월그린, 주문 의약품 드론 배송 美 첫 유통업체

10월 버지니아州서 파일럿 프로그램..주문 후 수 분 내 배송

CVS와 함께 미국의 양대 드럭스토어 체인업체로 자리매김하고 있는 월그린(Walgreens)이 주문받은 의약품 등을 드론으로 배송하는 파일럿 프로그램에 다음달 착수한다. 이에 따라 월그린은 미국에서 주문받은 의약품을 드론으로 배송하는 첫 번째 소매업체(retail...

이덕규 기자 | 2019-09-20 11:29

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    섹션 日항암제시장 2025년 이후 축소 전망

    후지경제, 약1조5,100억엔을 피크로 서서히 축소

    일본의 항암제시장이 2025년을 피크로 서서히 축소할 것으로 전망됐다. 시장조사 전문기관인 일본의 후지경제는 2025년 일본의 항암제시장은 약1조5,100억엔을 피크로 서서히 축소할 것으로 예측했다. 특히 폐...

    최선례 기자   2019-09-20 14:28

    섹션 AZ, 과민성 대장증후군 치료제 ‘린제스’ 中 전권

    개발사와 제휴내용 개정 합의..개발ㆍ제조ㆍ발매 “나홀로”

    아스트라제네카社가 과민성 대장증후군 치료제 ‘린제스’(Linzess: 리나클로타이드)의 중국시장 전권을 확보했다. 미국 매사추세츠州 캠브리지에 소재한 제약기업 아이언우드 파마슈티컬스社(Ironwood Pharmace...

    이덕규 기자   2019-09-20 10:17

    헤드라인 A형‧B형 혈우병 치료제 시장 연평균 2.9% 성장

    주요 8개국 시장 오는 2028년 93억弗 규모 전망

    주요 8개국의 A형 및 B형 혈우병 치료제 시장이 연평균 2.9%의 성장세를 이어갈 수 있을 것으로 전망됐다. 이에 따라 지난해 총 70억 달러 규모를 형성한 주요 8개국 A형 및 B형 혈우병 치료제 시장이 오는 2028...

    이덕규 기자   2019-09-20 05:01

    섹션 임상 2상 종료 메니에르병 신약 ‘혁신 치료제’

    FDA 지정으로 후속개발‧심사절차 탄력 기대케

    유명 연예인들서부터 화가 빈센트 반 고호에 이르기까지 의외로 많은 사람들이 앓았거나 앓고 있는 병으로 알려지면 부쩍 관심의 대상으로 부각된 질환이 메니에르병(Meniere’s Disease)이다. 몸의 균형과 청...

    이덕규 기자   2019-09-19 11:50

    섹션 J&J ‘얼리다’ 거세 민감성 전립선암 적응증 추가

    ‘신속심사’ ‘항암제 실시간 심사’ 적용 조기에 승인 결론

    얼리 페이즈(early phase)에서 레이트 페이즈(late phase)까지.. 존슨&존슨社의 계열사인 얀센 파마슈티컬 컴퍼니社는 자사의 경구용 전립선암 치료제 ‘얼리다’(Erleada: 아팔루타마이드)가 FDA로부터 적...

    이덕규 기자   2019-09-19 10:44

    섹션 아스텔라스 항체-약물복합체 美FDA가 신청 수리

    일본 아스텔라스 제약은 美FDA로부터 항체-약물복합체(ADC) ‘엔포투맙 베도틴(ENfortumab vedotin)’의 승인 신청이 수리되었다고 알렸다. 아스텔라스의 이번 승인신청은 수술 전 또는 수술 후 보조화학요법으로...

    최선례 기자   2019-09-19 09:21

    헤드라인 로슈 ‘가싸이바’ 루푸스 신염 ‘혁신 치료제’ 지정

    현재까지 FDA 승인 치료제 부재..내년 임상 3상 착수

    로슈社는 자사의 만성 림프구성 백혈병 치료제 ‘가싸이바’(오비누투주맙)가 FDA에 의해 성인 루푸스 신염(腎炎)을 치료하기 위한 ‘혁신 치료제’로 지정됐다고 18일 공표했다. 이 같은 내용은 현재까지 FDA의 허...

    이덕규 기자   2019-09-19 06:00

    섹션 日후지필름, 호주 재생의료벤처와 제휴

    GvHD 대상 재생의료제품 ‘CYP-001’ 도입

    일본 후지필름은 최근 호주의 재생의료벤처 Cynate Therapeutics Limited와 재생의료제품(‘CYP-001’)의 개발·제조·판매에 관한 독점적 라이선스 계약을 체결했다. ‘CYP-001’은 타가 iPS세포 유래 간엽계 줄기세...

    최선례 기자   2019-09-18 15:37

    섹션 日 골다공증약 ‘포르테오’ 바이오시밀러 등장 임박

    모찌다 제약 신청, 빠르면 이달 중 승인

    일본 제약시장에 일라이릴리의 주력제품인 골다공증치료약 ‘포르테오(Teriparatide)‘의 바이오시밀러가 곧 등장할 전망이다. 모찌다 제약이 승인을 신청한 ‘포르테오’ 바이오시밀러는 절차가 순조롭게 진행되면...

    최선례 기자   2019-09-18 15:07

    섹션 ‘키트루다’+‘렌비마’ 자궁내막암 용도 FDA 승인

    전신요법제 치료 거친 진행성 자궁내막암종 환자 치료케

    머크&컴퍼니社의 항 프로그램 세포사멸 단백질-1(PD-1) 치료제 ‘키트루다’(펨브롤리주맙)와 에자이社에 의해 개발된 경구용 인산화효소 저해제 ‘렌비마’(렌바티닙)을 병용하는 요법이 자궁내막암 적응증 추가...

    이덕규 기자   2019-09-18 11:18

    섹션 최초 에스트로겐 부재 피임제 ‘슬린드’ 美 발매

    복용 건너뛰었어도 최대 24시간까지 효능에 영향 없어

    최초이자 유일한 프로게스틴(progestin-only) 경구피임제가 미국시장에서 발매에 들어갔다. 미국 뉴저지州 플로엄 파크에 소재한 여성건강 전문 제약기업 엑셀티스 USA社(Exeltis USA)는 경구용 피임정제 ‘슬...

    이덕규 기자   2019-09-18 10:12

    헤드라인 FDA, 머크&컴퍼니 에볼라 백신 ‘신속심사’ 지정

    ‘V920’ 내년 3월까지 승인 유무 최종결론 전망

    머크&컴퍼니社는 개발을 진행 중인 에볼라 백신 ‘V920’의 허가신청서가 FDA에 의해 접수되어 ‘신속심사’ 대상으로 지정받았다고 17일 공표했다. ‘V920’은 자이레 변종 에볼라 바이러스(Ebola Zaire virus)에...

    이덕규 기자   2019-09-18 05:50

    섹션 美 퍼듀 파마, 마약성 제제 분쟁 타결코자 백기

    파산보호 및 구조재편 신청ㆍ100억弗 이상 부담금 포함

    미국 코네티컷州 스탬퍼드에 소재한 제약기업 퍼듀 파마社(Purdue Pharma)가 마약성 제제 오‧남용 문제와 관련해 직면했던 법적 분쟁을 타결짓기로 합의했다고 15일 공표했다. 마약성 제제 오‧남용 문제와 관...

    이덕규 기자   2019-09-17 16:37

    섹션 비브헬스케어, 항HIV약 ‘도바토’ 日승인 신청

    HIV영역 특화제약 비브헬스케어가 최근 일본에서 HIV-1 감염증치료 2제 배합제 ‘도바토(Dovato: 돌루테그라비르, 라미부딘 배합정)’의 승인을 신청했다. 항레트로바이러스 치료 이력이 없고 돌루테그라비르 및 ...

    최선례 기자   2019-09-17 11:07

    섹션 J&J ‘트렘피어’ 건선성 관절염 적응증 추가 신청

    동종계열 최초 PsA 치료제 승인 기대..EU서도 연내 제출

    존슨&존슨社의 계열사인 얀센 파마슈티컬 컴퍼니社는 성인 판상형 건선 치료제 ‘트렘피어’(Tremfya: 구셀쿠맙)를 동종계열 최초의 활동성 건선성 관절염(PsA) 치료제로 승인받기 위한 적응증 추가 신청서를 F...

    이덕규 기자   2019-09-17 10:54

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