CU 입점

디엑스앤브이엑스(Dx&Vx)는 자사 오트음료 브랜드 ‘오트오브맘(Ofmom)’이 카자흐스탄 CU 매장에 입점했다고 5일 밝혔다.오트오브맘은 세계 10대 슈퍼푸드로 알려진 귀리(오트)를 기반으로 한 오트음료 브랜드다. 캐나다산 오트를 사용했으며 오트 본연의 고소함에 바나나의 풍미를 더해했다.이번 카자흐스탄 CU 입점은 글로벌 OTT 콘텐츠 마케팅을 통해 형성된 브랜드 인지도가 실제 해외 유통 성과로 이어진 사례다. 오트오브맘은 지난해 진행한 글로벌 OTT 콘텐츠 협찬 이후 해외 유통사들의 관심이 이어졌으며, 이를 계기로 카자흐스탄 CU로부터 직접 입점 제안을 받아 최근 현지 매장 입점을 완료했다.디엑스앤브이엑스는 이번 카자흐스탄 진출을 시작으로 중앙아시아 시장 내 브랜드 인지도를 확대하고 현지 유통망을 지속 확대해 나갈 계획이다.국내 시장에서는 브랜드 경쟁력 강화를 위한 마케팅 활동도 본격화하고 있다. 현재 진행 중인 브랜드 캠페인 ‘옽! 맛있다’는 오트오브맘의 핵심 가치인 ‘맛있다’, ‘간편하다’, ‘속편하다’를 소비자들에게 전달하는 데 초점을 맞추고 있다.이번 캠페인은 ‘건강한 습관도 맛있어야 오래간다’는 메시지를 바탕으로, 오트오브맘의 맛과 브랜드 가치를 보다 직관적으로 전달하는 데 초점을 맞췄다. 콘텐츠는 아이들과 함께하는 일상, 출근길, 직장 생활 등 다양한 라이프스타일 속 장면을 통해 소비자들이 오트오브맘을 보다 친숙하게 경험할 수 있도록 구성됐다.디엑스앤브이엑스는 네이버·인스타그램·유튜브·틱톡 등 주요 디지털 플랫폼을 중심으로 소비자 접점을 확대하고, 오트오브맘이 건강을 위해 억지로 선택하는 음료가 아니라 맛있게 즐기며 자연스럽게 건강한 루틴을 만드는 브랜드로 자리매김할 수 있도록 마케팅 활동을 이어갈 계획이다.또 캠페인을 통해 브랜드 경험을 확대하는 한편 향후 편의점, 대형마트 등 다양한 오프라인 유통 채널로 소비자 접점을 넓혀 보다 많은 소비자들이 오트오브맘을 경험할 수 있도록 할 예정이다.유건상 디엑스앤브이엑스 대표는 “카자흐스탄 CU 입점은 오트오브맘의 제품력과 브랜드 경쟁력을 해외 시장에서 인정받은 의미 있는 성과”라며 “국내에서는 ‘옽! 맛있다’ 캠페인을 통해 브랜드 경험을 확대하고, 해외에서는 유통망 확대를 통해 오트오브맘을 글로벌 오트음료 브랜드로 성장시켜 나가겠다”고 말했다.

이권구 2026.06.05
산업 / 제약·바이오

한독 파브리병 치료제 '갈라폴드', 실제 임상서 환자 만족도·편의성 입증

한독(대표이사 김영진, 백진기)이 국내 공급하고 있는 순응변이를 가진 파브리병 경구용 치료제 갈라폴드캡슐의 실제 임상 환경 기반 SATIS-Fab 연구 결과가 국제 희귀질환 전문 학술지(Orphanet Journal of Rare Diseases) 4월호에 게재됐다.SATIS-Fab 연구는 프랑스 16개 센터에서 진행된 전향적 임상 환경(real world setting) 연구로 순응변이를 가진 만 16세 이상 파브리병 환자 69명을 갈라폴드캡슐 또는 효소대체요법(ERT) 치료 하에 2년간 추적 관찰했다. 연구에서 파브리병 환자에서 환자 보고 지표(PBI, patient benefit index)를 활용해 환자가 인식한 치료 혜택을 평가하고 약물 치료 만족도 설문 도구(TSQM-9, Treatment Satisfaction Questionnaire for Medication‑9)를 통해 만족도를 장기간 추적 및 평가했다.연구에 참여한 환자의 평균 연령은 51.7세였으며, 남성 비율은 63.8%였다. 또한 95.7%의 환자가 좌심실비대, 청력손실, 말단감각이상, 고혈압 등 파브리병 관련 증상을 하나 이상 보유하고 있었다. 연구 시작 시점에는 전체 환자의 82.6%가 갈라폴드캡슐을 복용하고 있었으며, 연구 종료 시점에서도 평가 가능한 환자 중 84.2%가 갈라폴드캡슐을 복용 중인 것으로 보고되었다.SATIS-Fab 연구 결과, 24개월 시점에서 효소대체요법(ERT) 또는 갈라폴드캡슐로 치료받은 파브리병 환자의 92.3%에서 임상적으로 의미 있는 치료 혜택(PBI ≥ 1)이 보고되었다. 평균 환자 보고 지표(PBI)는 2.43으로 나타났으며 치료 혜택은 2년 동안 안정적으로 유지됐다. 특히, 효소대체요법(ERT)에서 갈라폴드캡슐로 전환한 환자에서 치료 혜택과 만족도가 유의하게 개선된 것으로 보고되었다. 전환 후 12개월 시점에서 PBI는 평균 1.14만큼 유의하게 증가(p=0.008)했으며 치료 만족도(TSQM-9)의 모든 영역 점수가 유의하게 상승했다(각각 p<0.05). 이 중에서도 복용 편의성(convenience) 영역에서 가장 큰 증가를 보였다.또한, 연구 기간 동안 총 10명의 환자가 효소대체요법(ERT)에서 갈라폴드캡슐로 전환했으며 갈라폴드캡슐에서 효소대체요법(ERT)로 전환한 환자는 없었다. 약 70% 이상의 환자가 갈라폴드캡슐로 치료하는 것을 선호한다고 답했다.파브리병은 치료를 시작하면 평생 관리가 필요한 질환이다. 기존 효소대체요법(ERT)은 정맥주사 치료로, 2주 간격의 병원 방문과 투여 시간이 요구되는 치료 방식이다. 갈라폴드캡슐은 순응변이 유전자를 가진 파브리병 환자에서 사용할 수 있는 세계 최초의 경구용 치료제로, 환자의 체내 효소가 제 기능을 할 수 있도록 돕는 내인성 기전을 가지고 있다. 또한 작은 분자량 특성으로 체내 조직에 보다 넓게 분포할 수 있다.장기 연장 연구에서 갈라폴드 캡슐을 30개월 투여한 결과 순응 변이를 가진 파브리병 환자에서 연간 eGFR 유지되었고, 좌심실 질량지수(LVMi)는 기저치 대비 감소하는 변화가 관찰되었다. 또한 장기 추적 관찰 기간 동안 전반적인 안전성 프로파일이 평가되었다. 복용 방법은 45kg 이상, 만 12세 이상 환자에서 2일 1회 동일한 시간에 경구 복용하면 되며, 첫 6개월은 30일에 1번 처방, 이후부터는 60일에 1번 처방이므로 1년에 6번~9번만 병원 방문하면 된다. 이를 통해 치료 편의성과 일상생활 유지 측면에서 환자의 부담을 완화할 수 있다.갈라폴드캡슐은 아미커스가 개발했으며 한독이 국내에 공급하고 있다. 현재 미국, 영국, 호주, 일본, 유럽 등 45개국 이상에서 사용되고 있다. 한국에서는 2017년 품목 허가를 받아 사용되고 있으며 작년 8월 1일부터 1차 치료제로 급여가 확대돼 급여조건을 충족하는 순응변이 환자는 초기 치료 옵션으로 갈라폴드캡슐로 시작할 수 있게 됐다.

김홍식 2026.06.05
산업 / 제약·바이오

동아제약, 제15회 사랑나눔바자회 성료…수익금 전액 기부

동아제약(대표이사 사장 백상환)은 지난 4일 서울시 동대문구 답십리동에 위치한 동대문구사회복지협의회에서 제15회 동아제약 사랑나눔 바자회 수익금 전달식을 가졌다.수익금 전달식에는 백상환 동아제약 사장과 김영섭 동대문구사회복지협의회 회장 등 관계자들이 참여했다.전달식에서 동아제약은 바자회에 동참한 후원사(△성현인터내셔널 △올포유 △동문엔터프라이즈 △이브자리 △리와인드 △경동시장)의 기부금을 포함해 1억 700만원을 동대문구사회복지협의회에 기부했다. 전달된 수익금은 긴급 생활비 및 장학금 지원, 냉난방용품 지원 등 저소득층 및 소외계층 지원사업에 사용할 예정이다.지난 2009년 시작돼 올해 15회째를 맞이한 사랑나눔바자회는 동대문구를 대표하는 사회공헌 활동으로 자리매김하고 있다. 그동안 기부된 금액은 약 17억 원으로 도움이 필요한 곳곳에 희망을 전했다.동아제약 관계자는 “올해도 사랑나눔바자회를 찾아주신 많은 지역주민들께 감사드리며, 소중하게 모인 기부금은 소외계층과 저소득층을 지원하는 데 사용할 계획이다”라며 “동아제약은 지속적인 사회공헌활동을 통해 나눔 문화 확산에 기여할 예정”이라고 말했다.한편, 동아제약은 지난해 보건복지부와 한국사회복지협의회가 공동으로 주관하는 지역사회공헌 인정제 인정기관에 3년 연속으로 선정된 바 있다. 지역사회공헌 인정제는 지역사회의 문제 해결을 위해 지속적으로 사회 공헌 활동을 펼친 기업·기관을 발굴해 그 공로를 인정하는 제도다.

김홍식 2026.06.05
산업 / 제약·바이오

광동제약, 7일 열리는 ‘무한도전 Run’ 공식 협찬… 현장 이벤트 진행

광동제약(대표이사 최성원·박상영)은 오는 7일 서울 마포구 문화비축기지에서 열리는 ‘2026 무한도전 Run with 쿠팡플레이(이하 무한도전 Run)’에 공식 협찬사로 참여하고, 참가자를 위한 현장 이벤트를 진행한다.‘무한도전 Run’은 인기 예능 프로그램 ‘무한도전’의 상징인 추격전을 도심형 레이스로 재현한 행사다. 참가자들은 ‘경찰과 도둑’ 콘셉트로 팀을 나눠 기록 경쟁을 펼치게 된다. 현장에는 박명수, 정준하, 하하, 광희를 비롯해 가수 바다, 이적, 십센치(10CM) 등 다양한 아티스트가 참여해 축제 분위기를 더할 예정이다.광동제약은 참가자들에게 사전 발송되는 레이스팩 구성품으로 수분과 활력을 동시에 채울 수 있는 ‘비타500 이온킥 제로’를 제공하며, 완주팩으로 ‘비타500 메시지 에디션’을 증정한다. 일상 속 소통의 가치를 담은 비타500 메시지 에디션을 통해 유쾌한 현장 분위기를 더욱 풍성하게 만든다는 계획이다.행사 당일에는 ‘일찍 와주길 바라’ 현장 이벤트도 운영한다. 행사장 입장 순서에 따라 비타500 메시지 에디션과 비타500 이온킥 제로를 증정하며, 현장 추첨 이벤트도 함께 진행할 예정이다.광동제약 관계자는 “무한도전 Run 참가자들이 레이스와 공연, 현장 이벤트를 함께 즐기며 색다른 추억을 만들 수 있기를 바란다”며 “앞으로도 비타500만의 밝고 긍정적인 에너지를 소비자들이 경험할 수 있도록 다양한 활동을 이어갈 계획”이라고 말했다.한편, 광동제약은 최근 러닝과 마라톤을 중심으로 소비자 접점을 확대하며 다양한 스포츠 마케팅 활동을 이어가고 있다. 올해 ▲식품안전 마라톤 ▲2026 휠라 키즈 티니핑런 ▲버닝런 등에 참여했으며, 이어 ▲2026 N서울타워 글로벌 나이트워크 ▲나이트레이스 인 부산 등에도 협찬을 진행할 예정이다.

김홍식 2026.06.05
산업 / 제약·바이오

아리바이오, 일라이 릴리 AI 신약 플랫폼 ‘튠랩’ 공식 참여

아리바이오는 글로벌 빅파마 일라이 릴리의 첨단 AI 신약개발 플랫폼 ‘릴리 튠랩(Lilly TuneLab™)’에 공식 참여한다고 5일 밝혔다.튠랩 참여로 아리바이오는 지난 10년 이상 축적해온 뇌신경과학 연구 역량과 성과를 실제 치료제 개발로 연결하는 데이터셋을 일라이 릴리의 차세대 예측 AI 모델과 결합하게 된다. 이를 통해 신경과학 파이프라인 전반에서 데이터 기반의 고도화된 의사결정 역량을 확보하고, 단순 증상 완화를 넘어 질병을 근본적으로 개선하는 치료제 개발의 효율성과 정밀도를 글로벌 최고 수준으로 끌어올릴 방침이다.릴리 튠랩(Lilly TuneLab™)은 일라이 릴리가 수십 년간 축적해온 방대한 연구 데이터를 기반으로 학습된 AI 및 머신러닝 모델을 혁신 바이오 기업들이 활용할 수 있도록 설계된 신약개발 플랫폼이다. 약물 동태(PK), 안전성, 전임상 연구 결과는 물론 수십만 개의 분자 구조로부터 도출된 고품질 데이터셋이 반영되어 있다. 따라서 참여 기업들은 후보물질 발굴 및 개발 전 과정에서 고도로 정밀한 예측 기반 의사결정을 강화할 수 있다.특히 튠랩은 고도화된 연합학습(Federated Learning) 인프라를 기반으로 설계되어, 참여 기업들의 핵심 자산인 데이터 자산과 프라이버시를 완벽하게 보호한다. 아리바이오는 자체 데이터를 외부로 직접 이전하거나 유출하지 않고도 AI 모델의 예측 성능을 개선하는 협업 기반의 오픈 이노베이션 생태계에 참여하게 된다.정재준 아리바이오 대표이사는 “아리바이오는 신경퇴행성 질환 극복에 집중하며 임상·중개·기전 연구 전반에서 세계적 수준의 전문성과 방대한 데이터를 축적해왔다” 며 “독자 프로그램을 통해 확보한 고품질 데이터셋은 AI 기반 신약개발을 구현할 수 있는 핵심 자산”이라고 말했다.이어 “이번 릴리 튠랩 참여는 글로벌 수준의 AI·머신러닝 기술을 활용해 신경퇴행성 질환 치료제 개발의 패러다임을 바꿀 기회”라며 “자체 AI 플랫폼 ARIDD® 와 글로벌 협력 네트워크를 유기적으로 결합해 차세대 중추신경계(CNS) 치료제 개발을 더욱 가속화해 나가겠다”고 강조했다.현재 아리바이오는 다중기전 (Polypharmacological) 치료제 발굴에 최적화된 통합 AI 기반 신약개발 플랫폼 ‘ARIDD® (AI-powered, Rapid and Integrated Drug Development)’를 자체 개발해 가동 중이다. 다중기전 경구용 알츠하이머병 치료제로 글로벌 시장에서 가장 주목받는 AR1001을 비롯 루이소체 치매치료제 AR1005 (임상 2상 개념 검증 시험 진행 중) 등 주요 신약 파이프라인의 개발에 폭넓게 활용하고 있다.아리바이오는 자체 AI 플랫폼 ARIDD®와 릴리 튠랩의 결합을 통해 차세대 신약 후보물질 발굴, 기전 검증, 전임상·임상 전 주기에 걸친 신약 가치 사슬(Value Chain)의 효율성과 성공 확률을 극대화할 것으로 기대하고 있다. 한편 아리바이오는 코스닥 상장사 소룩스와의 합병을 추진 중이다. 회사는 AI 기반 신약개발 역량, CNS 파이프라인, 글로벌 협력 인프라를 바탕으로 글로벌 바이오 플랫폼 기업으로의 성장 전략을 본격화할 계획이다.

김홍식 2026.06.05
산업 / 의료기기

비올메디컬, 중국 사환제약과 실펌엑스 추가 공급계약 체결

글로벌 에너지 기반 의료기기(EBD) 전문 기업 ㈜비올메디컬(VIOL Medical Co., Ltd., 대표이사 이은천)이 중국 파트너사 사환제약과 지난 5월 28일 중국 베이징에서 ‘실펌엑스 2026 전략 협약식’을 열고 실펌엑스 추가 공급계약을 체결했다.협약식에는 양사 주요 관계자들이 참석해 향후 협력 방향에 대해 논의하고 사업 운영 현황, 핵심 제품 포트폴리오 등을 공유하며 보다 구체적인 협력 확대 방안을 모색했다.중국 제약사인 사환제약은 2022년부터 중국 내 실펌엑스 유통을 담당하고 있다. 양사는 지속적인 협력을 바탕으로 중국 시장 내 실펌엑스 사업을 확대해 왔으며, 이번 계약을 통해 현지 마케팅, 의료 학술 지원 등 전방위 분야에서 협력을 이어갈 방침이다.실펌엑스는 비올메디컬의 대표 마이크로니들 RF 의료기기로 흉터와 모공, 색소 및 혈관 개선 등 다양한 피부 고민에 활용되고 있다. 정밀한 에너지 전달 기술을 바탕으로 국내외 의료진들로부터 꾸준한 관심을 받고 있으며, 특히 중국 시장에서 가파른 성장세를 보이고 있다. 지난 2025년 중국 시장 내 실펌엑스 매출은 전년 대비 139% 증가했다. 중국 현지 수요 확대와 적극적인 마케팅, 학술 활동이 이 같은 성과를 견인했다고 회사 측은 설명했다. 비올메디컬 관계자는 “중국은 아시아 의료 미용 시장 주요 성장 시장 중 하나”라며 “사환제약과 협력을 바탕으로 의료진 대상 학술 활동과 마케팅을 강화하고, 중국 내 실펌엑스 공급 확대를 통해 사업 성장을 가속화하겠다”고 밝혔다.

이권구 2026.06.05
산업 / 제약·바이오

제테마, 경희대 약학대학 장학금 수여

글로벌 에스테틱 전문기업 제테마가 본사에서 경희대학교 약학대학 장학금 수여식을 개최하고 우수 학생들에게 장학금을 전달했다고 5일 밝혔다.경희대학교 약학대학 출신인 김재영 제테마 회장은 지난 2018년부터 모교 우수 인재 양성을 위한 장학사업을 이어오고 있다. 제테마는 매년 총 1,000만 원 규모 장학금을 지원하며 미래 바이오 산업을 이끌 인재 양성에 힘쓰고 있다.특히 올해 수여식은 장학금 전달에 그치지 않고 장학생을 포함한 경희대학교 약학대학 재학생 30여 명을 본사로 초청해 산학 교류 프로그램을 함께 진행했다.행사는 장학금 수여식을 시작으로 김재영 회장의 특별 강연, 연구소 투어, 회사 소개 및 직무 안내 순으로 진행됐다. 김 회장은 약학대학 졸업 후 창업에 이르기까지 경험과 제테마 성장 과정, 바이오 산업 전망 등을 공유하며 후배들에게 도전과 혁신 중요성을 강조했다. 이어 참가 학생들은 연구개발 현장을 직접 둘러보고 실무자들과 질의응답을 통해 산업 현장에 대한 이해를 높이고 진로를 탐색하는 시간을 가졌다.제테마 김재영 회장은 "후배들이 학문적 역량을 바탕으로 산업 현장을 폭넓게 경험하며 성장할 수 있도록 지원하는 것이 중요하다고 생각한다"며 "앞으로도 미래 바이오 산업을 이끌 인재들이 꿈을 펼칠 수 있도록 다양한 지원을 이어가겠다"고 말했다.

이권구 2026.06.05

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