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    헤드라인 한올바이오, ‘HL036’ 임상 결과 미국안과학회 구두 발표

    안구건조증 징후- 주관적 증상 개선 위약 대비 개선

    한올바이오파마는 대웅제약과 공동으로 개발하고 있는 안구건조증 치료신약 ‘HL036 (성분명: Tanfanercept)’ 임상시험(VELOS-1 Study) 결과를 미국안과학회(A...

      2019-10-16 08:30

    탑기사 리베이트조사,일부 '막바지'-일부 '본격 돌입'..제약사,바짝 긴장 댓글2

    형사처벌 공소시효 만료 리베이트 '소급 적용' 여부도 촉각

    지난해 말부터 시작된 제약사 리베이트 조사 중 일부는 막바지로 치닫고, 일부는 본격 조사가 시작됐다. 관련업계에 따르면 감사원이 내부감사를 통해 식약처 위해사범중앙조사단(중조단)에전달한 5개 제약사 중...

    이권구 기자   2019-10-16 06:30

    헤드라인 서울시유통협회, 의약품 반품 문제 해결 총력

    확대회장단회의서 현안 논의…라니티딘 기준가 정산·회수비용 요구

    서울시의약품유통협회가 페링제약의 반품 거부 계약서 수정을 시작으로 의약품 반품 해결을 위해 총력을 기울일 방침이다. 서울시의약품유통협회(회장 ...

      2019-10-16 06:00

    헤드라인 필 잭슨 영국 메드시티 디렉터 "유럽 제약바이오 시장 진출 협력·지원"

    제약바이오업계,유럽 시장 교두보 영국과 제약산업 교류 확대

    “케임브리지·옥스퍼드·런던을 잇는 ‘골든 트라이앵글’은 영국에 국한하지 않고 유럽 전역에서 가장 뛰어난 바이오 클러스터로, 한국 제약산업이 유럽에 진출...

      2019-10-15 18:26

    헤드라인 헬릭스미스, 'VM202' 3상 탑라인 결과 발표 댓글6

    가바펜틴 등 기존 약제 미복용 시 효과…약동학 데이터 발표는 보류

    헬릭스미스(대표 김선영)가 유전자 치료 기법으로 개발한 당뇨병성 통증성 신경병증(painful diabetic neuropathy) 신약 ‘VM202’의 임상 3상 결과, 안전성과 ...

      2019-10-15 17:05

    섹션 에이치엘비생명과학, "항암과 세포치료제 개발 집중"

    리보세라닙 상용화시 한국 시판추진 및 추가 파이프라인 본격 개발

    에이치엘비생명과학은 15일 이사회 결의를 통해 엘리바 주주로서, 최대주주인 에이치엘비와 항암신약 개발회사인 엘리바(구 LSKB) 합병에 동의하는 안건을 결의했다고 밝혔다. 이번 합병에 따라 에이치엘비생명...

    이권구 기자   2019-10-15 16:30

    섹션 파마리서치, LG화학과 손잡고 리엔톡스 '중국 진출'

    LG화학에 독점 판매권 계약… 중국 시장 진출 교두보 마련

    파마리서치바이오의 보툴리눔 A 톡신 '리엔톡스주' 가 본격적인 해외 시장 공략에 나섰다. 파마리서치바이오는 15일 전자공시시스템을 통해 '리엔톡스주...

      2019-10-15 16:09

    섹션 GC녹십자,여성 갱년기 증상 개선 건기식 ‘퀸스플라본’ 출시

    ‘회화나무열매추출물’ 주 원료

    GC녹십자(대표 허은철)는 건강기능식품인 ‘퀸스플라본’을 오는 19일 NS홈쇼핑을 통해 출시한다고 15일 밝혔다. ‘퀸스플라본’은 여성 갱년기 증상 개선에 도...

      2019-10-15 15:52

    헤드라인 종근당, 급만성 위염치료제 'CKD-495' 임상 3상 진입

    천연물 개량신약…한양대병원서 279명 대상 임상 진행

    종근당이 개발중인 급만성 위염치료제 'CKD-495'가 임상시험 3상에 진입한다. 식품의약품안전처는 종근당이 신청한 '급성 및 만성 위염 환자에서 CKD-495의 유효성과 안전성을 비교 평가하기 위한 무작위배정, ...

    김용주 기자   2019-10-15 14:45

    헤드라인 신풍제약 '피라맥스',WHO 표준치료지침 치료제 등재 확정

    아프리카 - 저개발국가 말라리아 공적조달시장 청신호

    신풍제약(유제만 대표)은 피라맥스정과 과립의 세계보건기구(WHO) 말라리아 표준 치료지침(STG, Standard Treatment Guideline) 치료약물 등재가 확정됐다고 15일 밝혔다. 피라맥스정과 과립은 신풍제약이 WHO ...

    이권구 기자   2019-10-15 14:42

    탑기사 국내 허가 신약 115개, 허가·심사에 평균 300일 소요

    합성의약품 289.0일, 바이오의약품 302.5일…우선심사제 필요성 제기

    신약 허가 심사 기간이 늘어나고 있는 것으로 나타났다. 한국글로벌의약산업협회(이하 KRPIA, 회장 아비 벤쇼산)는 ‘한국의 신약 허가기간에 대한 조사 연구’에서 국내에 허가된 연구대상 신약 115개 품목의 허...

    전세미 기자   2019-10-15 14:11

    헤드라인 한국중입자암치료센터,내포 병원부지 낙찰…센터 건립 본격 추진

    올해 착공...암 치료용 중입자가속기 주문 등 거쳐 2022년 개원

    현성바이탈 최대주주인 한국중입자암치료센터(KPTCC, 대표 조규면)가 충남도청 내포신도시 의료시설용지를 최종 낙찰받았다고 15일 밝혔다. 한국중입자암치료센터는 충남개발공사와 지난 9월 6일 내포신도시 종...

    이권구 기자   2019-10-15 13:26

    섹션 DHL,1,750억 규모 인천 화물터미널 시설 확장 투자표

    크로스보더 전자상거래 수요 증가에 따라 한국 내 최대 규모 시설 확장 투자

    세계적인 국제특송기업 DHL 익스프레스는 전자상거래 수요 증가에 따른 인천 화물터미널(이하 게이트웨이) 시설 확장을 위해 약 1750억원 규모의 투자 계획을 발표했다. DHL 익스프레스는 15일 인천공항공사 청...

    이권구 기자   2019-10-15 12:40

    섹션 화이자, 화상 커뮤니케이션 채널 ‘M2MLINK’ 출시

    화이자업존 내 의학부 담당자가 최신 정보 의료진에 전달

    한국화이자업존㈜(대표이사 이혜영)은 지난 14일 의학부 담당자가 국내 의료진에게 최신 의약학 정보를 전달하는 화상 메디컬 커뮤니케이션 채널 M2MLINK(Med...

      2019-10-15 12:24

    섹션 애브비, 유럽서 피부질환 파이프라인 임상 대거 발표

    리산키주맙 및 유파다시티닙 등 차세대 물질 임상 ‘주목’

    애브비는 10월 9일 중등도에서 중증 판상 건선 성인 환자에서 리산키주맙의 2.5년간의 안전성과 유효성을 평가하는 새로운 데이터와 휴미라(아달리무맙) 및 임상연구 중인 JAK 억제제 유파다시티닙에 대한 추가 ...

    전세미 기자   2019-10-15 12:15

    헤드라인 간암 새 마커로 ‘EGFR’ 대두…新표적 치료 날개 달까

    종양 내 CHKA 과발현 시 EGFR-TKI 제제 적용 가능성 ‘주목’

    암 중에도 생존율이 낮고 치료가 어려워 적용할 수 있는 표적 치료법도 한정적인 간세포암(HCC)에서 ‘EGFR(Epidermal Growth Factor Receptor)’이 새로운 바...

      2019-10-15 12:08

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