약업닷컴 - 보건의약계를 대표하는 전문신문 - 약사, 의사, 제약사

전체기사

산업 / 제약·바이오

HEM파마, 여성 질 건강 개선 유산균 연구 The ISME Journal 게재

마이크로바이옴 전문기업 HEM파마가 여성 질 건강 개선 가능성을 보인 유산균 균주 연구 결과를 국제 학술지에 게재했다. 세균성 질염 관련 미생물 불균형을 질과 장 환경에서 함께 조절할 가능성을 제시했다.HEM파마(대표 지요셉)는 자사가 분리한 유산균 균주 ‘Lactobacillus helveticus 20838’의 여성 질 건강 개선 가능성을 확인한 연구 결과가 ‘The ISME Journal’에 게재됐다고 19일 밝혔다.The ISME Journal은 국제미생물생태학회(ISME)의 공식 학술지다. 회사 측에 따르면 해당 학술지는 국제학술지인용보고서(JCR) 기준 생태학 분야 상위 2.5% 이내에 해당하며, 2026년 기준 임팩트팩터는 10.0이다. 이번 논문은 포스텍 생물학연구정보센터(BRIC)가 주관하는 ‘한국을 빛내는 사람들’에도 소개됐다.이번 연구는 HEM파마 정은성 연구소장과 연구팀이 건국대학교 글로컬캠퍼스 의과대학 김주원 교수 연구팀, 한국생명공학연구원(KRIBB) 강혜지 박사와 공동으로 수행한 산학연 협력 연구다. 정은성 연구소장은 공동교신저자로, 김주원 교수는 제1저자 겸 공동교신저자로 참여했다. HEM파마는 균주 발굴, 동물실험, 마이크로바이옴 데이터 분석 등 연구 전반에 참여했다.공동 연구팀은 HEM파마가 그릭 요거트에서 분리·발굴한 신규 균주 Lactobacillus helveticus 20838이 세균성 질염과 관련된 주요 미생물인 Gardnerella vaginalis에 대해 항균 및 항염 효과를 나타내는 것을 확인했다. 특히 질 내 환경뿐 아니라 장내 미생물 환경 회복 가능성도 함께 관찰해, 장-질 축(Gut-Vagina Axis) 기반의 시스템 수준 회복 가능성을 제시했다.동물모델에서 해당 균주를 경구 또는 질 내 투여한 결과, Gardnerella vaginalis 증식이 감소했다. 대표적인 염증성 사이토카인인 TNF-α와 IL-1β 발현도 억제됐다. 손상된 질 상피 조직 두께가 정상 수준으로 회복되는 경향도 관찰됐다.16S rRNA 유전자 기반 마이크로바이옴 분석에서도 변화가 확인됐다. 감염으로 인해 무너진 질 및 장내 미생물 다양성이 회복됐고, 유해균 비율은 감소했다. 반면 Lactobacillus 속 유익균은 증가한 것으로 나타났다. 투여 방식별로는 질 내 투여가 질 마이크로바이옴 회복 측면에서 더 우수한 효과를 보였다.세균성 질염(Bacterial Vaginosis, BV)은 가임기 여성에서 흔하게 나타나는 질환이다. 재발률이 높고, 기존 항생제 치료 이후에도 미생물 불균형이 반복될 수 있다는 한계가 지적돼 왔다. 이에 따라 유익균 생태계를 회복시키는 마이크로바이옴 기반 접근은 차세대 여성 건강 분야의 대안으로 주목받고 있다.HEM파마 연구팀은 “이번 연구를 통해 자사의 마이크로바이옴 연구 및 균주 분석 역량이 여성 건강 분야에서도 활용될 수 있음을 확인했다”며 “다양한 질환과 헬스케어 분야에서 연구 결과가 축적되고 있는 만큼, 앞으로도 마이크로바이옴 기반 연구를 확대해 신약개발과 맞춤형 헬스케어 등으로 적용 범위를 넓혀갈 계획”이라고 밝혔다.

권혁진 2026.05.19
정책

보건산업진흥원, 바이오헬스 글로벌 석학 멘토십 수행기관 공모…최대 3억원 지원

한국보건산업진흥원이 국내 의과학 미래 인재의 글로벌 연구역량 강화를 위한 멘토십 프로그램을 본격 추진한다. 해외 석학과 국내 젊은 연구자의 직접 교류를 지원해 차세대 바이오헬스 인재 육성 기반을 넓힌다는 구상이다.한국보건산업진흥원(원장 차순도, 이하 진흥원)은 오는 6월 1일 오후 3시까지 ‘2026 바이오헬스 글로벌 석학 멘토십 프로그램’ 운영을 위한 수행기관을 모집한다고 밝혔다.이번 사업은 국내 의과학 인재가 세계적 연구자와 교류할 수 있는 기회를 확대하기 위해 마련됐다. 제한적인 글로벌 연구 교류 기회와 부족한 연구 롤모델 문제를 보완하고, 젊은 연구자가 조기에 국제 연구 네트워크를 경험할 수 있도록 지원하는 것이 목표다.프로그램은 해외 석학의 단순 초청이나 일회성 강연에 그치지 않는다. 세계적 연구자와 국내 젊은 연구자 간 직접 교류, 심화 멘토링, 연구 컨설팅 등을 통해 차세대 연구자의 성장 기반을 마련하는 방식으로 운영된다.참여 석학은 노벨상 생리의학상 등 주요 과학상 수상자, 래스커상 수상자, 미국 국립보건원(NIH) PI급 연구자, 미국 하워드휴스의학연구소(HHMI) 연구책임자, 클래리베이트 선정 세계 상위 1% 피인용 연구자(HCR) 등 세계적 수준의 연구자가 권장된다. 국내 인재 수요가 높은 우수 연구자도 참여할 수 있다.진흥원은 이번 공모를 통해 총 5개 분야에서 수행기관을 선정한다. 대상 분야는 뇌과학, 면역학, 유전학, 의료영상·진단보조, 의료AI·디지털헬스다. 분야별 1개 기관, 최대 5개 기관을 선정하며, 분야당 최대 3억원을 지원할 예정이다.선정기관은 해외 석학을 초빙하거나 연계해 강연, 컨설팅, 연구 멘토링 등 인재양성 프로그램의 기획과 운영 전반을 맡는다. 해외 연구자 네트워크를 보유한 학회, 협회, 대학, 연구소, 재단 등 다양한 기관이 신청할 수 있다.프로그램은 만 40세 미만 대학생, 대학원생, 박사후연구원을 중심으로 운영된다. 진흥원은 분야별 연구 멘토링 프로그램을 통해 총 100명 이상을 집중 양성하고, 미래 의과학자의 글로벌 연구역량 강화를 함께 추진할 계획이다.송태균 진흥원 바이오헬스혁신본부장은 “대한민국 바이오헬스의 미래 경쟁력은 세계적 연구자와 함께 성장하는 젊은 인재에서 시작된다”며 “이번 사업이 글로벌 석학과 미래 인재를 연결하는 혁신 플랫폼이 돼 국내 인재들이 세계 무대의 주역으로 성장하는 계기가 되길 바란다”고 말했다.신청을 희망하는 기관은 6월 1일 오후 3시까지 신청서를 작성해 이메일(kbioleap@khidi.or.kr)로 제출하면 된다. 자세한 내용은 진흥원 누리집 알림마당 사업공고에서 확인할 수 있다.한편 진흥원은 보건복지부 ‘의사과학자 도약 프로그램’ 보조사업을 수행하고 있으며, 인재·기술·산업을 연결하는 혁신 생태계 조성의 일환으로 이번 사업을 추진하고 있다.

권혁진 2026.05.19
글로벌

방광암 표준치료 환자 90% “삶에 부정적 영향”

방광 절제수술을 받았거나, 독성을 약화시킨 결핵 백신 바실러스 칼메트-게랭(BCG: Bacillus Calmette-Guerin)을 투여해 면역반응을 유도하는 BCG 치료를 받았던 방광암 환자들 가운데 90% 이상이 일상생활 속 대부분의 측면들에 부정적인 영향을 미쳤다면서 한목소리를 낸 것으로 나타났다.방광암 표준치료법들이 신체적으로나, 정신적으로나, 정서적으로나 환자들에게 조종(弔鐘)을 울리고 있는 것으로 드러난 것.이 같은 사실은 존슨&존슨社가 시장조사기관 해리스 폴(The Harris Poll)에 의뢰해 미국, 프랑스, 독일, 멕시코, 브라질 및 일본 등 6개국에서 총 817명의 18세 이상 비 근육침습성 방광암(NMIBC) 환자들과 802명의 비뇨기과 전문의들을 대상으로 지난해 11월 25일~12월 29일 진행한 후 14일 공개한 설문조사 결과를 통해 밝혀진 것이다.설문조사를 진행하는 동안 존슨&존슨 측은 국제 방광암 그룹(IBCG), 세계 방광암 환자 연대기구(WBCPC), 방광암 지지 네트워크(BCAN) 등의 관련단체들과 긴밀하게 협력했다.존슨&존슨 측은 15~18일 미국 워싱턴 D.C.에서 열리고 있는 미국 비뇨기과 전문의협회(AUA) 연례 학술회의에 하루 앞서 조사결과를 공개한 데 이어 학회에서도 발표했다.조사결과를 보면 근치적 방광 절제술 또는 BCG 치료를 받았던 환자들 가운데 거의 대부분이 신체적, 정서적 및 정신적 건강에 부정적인 영향을 미쳤다는 데 한목소리를 낸 가운데 50% 이상은 이 같은 영향을 “중간 정도” 또는 “상당정도”라고 설명했다.이에 따라 환자들은 방광암 치료로 인해 삶에서 중요한 순간들을 챙기지 못했다는 답변을 내놓아 눈길을 끌었다.예를 들면 3명당 1명 이상이 가급적 집밖에 나가지 않거나, 공공장소에 나가지 않거나, 친구 및 가족과 어울리기를 피했다고 답한 것.4명당 1명 정도의 환자들은 방광암이 자신의 정서에 미친 영향을 숨기고 있다고 답해 안타까움이 앞서게 했다.3명당 1명 꼴로 항상 또는 자주 자신의 감정을 감추고 있다고 답했을 정도.이와 함께 대다수의 환자들과 비교기과 전문의들은 새로운 치료제에 대한 관심을 표시했고, 현재 다빈도 사용 중인 치료대안들 이외에 보다 혁신적인 대안들에 대한 갈망을 드러내 보였다.국제 방광암 그룹의 창립자이자 텍사스대학 M.D. 앤더슨 암센터에 교수로 재직 중인 아시쉬 M. 카마트 박사는 “비 근육 침습성 방광암 환자들에게 방광을 절제키로 하는 결정은 어려운 기로에 서도록 하는 일”이라면서 “조사에 응했고, 이 수술방식을 권고한 비뇨기관 전문의들 가운데 40%에 육박하는 이들이 나중에 그 같이 권고한 것을 후회했을 정도”라고 말했다.이는 임상적 판단의 실패가 아니라 기존 치료방법의 제한성을 반영한 결과라 할 수 있을 것이라고 카마트 박사는 풀이했다.공개된 조사결과는 공유 의사결정의 중요성과 실제적인 기대치의 정립, 그리고 환자들에게 그들의 목표 뿐 아니라 삶의 질과 부합되는 보다 나은 치료대안을 제공하기 위한 지속적 혁신의 중요성에 무게를 싣게 하는 것이라고 덧붙이기도 했다.이와 관련, 조사결과를 보면 근치적 방광 절제술을 받았던 환자들의 94%가 신체적, 정신적, 정서적 건강에 최소한 부분적으로 부정적인 영향이 미쳤다고 답했음이 눈에 띄었다.일상적인 활동에 참여하는 데 부정적인 영향이 미쳤다고 답한 비율이 94%에 달한 가운데 신체 이미지에 부정적인 영향이 미쳤다고 털어놓은 비율이 93%, 자존감에 금이 갔다고 답한 비율 또한 90%에 이르렀을 정도.BCG 치료를 받았던 환자들 가운데서도 80%가 자신의 몸에 대한 통제력을 상실했다고 토로했고, 자신의 존엄감 또는 자아감이 상실됏다고 답변한 비율도 69%에 달했다.76%는 치료 관련 신체 증상들을 관리하는 데 수치스러움을 느꼈다고 답했다.치료로 인해 삶에서 중요한 한가지 이상의 일들을 상실했다고 밝힌 환자들 또한 94%에 달했는데, 예를 들면 3명당 1명 이상이 친구 또는 가족과 어울리기를 피하게 됐다고 답했고, 집밖으로 나가거나 대중 앞에 서는 일을 꺼리게 됐다고 답했음이 눈에 띄었다.45%의 환자들은 우울감 또는 불안감을 호소했다.치료를 결정할 때 3명 중 1명 이상의 환자들이 자신의 삶에서 혼란의 최소화(limiting disruption)에 최우선 순위를 둔 것으로 나타났는데, 비뇨기과 전문의들도 47%가 여기에 공감을 표시했다.또한 86%의 환자들은 암의 재발 또는 악화를 상당 걱정하고 있는 것으로 나타나 기존의 치료법과 감시‧관찰에 대한 끊임없는 부담을 반영했다.환자들의 74%는 방광암이 자신의 정서에 미치고 있는 영향을 숨기고 있다고 답했는데, 3명 중 1명은 항상 또는 종종 그 같은 감정을 다른 사람들에게 감추고 있다고 답해 고개가 끄덕여지게 했다.이 때문일까? 비뇨기과 전문의들의 78%는 상담을 진행하는 동안 방광암이 환자들의 정신과 정서에 미치는 영향에 대해 많은 시간을 할애하는 데 힘을 기울일 수 있었으면 하는 바람을 드러내 보였다.한편 환자와 비뇨기과 전문의들은 대다수가 현재 빈도높게 사용되고 있는 치료법들 이외에 좀 더 혁신적인 치료방법을 강하게 원하고 있는 것으로 조사됐다.비뇨기과 전문의들의 90%가 방광암 치료가 환자들의 정서와 정신에 미치는 영향에 보다 잘 대응할 수 있는 방법을 찾았으면 하는 바람을 표시하기도 했다.

이덕규 2026.05.19
글로벌

바이엘 비소세포 폐암 치료제 1차 약제 격상?

2차 약제서 1차 약제로 격상?바이엘社는 경구용, 가역적, 저분자, 티로신 인산화효소 저해제(TKI) 계열 비소세포 폐암 치료제 ‘하이어누오’(Hyrnuo: 세바버티닙)의 적응증 추가 신청 건이 FDA에 의해 ‘신속심사’ 대상으로 지정됐다고 18일 공표했다.신속심사’ 대상으로 지정된 ‘하이어누오’의 새로운 적응증은 종양에 상피세포 성장인자 수용체 2(HER2) 티로신 인산화효소 도메인(TKD) 활성 변이가 잠복되어 있고, 치료전력이 없는 성인 국소진행성 또는 전이성 비소세포 폐암(NSCLC) 환자들을 치료하기 위한 1차 약제 용도이다.현재까지 ‘하이어누오’는 1차 약제로는 허가를 취득하지 못한 단계이다.앞서 ‘하이어누오’는 지난해 11월 종양에 HER2 티로신 인산화효소 도메인 활성 변이가 잠복되어 있고, 전신요법제를 사용해 치료를 진행한 전력이 있는 국소진행성 또는 전이성 비소세포 폐암 환자들을 위한 치료제로 FDA로부터 가속승인을 취득한 바 있다.가속승인 결정은 객관적 반응률(ORR)과 반응지속기간(DOR)을 근거로 이루어진 것이었다.가속승인을 취득함에 따라 ‘하이어누오’가 허가지위를 계속 유지할 수 있으려면 차후 확증시험에서 임상적 유익성을 확인하고 상세한 내용이 기술되어야 한다.바이엘社 전문의약품 사업부문의 크리스티안 롬멜 연구‧개발 담당 글로벌 대표는 “FDA가 ‘하이어누오’의 적응증 추가 신청 건을 ‘신속심사’ 대상으로 지정한 것이 HER2 변이 비소세포 폐암 환자들을 위한 치료대안으로 연구‧개발을 지속하고 있는 우리에게 중요한 성취라 할 수 있다”면서 “보건당국들이 자료를 심사하는 동안 긴밀한 협력을 진행해 하루빨리 1차 약제 적응증이 장착될 수 있도록 뒷받침할 것”이라고 말했다.바이엘社 미국 전문의약품 사업부문의 넬슨 암브로지오 대표는 “HER2 변이 비소세포 폐암을 이해하고 치료하는 데 진전이 계속되고 있고, 바이엘은 치료대안으로서 ‘하이어누오’의 잠재력이 완전하게 구현될 수 있도록 하는 데 사세를 집중하고 있다”면서 “FDA가 ‘신속심사’ 대상으로 지정을 결정해 준 것에 감사를 표하고픈 마음”이라고 말했다.심사절차가 진행되는 동안 협력을 진행하는 데 변함없이 초점을 맞춰 환자그룹의 니즈에 대응할 수 있도록 뒷받침할 것이라고 다짐하기도 했다.‘하이어누오’의 1차 약제 허가신청 건은 현재 진행 중인 임상 1/2상 ‘SOHO-01 시험’에 참여한 피험자들 가운데 코호트 F 그룹에서 확보된 예비적 임상 입증자료를 근거로 제출되었던 것이다.이 시험은 국소진행성 또는 전이성 HER2 변이 비소세포 폐암 환자들을 대상으로 ‘하이어누오’의 효능‧안전성을 평가한 시험례이다.

이덕규 2026.05.19
산업 / 제약·바이오

동국제약, 고유가 피해지원금 약국 사용 포스터 배포 활동 진행

동국제약(대표이사 송준호)이 다양한 마케팅 활동을 통해 소비자들의 약국 방문 활성화에 나서고 있다.정부가 고유가·고물가·고환율로 인한 국민 부담 경감과 지역경제 활성화를 목적으로 4월부터 ‘고유가 피해지원금’을 순차적으로 신청받아 지급하고 있다. 5월 18일부터 2차 지급이 본격화되면서 동국제약은 약국을 통한 지원금 사용 활성화에 힘을 보태고 있다.동국제약은 ‘고유가 피해지원금’을 약국에서 사용할 수 있음을 알리는 홍보 포스터를 제작해 5월초부터 담당자가 약국에 방문해 배포하고 있다. 포스터는 약국이 정부의 고유가 피해지원금 사용처임을 명확하게 안내하고, 지원금을 활용해 약국에서 의약품과 건강관리 제품을 구매할 수 있다는 점을 알리기 위해 제작됐다. 포스터에는 ‘사랑하는 가족과 소중한 분들께 건강을 선물하세요’, ‘건강관리는 믿을 수 있는 약국과 함께하세요’ 등의 문구도 함께 담아 약국에서 자신과 가족 건강을 챙기자는 메시지를 강조했다.또 동국제약은 5월 가정의 달을 맞아 지난 4월 27일부터 인사돌 제품 아파트 엘리베이터 광고를 운영 중이다. 광고는 인사돌 TV-CF와 함께 ‘5월 가정의 달! 우리 가족 건강, 약국에서 챙기세요’라는 메시지를 노출해 소비자들 약국 방문을 독려하고 있다. 아파트 엘리베이터가 입주민들에게 반복 노출 효과와 광고 주목도가 높아 광고 채널로 선정하게 됐으며, 전국 약 3900개 단지 3만 대 모니터를 통해 송출 중이다.동국제약 담당자는 “이번 마케팅 활동은 약국 경영 활성화와 국민 건강 증진에 기여하기 위해 마련됐다”며, “앞으로도 약국이 일반 유통 채널과 차별화된 전문 상담 중심의 지역 건강 거점으로 인식될 수 있도록 약국과 함께 다양한 캠페인을 지속하겠다”고 밝혔다.

이권구 2026.05.19
글로벌

베링거 ‘자스케이드’ 日 후생성 세계 4번째 승인

베링거 인겔하임社는 자사의 특발성 폐 섬유증(IPF) 및 진행성 폐 섬유증(PPF) 치료제 ‘자스케이드’(Jascayd: 네란도밀라스트 정제)가 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 발매를 승인받았다고 18일 공표했다.‘자스케이드’는 성인 특발성 폐 섬유증 환자 및 성인 진행성 폐 섬유증 환자 치료제로 일본에서 허가관문을 통과했다.항섬유화‧항염증 효과를 나타내는 포스포디에스테라제 4B(PDE4B) 저해제가 특발성 폐 섬유증 및 진행성 폐 섬유증 치료제로 허가를 취득한 것은 ‘자스케이드’가 처음이다.또한 후생노동성의 이번 결정으로 일본은 ‘자스케이드’가 허가관문을 통과한 4번째 국가로 자리매김할 수 있게 됐다.삶을 제한하는 진행성 폐 섬유증 환자들을 위해 중요하고도 새로운 치료대안이 확보된 것이라는 측면에서 보더라도 후생노동성의 이번 결정은 큰 의미를 부여할 수 있을 만해 보인다.니혼의과대학 명예교수이자 토코로자와 미하라(所澤美原) 종합병원 호흡기내과 과장으로 재직 중인 아라타 아주마 박사는 “특발성 폐 섬유증과 진행성 폐 섬유증이 희귀하게 나타나는 난치성 질환의 일종으로 치료대안 선택의 폭이 제한적인 형편”이라고 말했다.특히 특발성 폐 섬유증의 경우 지난 10여년 동안 임상시험이 성공적으로 이루어진 사례를 찾기 어려운 형편이라고 아주마 박사는 지적했다.이에 따라 ‘자스케이드’가 허가를 취득한 것은 특발성 폐 섬유증 및 진행성 폐 섬유증에 대한 치료의 패러다임을 바꿔놓을 수 있는 잠재력을 내포하고 있는 중요한 성취라 할 수 있을 것이라고 설명했다.그는 뒤이어 “폐 내부에서 항섬유화‧항염증 효과를 나타내는 새로운 작용기전의 치료제인 ‘자스케이드’가 임상 3상 ‘FIBRONEER-IPF 시험’과 ‘FIBRONEER-ILD 시험’에서 폐 기능의 감퇴를 감소시켜 주었음이 입증됐다”고 강조했다.게다가 통합분석을 진행한 결과를 보면 사망 위험성이 명목상(nominally) 괄목할 만하게 감소한 것으로 입증된 만큼 ‘자스케이드’가 새로운 치료대안으로 특발성 폐 섬유증 및 진행성 폐 섬유증 환자들에게 새로운 희망을 안겨줄 수 있을 것이라고 덧붙이기도 했다.후생성은 임상 3상 ‘FIBRONEER-IPF 시험’과 ‘FIBRONEER-ILD 시험’에서 도출된 결과를 근거로 ‘자스케이드’의 발매를 승인한 것이다.두 시험은 지금까지 특발성 폐 섬유증 및 진행성 폐 섬유증과 관련해서 이루어진 최대 규모의 임상 3상 시험 프로그램이다.이 중 ‘FIBRONEER-IPF 시험’에서 ‘자스케이드’는 일차적 시험목표가 충족되면서 52주차에 착수시점과 비교한 노력성 폐활량(FVC)의 절대적 변화도를 평가했을 때 플라시보 대조그룹에 비해 폐 기능의 감퇴속도를 둔화시켜 준 것으로 입증됐다.마찬가지로 ‘FIBRONEER-ILD 시험’에서 ‘자스케이드’는 일차적 시험목표가 충족되면서 52주차에 노력성 폐활량의 절대적 변화도를 플라시보 대조그룹과 비교평가했을 때 통계적으로 괄목할 만한 격차가 입증됐다.두 시험에서 핵심적인 이차적 시험목표들은 충족되지 않았지만, 통합분석 결과를 보면 ‘자스케이드’ 18mg을 기존의 치료제들과 병용하지 않고 복용한 피험자 그룹에서 플라시보 대조그룹에 비해 사망 위험성이 59% 크게 감소한 것으로 분석되어 명목상 현격한 격차가 눈에 띄었다.베링거 인겔하임社의 샤샹크 데슈판데 이사회 의장 겸 제약 사업부문 대표는 “오늘 일본에서 ‘자스케이드’가 허가를 취득한 것이 특발성 폐 섬유증 및 진행성 폐 섬유증 환자들을 위해 결정적인 순간에 도달했음을 의미한다”면서 “이 중 특발성 폐섬유증 치료제가 일본에서 발매를 승인받은 것은 10여년 만에 ‘자스케이드’가 처음”이라는 말로 의의를 강조했다.‘자스케이드’가 발매될 수 있게 됨에 따라 이제 일본에서 의사들은 임상적으로 유의미한 효능과 양호한 내약성 프로필을 나타내는 새로운 경구용 치료대안을 확보하게 되면서 환자들의 지속적인 치료를 뒷받침할 수 있게 됐다고 데슈판데 의장은 설명했다.덕분에 더 많은 수의 환자들이 치료를 유지하면서 한층 더 확신을 갖고 미래를 맞이할 수 있게 될 것이라고 덧붙이기도 했다.한편 일본에서 특발성 폐 섬유증 환자 수는 10,000~30,000명선에 달할 것으로 추정되고 있는 가운데 진행성 폐 섬유증의 경우 아직까지 국가적인 차원의 통계마저 부재한 것이 현실이다.일부 항섬유증 치료제들이 사용되고 있지만, 전체 환자들 가운데 3분의 1 정도에서 위장관계 또는 간 부작용 우려로 인해 약물치료를 받지 않는 것으로 알려져 있다.고령층 환자들의 경우 이 같은 사례들이 한층 더 높게 나타나고 있다는 후문이다.설령 치료를 시작하더라도 다수가 초기에 사용을 중단해 증상의 진행에 취약성을 내보이고 있는 상황이다.

이덕규 2026.05.19
산업 / 의료기기

드림텍, 자사주 380만주 250억원 소각… 발행주식 4.5% 규모

종합전자부품 및 스마트 의료기기 제조기업 드림텍이 보유 중인 자기주식 3,087,370주를 소각한다고 19일 밝혔다. 이는 발행주식의 약 4.5%, 약 250억원 규모로 드림텍의 역대 자사주 소각 가운데 가장 큰 규모다.드림텍은 이번 자사주 소각을 통해 유통주식 수를 줄이고, 기존 주주 주당가치(EPS)와 지분가치를 높인다는 계획이다.이번 결정은 드림텍이 올해 3월 정관 개정을 통해 ‘자사주 소각 원칙’을 명문화한 이후 약 두 달 만에 진행하는 첫 자사주 소각이다.당시 드림텍은 취득한 자기주식을 원칙적으로 1년 이내 소각하도록 정관에 규정했다. 다만 신기술 도입·재무구조 개선·전략적 제휴 및 인수합병(M&A) 등 경영상 필요가 있는 경우에 한해 주주총회 승인을 거쳐 보유 또는 처분할 수 있도록 예외 조항을 마련했다.드림텍 관계자는 “이번 자사주 소각은 기업가치와 주주가치 동반 성장을 위한 결정”이라며 “앞으로도 사업 경쟁력 강화와 함께 시장과 주주 신뢰를 높일 수 있는 다양한 주주환원 정책을 지속 추진해 나갈 것”이라고 말했다.한편, 드림텍은 1998년 설립 이후 스마트폰 PBA·지문인식센서·메모리 모듈과 스마트 의료기기 등을 개발·생산하는 종합전자부품 제조기업으로, 헬스케어 사업을 확장 중이다. 2019년 유가증권시장에 상장했다.

이권구 2026.05.19
산업 / 뷰티

중기부, K-뷰티 AI 협업 창업기업 15개사 모집

중소벤처기업부가 K-뷰티 경쟁력 강화를 위해 화장품 대기업과 AI 창업기업 간 협업을 지원한다.중기부는 19일 신산업 창업기업 성장 프로그램 '모두의 챌린지' 중 뷰티와 플랫폼 분야 프로그램을 공고했다. '모두의 챌린지'는 전략 신산업 분야 창업기업과 분야별 선도기관 간 기술실증(PoC), 판로 확보 등을 지원하는 개방형 혁신 프로그램이다.뷰티 분야는 화장품 대기업의 인프라와 데이터, 창업기업의 AI 기술을 결합해 해외 시장에서 K-뷰티 경쟁력을 강화하는 데 초점을 맞췄다. 중기부는 연구·제조·마케팅 영역 등에서 AI 기반 솔루션 개발을 지원하고, 창업기업의 판로 확대도 돕는다.수요기업으로는 아모레퍼시픽, LG생활건강, 한국콜마 등 3개 대기업이 참여한다. 이들 기업은 뷰티 산업 가치사슬 전반에 AI 기술을 적용한 제품·서비스 혁신과 고객 경험 고도화를 위한 협업을 추진한다.아모레퍼시픽은 개인용 뷰티·미용 의료기기 활용 가능 기술 개발을 협업 과제로 제시했다. 홈케어용 에너지 소자 구현 등이 예시로 포함됐다. LG생활건강은 바이오·트렌드 데이터 기반 항노화 효능 소재 탐색 AI 플랫폼을 과제로 냈다. 한국콜마는 다인종 피부톤에 따른 컬러 발색 예측 모델 개발을 추진한다.뷰티 분야에서는 창업 10년 이내 스타트업 총 15개사 안팎을 선정한다. 수요기업별 선정 규모는 아모레퍼시픽 4개사, 한국콜마 6개사, LG생활건강 5개사다. 협업 과제에 대한 기술·사업성 평가에 따라 선정 규모는 달라질 수 있다.선정 기업에는 최대 1억원의 PoC 자금이 지원된다. 중기부는 수요기업의 고정밀 데이터와 브랜드 자원, 성분·제형 자료 등을 활용해 AI 서비스 기획과 구현을 돕는다. 수요기업 신제품 탑재 기회와 영업망을 활용한 솔루션 공급 기회도 제공한다.플랫폼 분야는 플랫폼 기업의 소상공인 관련 데이터와 서비스 인프라, 창업기업의 AI 기술을 활용해 소상공인의 디지털 경영을 지원하는 방식으로 운영된다. 수요기업으로는 카카오모빌리티, 카카오뱅크, 토스가 참여한다.카카오모빌리티는 카카오T 관심 지점 검색과 연계한 소상공인 맞춤형 AI 비서 구축을 과제로 제시했다. 카카오뱅크는 소상공인 매출·고객 분석 기반 AI 광고·마케팅 통합 솔루션, 토스는 소상공인을 위한 AI 금융 어드바이저 플랫폼 개발을 추진한다.플랫폼 분야에서는 총 10개사 안팎을 선정한다. 선정 규모는 카카오모빌리티 6개사, 카카오뱅크 3개사, 토스 1개사 안팎이다. 선정 기업에는 최대 1억원의 협업 자금과 수요기업 데이터 및 인프라, 협업·실증, 플랫폼 연계와 사업화 지원이 제공된다. 우수 성과는 수요기업 플랫폼에 탑재한다.참여를 희망하는 창업기업은 19일부터 다음달 8일까지 K-Startup 포털을 통해 신청할 수 있다. 서류 및 발표 평가는 6월 진행되며, 최종 선정은 7월 첫째 주 이뤄진다.중기부 한성숙 장관은 "기술 변화 속도가 빠른 신산업 분야 창업기업의 시장 진입을 앞당기고, 해외시장 진출로 연계하기 위해 개방형 혁신은 필수적인 성장 전략"이라며 "중기부는 '모두의 챌린지'를 통해 바이오, 기후테크, 스마트시티 등 나머지 분야의 개방형 혁신 지원 프로그램도 차질 없이 추진하겠다"고 말했다.

박수연 2026.05.19
산업 / 제약·바이오

지씨셀, HER2 CAR-NK 세포치료제 ‘AB-201’ 첫 환자 투여

지씨셀(대표 김재왕·원성용)은 세브란스병원 정민규 교수 연구팀이 진행하는 HER2 표적 CAR-NK 세포치료제 ‘AB-201’의 첨단재생의료 임상연구에서 첫 환자 투여(First Patient In, FPI)를 개시했다고 19일 밝혔다.이번 연구는 진행성 HER2 양성 위암 및 위식도접합부암 환자를 대상으로 진행되며, AB-201 안전성과 초기 항종양 활성을 평가할 계획이다.AB-201은 지씨셀의 동종(allogeneic) CAR-NK 플랫폼 기술을 기반으로 개발 중인 HER2 표적 세포치료제다. HER2를 과발현하는 고형암 세포를 선택적으로 공격하도록 설계됐으며, 기존 치료 이후에도 치료 옵션이 제한적인 HER2 양성 고형암 환자들을 위한 새로운 면역세포치료 접근법으로 개발되고 있다.지씨셀은 이번 첫 환자 투여를 통해 CAR-NK 플랫폼의 고형암 적용 가능성을 본격적으로 검증하게 됐으며, 향후 고형암 분야 파이프라인 확대 및 글로벌 공동개발 논의에도 속도를 낼 계획이다.정민규 세브란스병원 교수는 “HER2 양성 위암 및 위식도접합부암은 표준 치료 이후에도 미충족 의료수요가 높은 영역”이라며 “이번 연구를 통해 CAR-NK 세포치료제 안전성과 임상적 적용 가능성을 확인하고, 고형암 분야 새로운 치료 옵션으로 발전할 수 있는 기반을 마련할 것으로 기대한다”고 말했다.원성용 지씨셀 대표는 “AB-201은 지씨셀의 CAR-NK 플랫폼 기술을 고형암 영역으로 확장하는 핵심 파이프라인”이라 “이번 첫 환자 투여를 계기로 HER2 양성 고형암 환자를 위한 새로운 면역세포치료 접근법 개발에 속도를 내고, 글로벌 경쟁력을 갖춘 세포치료제로 발전시켜 나가겠다”고 밝혔다.

이권구 2026.05.19
글로벌

바이엘 ‘뉴베카’+ADT 종양 진행‧사망 71% ↓

바이엘社가 자사의 경구용 안드로겐 수용체 저해제(ARi) ‘뉴베카’(다롤루타마이드)의 임상 2상 ‘ARASEC 시험’에서 도출된 새로운 자료를 공개했다.미국에서 전이성 거세 민감성 전립선암(mCSPC) 환자그룹을 대상으로 ‘뉴베카’와 안드로겐 박탈요법(ADT)을 병행하고, ‘CHAARTED 시험’에서 안드로겐 박탈요법을 진행한 그룹을 비교분석한 결과 종양이 진행되었거나 피험자가 사망에 이른 비율이 71% 감소한 것으로 나타났다는 것이다.공개된 내용을 보면 또한 ‘뉴베카’와 안드로겐 박탈요법을 병행한 피험자 그룹은 총 생존기간, 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC)으로 진행되는 데 소요된 기간, 방사선학적 무진행 생존기간(rPFS) 등을 평가했을 때 안드로겐 박탈요법만 진행한 대조그룹에 우위를 보인 것으로 나타났다.다만 ‘ARASEC 시험’은 개방표지 임상 2상 시험으로 설계된 점과 피험자 무작위 분류방식의 부재, 현재 진행 중인 연구의 피험자 그룹과 비교하기 위해 과거에 수집된 자료를 활용하는 방식의 사용 등 몇가지 제한적인 요인들이 눈에 띄었다.일차적인 시험결과는 15~18일 미국 워싱턴 D.C.에서 열리고 있는 미국 비뇨기과 전문의협회(AUA) 연례 학술회의에서 발표됐다.현재 미국시장에서 ‘뉴베카’는 성인 전이성 거세 민감성 전립선암(mCSPC) 환자들을 치료하기 위해 ‘탁소텔’(도세탁셀)과 병용하거나 병용하지 않는 적응증, 성인 비 전이성 거세 민감성 전립선암(nmCRPC) 환자들을 치료하는 적응증 등을 승인받아 사용되고 있다.‘ARASEC 시험’에 참여해 ‘뉴베카’와 안드로겐 박탈요법을 병행한 피험자 그룹에서 안전성 측면의 새로운 문제점의 징후는 관찰되지 않아 선행 시험례들과 일치했다.‘뉴베카’와 안드로겐 박탈요법을 병행한 피험자 그룹의 58%에서 1/2등급 약물치료 관련 부작용이 수반된 것으로 나타났고, 8%가 이 같은 부작용들로 인해 ‘뉴베카’의 사용을 중단한 것으로 집계됐다.‘ARASEC 시험’을 총괄한 캘리포니아州 샌디에이고 소재 외래환자 전문 클리닉 코먼 패밀리 아웃페이션트 파빌리온(KFOP)의 라나 R. 맥케이 교수(종양내과, 비뇨기과, 방사선의학)는 “임상 2상 ‘ARASEC 시험’에서 도출된 결과가 전이성 거세 민감성 전립선암 환자들에게서 ‘뉴베카’와 안드로겐 박탈요법의 효능‧안전성을 추가로 입증해 보인 것”이라고 말했다.이 자료는 의사들과 전립선암 환자들에게 효과적이면서 대체로 양호한 내약성이 확보된 치료대안으로서 ‘뉴베카’에 한층 더 힘을 실어주는 것이라고 덧붙이기도 했다.이와 관련, 전립선암은 미국에서 남성들이 빈도높게 진단받은 암의 하나로 자리매김하고 있다.매년 31만3,780여명의 남성들이 전립선암을 진단받고 있는 데다 3만5,770여명이 이로 인해 사망하는 것으로 추정될 정도.오는 2040년에 이르면 세계 각국에서 전립선암을 진단받은 환자 수가 290만명에 달할 것으로 예상되고 있기도 하다.전이성 거세 민감성 전립선암 환자들 가운데 진단 후 5년 이상 생존하는 비율은 38% 정도로 알려져 있다.대부분의 환자들은 장기적인 생존 가능성이 제한적인 거세 저항성 전립선암(CRPC)으로 진행되는 것으로 알려져 있기도 하다.바이엘社에서 의학업무‧북미 전문의약품 부문을 총괄하고 있는 예스민 와단 부회장은 “임상 2상 ‘ARASEC 시험’이 엄격하고 혁신적인 연구방법을 적용해 전이성 거세 민감성 전립선암 환자들을 대상으로 ‘뉴베카’와 안드로겐 박탈요법을 병행하는 치료법을 추가로 평가하기 위해 설계되었던 것”이라고 말했다.우리의 견고한 임상개발 프로그램이 뒷받침하는 시험결과가 ‘뉴베카’의 효능과 내약성을 입증한 자료를 한층 더 풍부하게 하면서 전립선암 환자들을 위해 초기에 사용될 수 있는 치료대안을 확대하기 위해 우리가 사세를 집중하고 있음을 방증하는 것이라고 덧붙이기도 했다.

이덕규 2026.05.19
산업 / 제약·바이오

인바디-블루포인트,스타트업 발굴 오픈이노베이션 ‘인바디라이크’ 출범

글로벌 헬스케어 기업 ㈜인바디(대표이사 차기철)가 딥테크 액셀러레이터(AC) 블루포인트파트너스와 함께 100억 원 규모 전용 펀드를 조성하고, 헬스케어 및 라이프스타일 분야 예비·초기 스타트업 발굴을 위한 오픈이노베이션 프로그램 ‘인바디라이크(InBodyLIKE)’를 시작한다고 19일 밝혔다.인바디라이크는 실제 사업 검증(PoC)과 글로벌 확장 가능성을 중심으로 한 실행형 액셀러레이팅 프로그램이다. 양사는 초기 투자부터 사업화, 기술 검증, 글로벌 시장 확장까지 스타트업 성장을 전방위로 지원한다.‘인바디라이크’는 ‘인바디와 같이(Like)’라는 의미를 담고 있다. 창업 초기 기술 창업 지원을 기반으로 성장한 인바디가 이제는 예비·초기 창업자와 함께하며, 새로운 기술과 산업 생태계 성장을 지원하겠다는 의미를 담았다.1996년 설립돼 올해 창립 30주년을 맞은 인바디는 자본금 2,000만 원과 기술 창업 지원을 기반으로 출발해, 현재 14개 해외 법인과 110여 개국 수출 네트워크, 전체 매출의 약 80%를 해외에서 창출하는 글로벌 헬스케어 기업으로 성장했다. 최근에는 전 세계에서 축적된 2억 건 이상 체성분 데이터를 기반으로 데이터 중심 헬스케어 솔루션 기업으로 사업 영역을 확장하고 있다.인바디는 그동안 기술 창업 장학금 지원, ‘인바디 창업사관학교’ 운영, 예비 창업가 멘토링 및 기술 개발 지원, CES 참가 지원, 대학생 대상 해커톤 개최 등 창업 생태계 육성과 미래 인재 양성에 지속적으로 투자해 왔다. 인바디는 이를 한 단계 더 확장하기 위해 국내 대표 딥테크 액셀러레이터인 블루포인트파트너스와 협력해 기술 기반 스타트업 육성과 산업 생태계 조성에 나선다.모집 기간은 6월 12일까지로, AI·데이터 기반 헬스케어 기술과 글로벌 확장 가능성을 보유한 예비 창업자 및 초기 스타트업을 중심으로 선발할 예정이다. 모집 분야는 ▲헬스 인텔리전스 기반 라이프스타일 혁신 ▲데이터 기반 환자 관리 ▲글로벌 헬스케어 솔루션 ▲차세대 헬스케어 기술 등이다.선발된 팀은 약 4개월간 인바디 인프라를 활용한 PoC 검증, 사업화 멘토링, 블루포인트 초기 투자 및 팁스(TIPS) 연계 검토, 사업 협력 기회 등을 지원받는다. 이외에도 클로드 AI 및 네이버클라우드 크레딧, 서울창업허브 지원금, 서울바이오허브 입주 혜택 등이 제공된다.인바디 차기철 대표이사는 “인바디라이크가 가능성과 의지를 가진 초기 창업자들에게 기회가 되는 프로그램이 되길 바란다”며, “힘들었던 도전과 경험이 결국 사람과 산업을 성장시킨다고 생각한다. 좋은 스타트업이 성장해야 새로운 기술 산업과 경제 기반이 만들어지는 만큼, 젊은 창업가들이 도전할 수 있는 환경을 만드는 것이 이번 프로그램 목표”라고 말했다.이어, 이성호 블루포인트파트너스 수석심사역은 “기술력만으로는 성장에 한계가 있는 시대”라며 “이번 프로그램은 실제 사업 검증과 시장 연결, 투자 연계를 통해 스타트업 성장을 현실화하는 데 목적이 있다”고 말했다.

이권구 2026.05.19
산업 / 제약·바이오

올해 한미중소병원상 봉사상 '온누리요양병원 이필순 이사장'

한미약품(대표이사 황상연)과 대한중소병원협회(회장 김진호)가 공동 제정한 ‘제20회 한미중소병원상 봉사상’ 수상자로 온누리요양병원 이필순 이사장이 선정됐다.이필순 이사장은 2019년부터 대한병원협회 대외협력위원장으로 활동하며 보건의료계 발전을 위한 제도적 기틀을 마련하는 데 핵심적인 역할을 해왔다. 특히 탈북민과 다문화가족을 위한 무료 진료는 물론 해외 의료봉사를 통해 국내외에서 꾸준히 의료 나눔을 실천해 온 공로를 높게 평가받았다. 올해 시상식은 지난 15일 서울 마포구 서울가든호텔에서 열린 제36회 대한중소병원협회 정기총회와 함께 진행됐으며, 봉사상 수상자인 이필순 이사장에게 상패와 상금 1000만원이 수여됐다.2007년 제정된 한미중소병원상은 지역 주민의 건강 향상과 보건의료 발전 그리고 중소병원의 경영환경 개선에 기여한 중소병원장 및 이사장을 발굴해 시상하고 있다.한미중소병원상은 봉사상 외에도 지역사회 의료 서비스 발전에 기여한 공헌자들을 위한 공로상과 공헌상도 함께 시상했다. 공로상: ▲박대진 데일리메디 기자, 심희진 매일경제신문 기자(언론 부문) ▲김남훈국민건강보험공단 급여상임이사(공공 부문) ▲백종우 경희대학교 정신건강의학과 교수(학계 부문)공헌상: ▲김재영 에이치플러스양지병원 정형외과 진료과장, 정홍숙 혜민병원 QPS실 팀장(의료 부문) ▲정시양 동군산병원 총무이사(의료지원 부문)

이권구 2026.05.19
산업 / 제약·바이오

브렉소젠,아토피 치료제 'BRE-AD01' 임상1상 중간결과 발표

엑소좀 기반 치료제 개발 전문기업 브렉소젠(대표이사 김수)은 미국피부연구학회 학술대회(SID)에서 아토피피부염 엑소좀 치료제 ‘BRE-AD01’ 작용 기전과 미국에서 수행된 임상 1상 중간결과를 발표했다고 19일 밝혔다.올해로 83회를 맞은 美피부연구학회 학술대회(Society for Investigative Dermatology Annual Meeting, SID 2026)는 전 세계 피부질환 및 자가면역질환 분야 전문가들과 글로벌 제약기업들이 최신 연구 성과와 임상 지견을 공유하는 권위 있는 국제 학술대회로, 지난 5월 13일부터 16일까지 시카고에서 개최됐다.BRE-AD01은 브렉소젠 고유 엑소좀 플랫폼 기술인 BGPlatform™로 개발된 아토피피부염 치료제다. 엑소좀 생산에 특화된 줄기세포주 ‘BxC’에 면역조절 기능을 강화하는 프라이밍 기술을 적용해 생산된 엑소좀을 원료로 하며, Th2 면역반응 조절 및 JAK-STAT 신호전달 경로 억제를 통해 치료 효과를 발휘한다. 특히 인터루킨-4(IL-4)와 인터루킨-13(IL-13) 수용체를 표적해 Th2 면역 반응을 효과적으로 완화하는 것이 특징이다.BRE-AD01 임상 1상은 미국 내 중등도~중증 아토피피부염 환자를 대상으로 단회 및 반복 투여 시 안전성, 내약성 및 유효성을 평가하기 위해 설계됐다. 이번 학회에서 발표된 단회 투여 결과에 따르면, 모든 용량군에서 우수한 안전성과 내약성이 확인됐으며, 단회 투여만으로도 8주간 주요 유효성 평가 지표인 습진중증도평가지수(EASI), 시험자 전반적 평가(IGA), 병변 면적 평가(BSA) 등에서 통계적으로 유의한 개선 효과가 관찰됐다.이번 학회 현장에서는 신규 모달리티(Modality)로 주목받는 엑소좀(Exosome) 기반 아토피피부염 치료제에 대한 높은 관심이 이어졌다. 브렉소젠 발표자는 “국내기업이 개발한 엑소좀 기반 치료제 안전성과 유효성을 글로벌 학회에서 발표하게 되어 뜻깊게 생각한다”며 “이번 학회 발표를 계기로 BRE-AD01이 전 세계 아토피피부염 환자들에게 기존 치료제를 대체하거나 보완할 수 있는 혁신적인 치료 옵션으로 자리매김할 수 있도록 개발에 최선을 다하겠다”고 말했다.한편 브렉소젠은 2019년 설립된 엑소좀 기반 신약개발 전문기업으로, BGPlatform™ 기술을 기반으로 다양한 질환 치료제와 에스테틱 제품을 개발하고 있다. 회사는 아토피피부염 치료제 BRE-AD01에 이어 심근경색치료제 BRE-MI도 미국 FDA로부터 임상 1상 시험계획(IND)승인을 받고 임상에 진입하였으며, 국내 엑소좀 치료제 개발기업 중에서 가장 빠른 개발속도를 보이고 있다. 한국투자증권을 대표주관사로 선정하고 2027년 코스닥 상장을 추진 중이다.

이권구 2026.05.19
산업 / 뷰티

코스맥스, 한화큐셀과 태양광 전력거래계약

코스맥스가 2050년 탄소중립 달성을 위해 태양광에너지 직접 전력거래계약을 체결했다. 코스맥스는 이번 계약을 포함한 총 32개 감축 과제를 통해 오는 2035년까지 탄소배출량을 2024년 대비 50% 줄인다.코스맥스는 지난 18일 한화솔루션 큐셀부문과 태양광 직접 전력거래계약을 체결했다고 19일 밝혔다. 직접 전력거래계약은 전력 사용자가 재생에너지 생산자와 직접 전력거래를 하는 방식이다. 장기계약을 통해 탄소중립과 RE100 실현에 필요한 재생에너지를 안정적으로 조달할 수 있다.코스맥스는 ESG위원회 최종 승인을 거쳐 오는 7월부터 국내 주요 생산거점을 대상으로 연간 약 10.4 GWh 규모의 재생에너지를 공급받는다. 대상 사업장은 화성과 평택에 있는 국내 주요 생산거점 4곳이다.이번 계약으로 코스맥스는 국내 공장 전체 전력 사용량의 약 40%를 재생에너지로 충당한다. 전 세계에 공급되는 코스맥스 K-뷰티 제품 상당량도 재생에너지 기반 전력으로 생산된다.코스맥스는 전력 사용 구조를 재생에너지 중심으로 바꾸면서 글로벌 고객사가 요구하는 공급망 탄소관리와 ESG 기준 대응 역량을 강화한다. 국내 생산 경쟁력도 지속가능성 기준에 맞춰 재편해 나간다.코스맥스는 외부 전력 조달과 함께 자체 발전 설비도 늘리고 있다. 최근 평택 1공장 6동 증축을 계기로 옥상 공간을 활용해 499.2 kW 규모의 태양광 발전설비를 증설하고 있다. 해당 설비는 2026년 4분기부터 발전을 시작하며, 연간 약 638 MWh의 재생에너지를 추가 생산한다.코스맥스는 현재 국내 6개, 해외 6개 등 글로벌 총 12개 사업장에서 태양광 자가발전 설비를 운영하고 있다. 앞으로도 글로벌 생산거점 전반에서 재생에너지 활용을 확대하고 관리 체계를 고도화한다.제품 전 과정 평가(Life Cycle Assessment, LCA) 체계 구축도 병행한다. LCA는 제품의 원료 조달부터 생산, 유통, 사용, 폐기에 이르는 전 과정에서 자원·에너지 사용과 배출을 정량화해 환경영향을 산정하는 체계다. 글로벌 규제 대응과 탄소중립 목표 이행을 위한 핵심 관리 기반으로 활용된다.코스맥스는 지난해 제품탄소발자국(Product Carbon Footprint, PCF) 산출 프로세스를 완성했다. 올해는 제품 생애주기 전반을 아우르는 LCA 체계 구축을 마무리한다. 재생에너지 전환과 제품 단위 환경영향 관리를 함께 추진해 글로벌 시장이 요구하는 기후변화 대응 체계를 강화한다.코스맥스 관계자는 "태양광 직접 PPA 계약은 기후변화 대응 선언을 넘어 공급망 전반의 관리체계가 글로벌 수준으로 탈바꿈하고 있다는 점에서 의미가 크다"며 "재생에너지 확대, 에너지 효율 혁신, 제품 환경영향 관리체계 고도화, 공급망 대응력 강화를 지속 추진해 글로벌 시장에서 신뢰할 수 있는 최고의 파트너로 자리매김할 것"이라고 말했다.

박수연 2026.05.19
산업 / 제약·바이오

신테카바이오, 정종선 대표 주식 9만주 매수

AI 신약개발 기업 신테카바이오(대표 정종선)는 전일 공시된 대량보유상황 보고서를 통해 정종선 대표이사가 최근 5거래일에 걸쳐 장내에서 총 90,000주를 매수했다고 19일 밝혔다.이번 매수로 정 대표의 보유주식수는 기존 3,393,710주에서 3,483,710주로 증가했으며, 이는 전체 발행주식수(24,258,475주) 대비 약 14.36%에 해당한다.회사 측은 이번 주식 매수에 대해 “최근 시장 변동성 확대 속에서도 회사 기술력과 중장기 성장성에 대한 대표이사의 강한 확신이 반영된 것”이라며 “책임경영 강화와 주주가치 제고 의지를 시장에 전달하기 위한 결정”이라고 설명했다.신테카바이오는 AI 기반 신약개발 플랫폼을 활용한 ‘에셋 프로그램(AI-driven Asset Program)’을 본격적으로 추진 중이며, 해당 프로그램을 통해 자체 신약 후보물질을 발굴하고 사업화하는 구조를 고도화하고 있다.회사 측은 “에셋 프로그램은 단순 용역형 사업을 넘어, 자체 파이프라인 기반의 수익 창출 모델로 전환하는 핵심 전략”이라며 “올해 3분기 이후부터 관련 성과가 점진적으로 매출로 반영되며 실질적인 사업 성과가 가시화될 것으로 기대하고 있다”고 밝혔다.정종선 대표이사는 “현재 추진 중인 주요 사업과 기술 경쟁력을 고려할 때 회사 성장 잠재력은 매우 크다고 판단하고 있다”며 “이번 주식 매수는 기업가치에 대한 확신을 바탕으로 한 결정으로, 향후에도 주주가치 제고와 지속적인 성장을 위해 최선을 다하겠다”고 말했다.

이권구 2026.05.19
산업 / 제약·바이오

유유제약, 한국바이오마이스터고와 인재 양성-취업 연계 업무협약

유유제약이 한국바이오마이스터고등학교와 인재 양성과 취업 연계 등 산학협력을 위한 MOU를 체결했다.이번 산학협력은 기업 현장 중심 교육을 강화하고, 기업 수요에 맞춘 맞춤형 교육과정을 통해 학생들의 취업까지 이어지도록 지원하기 위해 마련됐다. 양측은 이번 산학협력으로 ▲인턴십 및 현장실습 ▲산업체 전문 기술 강사 특강 ▲바이오제약 기업 맞춤반 운영 ▲연구개발 및 제조 분야 채용 연계 등을 추진한다. 한국바이오마이스터고는 바이오 분야 맞춤형 인재를 양성하는 전국 최초 바이오 분야 마이스터고등학교다. 유망 분야에 특화된 전문 인재를 양성하는 마이스터고는 산업계 수요와 연계된 맞춤형 교육을 제공하며 높은 취업률로 주목받고 있다.유유제약 박노용 대표이사는 “유유제약은 앞으로도 지역 일자리 창출과 산업생태계 활성화라는 선순환 구조에 기여할 수 있도록 기업의 사회적 책임을 다하겠다 “고 말했다.유유제약은 충북 중소기업대상 경영대상, 청년친화 강소기업 인증(고용노동부), 청년일자리 우수기업 및 고용 우수기업 인증, 일∙가정양립 실천 우수기업 인증(충청북도) 등 양질 일자리 창출 관련 각종 인증 및 표창을 수여받았다.

이권구 2026.05.19

	개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)

	- 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송 - 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보 - 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기

받는 사람 이메일	* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다. * (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지 (선택사항)