㈜한국비엔씨(대표이사: 최완규)가 9일 ㈜프로앱텍(대표이사: 조정행)과 공동개발하고 있는 지속형 비만치료제 중 GLP-GIP-GCG 삼중작용제-지방산 접합체 최종 후보물질 7회 투여 동물중간실험결과, 노보노디스크의 위고비(성분: 세마글루타이드)보다 높은 수준 및 릴리의 마운자로(성분: 터제파타이드)대비 동등한 수준 체중감소 효과를 확인했다고 밝혔다.

회사 측에 따르면 프로앱텍은 독자적인 펩타이드 디자인을 통해 GLP-1과 함께 GCG 및 GIP 수용체에 작용 활성이 있는 다중 작용 펩타이드 3차 후보물질 7종을 개발, 이중 4개에 대해 in vitro (cAMP assay) 활성을 확인한 결과 GLP, GIP, GCG 수용체에 대한 높은 수준 활성을 확인했다. 이중 24-7-1의 지방산 접합 펩타이드가 GLP와 GIP, GCG에 대해 가장 높은 cAMP 활성을 보였는데 이는 AI기술을 이용해 최적 지방산 결합위치를 확인한데서 기인한다고 회사 측은 설명했다.

또회사는  이 실험은 지난 3차때 체중감소효과대비 동등이상 향상된 수치로 위고비(성분: 세마글루티드)보다 약 20%정도 높은 체중감소효과를 보였고 마운자로(성분:터제파타이드)에 비해서는 체중감소 효과면에서는 통계적으로 동등한 수준으로 확인됐다고 밝혔다. 마운자로는 임상시험결과에서 72주차까지 투여시 20% 이상 체중감소 효과가 있는 것으로 알려져 있다.

회사는 현재 최적화된 펩타이드서열을 통해 비만유도동물모델 시험을 6주 10 진행해 체중감소와 지속 효과를 확인하고,  PK(약물동태학)시험을 통해 투여후 약물농도 변화를 확인해 최종 후보물질로 확정, 완료할 계획이다. 

한국비엔씨 관계자는  “프로앱텍의 클릭화학과 AI(인공지능)를 이용한 최적 비천연아미노산 삽입기술 및 위치특이적 알부민 결합기술을 활용해 전세계 당뇨, 비만 치료물질로 주도하고 있는 GLP/GIP/GCG 삼중작용제등을 타깃으로 2-3주 이상 긴 체내 반감기로 환자 편의성을 높이고 시장에 출시된 비만치료제와 동동한 수준 확보해 우수한 지속형 신규 치료 후보물질로서 비만치료시장에 진입하고자 한다”고 밝혔다.

또 “최종 후보물질 제품가치가 확인되면 후속연구와 개발을 통해 결과를 도출하고 전세계를 상대로 기술이전 혹은 라이센스아웃등을 추진할 계획”이라고 덧붙였다. 

한편 글로벌 데이터에 따르면 위고비(성분: 세마글루티드)는 2024년 12조 4천억원, 2025년 16조 8천억원이 판매됐으며,  마운자로(성분: 터제파타이드)는 2024년  7조 2천억원, 2025년  19조8천억원이 판매됐다.