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    섹션 후지필름 ‘아비간’ 중국진출 위해 케어린크社와 제휴

    후지필름 토야마화학은 일본에서 ‘코로나19’ 치료제로 승인 신청 중인 ‘아비간(Favipirabir)’의 중국시장 진출을 위해 중국의 케어린크 파마(安徽康瓴薬業有限公司)와 제휴했다고 22일 밝혔다. 후지필름 토야...

    최선례 기자   2020-10-23 09:08

    헤드라인 로슈, 경구용 ‘코로나19’ 치료제 개발‧공급 제휴

    美 아테아 파마 직접 작용형 항바이러스제 ‘AT-527’

    로슈社 및 미국 매사추세츠州 보스턴에 소재한 바이러스 감염질환 연구‧개발 전문 제약기업 아테아 파마슈티컬스社(Atea Pharmaceuticals)가 ‘코로나19’ 치료제 후보물질 ‘AT-527’의 개발, 제조 및 공급을 공동으...

    이덕규 기자   2020-10-23 06:15

    섹션 글락소, RSV 감염증 예방백신 임상 3상 임박

    영ㆍ유아용 ‘GSK3888550A’ 및 고령자용 ‘GSK3844766A’

    호흡기 세포융합 바이러스(RSV)는 영‧유아 뿐 아니라 고령층 성인들에게서도 모세기관지염, 소기도(小氣道) 및 세(細)기관지 충혈, 폐렴 등을 유발하는 주요한 원인의 하나로 손꼽히고 있다. 세계 가국에서 5...

    이덕규 기자   2020-10-22 12:18

    섹션 ‘린파자’ 거세 저항성 전립선암 사망률 31% ↓

    ‘엑스탄디’ ‘자이티가’ 대조 임상 3상 최종결과 공개

    아스트라제네카社 및 머크&컴퍼니社가 항암제 ‘린파자’(올라파립)의 임상 3상 ‘PROfound 시험’을 통해 확보된 심도깊은 최종결과를 20일 공개했다. ‘린파자’를 복용한 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC)...

    이덕규 기자   2020-10-22 11:09

    섹션 日쿄와기린, 파킨슨병약 2상 주요평가항목 달성

    일본 쿄와기린은 레보도파 함유제제로 치료 중인 파킨슨병 환자를 대상으로 실시한 ‘KW-6356’의 후기 제2상 임상시험에서 주요평가항목을 달성했다고 발표했다. ‘KW-6356’는 쿄와기린이 창제한 약물로 아데노...

    최선례 기자   2020-10-22 10:25

    섹션 쥬가이·노보 노디스크 항체엔지니어링 기술 계약

    쥬가이는 21일 노보 노디스크와 항체 엔지니어링 기술에 관한 라이선스계약을 체결했다고 발표했다. 이번 계약에 기초하여 노보는 쥬가이의 복수 항체 엔지니어링 기술과 관련 연구개발 목적에서의 사용권과 ...

    최선례 기자   2020-10-22 09:42

    헤드라인 항감염제, 임상서 승인까지 7.1년 가장 빨라

    최근 20년간 기타 신약 평균 8.3년 소요..14% 시간差

    미국에서 각종 감염증 치료제 신약들이 최근 20년 동안 임상시험 착수에서부터 허가를 취득하기까지 소요된 기간이 다른 신약들에 비해 14% 짧았던 것으로 나타났다. 이 같은 내용은 미국 매사추세츠州 보스턴에...

    이덕규 기자   2020-10-22 06:28

    섹션 ‘타그리소’ EGFR 변이 폐암 추가 ‘신속심사’

    초기 비소세포 폐암 치료 보조요법제..내년 1분기 결론

    아스트라제네카社는 자사의 항암제 ‘타그리소’(오시머티닙)의 적응증 추가 신청 건이 FDA에 의해 접수되어 ‘신속심사’ 대상으로 지정받았다고 20일 공표했다. ‘신속심사’가 이루어지게 된 ‘타그리소’의 새로운...

    이덕규 기자   2020-10-21 11:18

    섹션 아스텔라스, 미토콘드리아근병증약 美 우선심사

    아스텔라스는 원발성 미토콘드리아근병증(Primary Mitochondrial Myopathies:PMM) 치료약으로 개발 중인 ‘ASP0367/MA-0211’이 美FDA로부터 우선심사 지정을 받았다고 20일 발표했다. PMM은 유전자 변이로 인...

    최선례 기자   2020-10-21 11:11

    섹션 日 산텐제약, 상하이에 중국통괄회사 설립

    안과영역의 특화된 일본 산텐제약은 20일 중국 상하이에 중국통괄회사 ‘산텐 투자 유한공사’를 9월 24일부로 설립했다고 발표했다. 산텐은 ‘산텐 투자 유한공사’ 설립을 통해 중국에 대한 투자와 중국그룹회...

    최선례 기자   2020-10-21 10:31

    섹션 ‘포시가’ 심박출률 감소 심부전 플러스 EU 권고

    심인성 사망ㆍ심부전 원인 입원 감소 목적 사용 가능케

    아스트라제네카社는 자사의 항당뇨제 ‘포시가’(다파글리플로진)에 대해 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 심부전 적응증 추가를 권고하는 심사결과를 내놓았다고 19일 공표했다. 2형 당뇨병...

    이덕규 기자   2020-10-21 09:50

    헤드라인 ‘옵디보’+‘카보메틱스’ 신장암 FDA ‘신속심사’

    치료전력 없는 진행성 신세포암종 승인 내년 2월 결론

    브리스톨 마이어스 스퀴브社 및 엑셀릭시스社(Exelixis)는 항암제 ‘옵디보’(니볼루맙)와 ‘카보메틱스’(Cabometyx: 카보잔티닙) 병용요법을 진행성 신세포암종(RCC) 환자들을 치료하는 데 사용할 수 있도록 해 달...

    이덕규 기자   2020-10-21 06:25

    섹션 애브비, ‘린버크’ 아토피 피부염 美ㆍEU 허가신청

    중등도~중증 성인ㆍ청소년 환자 1일 1회 복용 가능케

    애브비社는 자사의 류머티스 관절염 치료제 ‘린버크’(Rinvoq: 우파다시티닙)를 중등도에서 중증에 이르는 아토피 피부염 치료제로도 사용할 수 있도록 해 달라며 FDA 및 유럽 의약품감독국(EMA)에 허가신청서를 ...

    이덕규 기자   2020-10-20 12:34

    섹션 AIDS 유지요법, 매일 복용 대신 월 1회 꾸욱~

    ‘레캄비스’+‘보카브리아’ 병용투여 EU 자문위 허가권고

    유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 인간 면역결핍 바이러스 1형(HIV-1)에 감염된 환자들을 치료하기 위해 2개의 새로운 항레트로바이러스제 ‘레캄비스’(Rekambys: 릴피비린)과 ‘보카브리아’(Voc...

    이덕규 기자   2020-10-20 11:27

    섹션 日 심부전치료제 시장 2023년 1,000억엔 돌파 전망

    후지경제 예측, 잇따른 신약 발매로 시장 확대...2028년 1,300억엔대

    일본의 심부전 치료제 시장이 2021년 일시적으로 축소되지만, 곧 성장궤도를 회복하면서 2023년 1,000억엔을 돌파할 것으로 예상됐다. 일본의 시장조사 전문기업 후지경제가 관련 기업에 대한 히어링 및 문...

    최선례 기자   2020-10-20 11:17

    섹션 UCB, 일라이 릴리 영국 내 R&Dㆍ제조시설 인수

    차후 5년간 10억 파운드 이상 영국에 집중적 투자

    벨기에 UCB社가 영국 내에서 활발한 첨단 연구‧개발, 초기 제조 및 발매를 뒷받침하면서 중증 면역계‧신경계 질환 환자들의 삶을 개선하는 데 도움을 주기 위해 일라이 릴리社의 캠퍼스 한곳을 인수키로 합의했다...

    이덕규 기자   2020-10-20 10:27

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